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1. www.fda.gov.tw › tc › siteListContent電子報 - 製藥工廠管理(GMP/GDP) - 業務專區 - 衛生福利部食品藥 ...

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   2011年2月15日 · <>1. 過濾器. <>過濾器可去除水源之固體污染物，保護水系統組件免於受污染，而避免其功能和其壽命的降低。 過濾器目前已有多種設計及不同用途。 過濾效率從粗濾器，如：顆粒煤碳、石英、砂、深管濾器、到濾膜等，其設計、功能與用途等皆有差異。 <>2. 管線. <> (1) 為了適當的引流，管線應採傾斜設計。 為了要確認對排水口的傾斜（確保管線可以完全排水），通常必須測量管線底部（bottom of pipe，BOP）的仰角/標高（elevations），並且予以文件化。 <> (2) 貯水桶下游的盲管（dead leg）應該使其減到最短。

2. 濾水器推薦 - 購物搜尋結果

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3. www.fda.gov.tw › TC › newsContent逆滲透水與蒸餾水不能長期喝，是真的嗎？ - 食藥闢謠專區 - 公告 ...

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   2015年6月25日 · 逆滲透水與蒸餾水不能長期喝，是真的嗎？. 謠傳逆滲透水與蒸餾水因不含人體所需礦物質，長期飲用會造成心血管及骨質疏鬆，所以不宜飲用，這樣的觀念其實是錯誤的。. 礦物質的種類很多，人體所需主要礦物質有鈣、磷、銅、鉀、鈉、氟、碘、氯、硫、鎂 ...

4. www.fda.gov.tw › tc › includesGMP 電子報 24 - 衛生福利部食品藥物管理署

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   過濾器 過濾器可去除水源之固體污染物,保護水系統組件免於受污染,而避免其功能和其壽命的降低。 過濾器目前已有多種設計及不同用途。 過濾效率從粗濾器,如:顆粒煤碳、石英、砂、深管濾器、到濾膜等,其設計、功能與用途等皆有差異。 管線. 為了適當的引流,管線應採傾斜設計。 為了要確認對排水口的傾斜(確保管線可以完全排水),通常必須測量管線底部(bottom of pipe,BOP )的仰角/ 標高(elevations),並且予以文件化。 貯水桶下游的盲管(dead leg)應該使其減到最短。

5. www.fda.gov.tw衛生福利部食品藥物管理署

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   科技計畫. 2024-05-30 食藥署啟動「 113年蛋製品稽查專案-洗選、液蛋作業查核」. 2024-05-30 食藥署啟動「113年包裝及盛裝飲用水製造業稽查專案」. 2024-05-29 市售食品過敏原報您知，依法標示清楚有保障。. 2024-05-23 食藥署啟動「113年素食餐飲業者稽查專案」. 2024-05-20 ...

6. www.fda.gov.tw › Tc › PublishOtherEpaperContent衛生福利部食品藥物管理署

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   陳俊龍牙醫師表示：一般漱口水主要功能為清潔牙齒、幫助清除牙菌斑、預防口腔異味與保持口腔潔淨等；藥用漱口水則作為口腔內殺菌消毒使用。 同時，使用漱口水也必須配合正確的刷牙習慣，才能達到預期效果。 食藥署提醒：藥用漱口水大多為成藥或是醫師藥師藥劑生指示藥品，有效殺菌成分chlorhexidine gluconate或cetylpyridinium chloride符合規定濃度範圍。 成藥漱口水可於藥局、藥商、百貨店、雜貨店及餐旅服務商等五大業者購買；指示藥品的漱口水則須於藥局購買；一般漱口水則在市售商店即可購買，如含氟漱口水（總含氟量1500ppm以下）。

7. www.fda.gov.tw › TC › siteContent水產品管制措施 - 邊境查驗專區 - 業務專區 - 衛生福利部食品藥 ...

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   2011年4月15日 · 其他邊境管制措施可至下方檔案查詢。. 6. 如有其他主管機關如防檢局等之相關規定，亦應符合該些規定，始得輸入。. 7. 倘輸出國有意輸我水產品，可向本署申請輸入食品數位化管理系統 (稱IFDM，網址ifdm.fda.gov.tw)權限，並於系統中填寫水產品安全管理體系等效 ...

8. www.fda.gov.tw › TC › siteListContent電子報 - 製藥工廠管理(GMP/GDP) - 業務專區 - 衛生福利部食品藥 ...

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   2009年4月15日 · 對冷凍乾燥小瓶在最終壓蓋前之環境條件的指示：增加了冷凍乾燥產品小瓶直到橡皮塞完全塞入前需保持於A級條件下；且鋁蓋捲縮工程進行應在A/B級環境，或該工作環境空氣品質符合A級區要求。 <>本次PIC/S GMP附則1修訂與先前版本比較，不但考慮了當前的法規/規則，例如，EN ISO 14644與FDA的無菌操作指導手冊，而且也顧及國際調和化。 另外，條文編號也大幅更易。 <>二、重要內容變動介紹： <>（一）潔淨室分級與監測（Classification and Monitoring） <>• 對潔淨室分級與監測要求進行區分（例如，關於取樣容量/頻率） <><>• 闡明對「靜態」與「動態」分級條件及對「動態」例行監測之期望。