Yahoo奇摩 網頁搜尋

搜尋結果

  1. 更多本署公告. 2024-06-03 本署食品組徵求聘用助理員(職務代理人)1人. 2024-06-03 本署藥品組徵求副審查員1名-延長公告. 2024-06-03 本署管制藥品製藥工廠徵求業務技術員1名-結果公告. 2024-05-31 本署研究檢驗組徵求約用研究助理1名. 2024-05-31 本署醫療器材及化粧品組 ...

  2. 地址 115021 臺北市南港區研究院路一段130巷109號交通位置圖 電話(02)2787-8000 (總機人員服務時間:公告上班日上午8:00-下午17:30) 諮詢服務專線 (02)2787-8200 (服務時間:人事行政總處公告上班日8:00-18:00) 1919食安資訊專線 tel:1919 業務聯絡資訊 衛生福利 ...

  3. 2014年8月18日 · 醫療器材 (QMS/QSD)製造許可登錄資料 (製造許可資料每月更新),請詳以下檔案:. 檔案下載. 國產QMS/GMP製造許可資料集1130506. 國產QMS/GMP製造許可資料集1130506 (Open Office) 輸入QSD製造許可資料集1130506. 輸入QSD製造許可資料集1130506 (Open Office) 回上一頁. 公告資訊. 本署公告.

  4. 藥品 - 業務專區 - 衛生福利部食品藥物管理署. ::: 目前位置: 首頁 > 業務專區 > 藥品. 線上申請及上傳. 藥品查驗登記線上申請作業。. [詳細內容] 學名藥品質管理策略. 學名藥品質管理策略. [詳細內容] 藥品臨床試驗 (含BA/BE試驗)專區.

  5. 通報範圍. 依據醫療器材嚴重不良事件通報辦法 第2條. 醫療器材嚴重不良事件,指因使用醫療器材致生下列各款情形之一或有致生之虞者:. 一、死亡。. 二、危及生命。. 三、永久性殘疾。. 四、胎嬰兒先天性畸形。. 五、需住院或延長住院。. 六、其他可能導致 ...

  6. 2021年5月1日 · 1. 變更登記申請表 (應由QSD原持有者填具)。. 2. 輸入醫療器材國外製造廠符合品質管理系統準則之核定文件 (認可登錄函)影本。. 3. 醫療器材商出具輸入醫療器材國外製造廠符合品質管理系統準則之核定文件之讓渡書正本。. 4. 原廠同意授權登記書正本 (應詳述 ...

  7. 發布日期. 1. 國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記證資料查詢 (另開新視窗) 2018-10-01. 2. 國際組織及其他國家加工助劑參考資料. 2018-05-22. 3. 食品原料整合查詢平臺 (原「可供食品使用原料彙整一覽表」) (另開新視窗)

  1. 其他人也搜尋了