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2021年6月21日 · 在2020年5月，美國的西達賽奈醫療中心（Cedars-Sinai Medical Center）使用 Fortitude Kit 2.0取得內部實驗室檢測的 FDA EUA；2021年1月，這個 Fortitude Kit 2.0也已經得到歐盟的CE合格認證。
2023年12月24日 · - 報導者 The Reporter. 倫理篇》醫療與商品的界線. 從癌症檢測賣到月老配對、諮詢師卻無認證，如何不讓基因檢測淪科技算命？ 精準醫療時代下，基因檢測市場蓬勃發展，2023台灣醫療科技展期間，不少已取得衛福部列冊登錄之機構參展；但也有許多業者仍遊走灰色地帶，專家呼籲應把關。 （攝影／陳曉威） 台北榮總婦女醫學部遺傳優生學科主任張家銘在「基因諮詢門診」向民眾解說檢測報告。 （攝影／陳曉威） 禾馨醫療創辦人、婦產科醫師蘇怡寧證實，孕婦在考量產前診斷時，基因公司會同步提供保險，是數年前就開始的現象。 （攝影／林彥廷） 台北榮總婦女醫學部遺傳優生學科外的電子看板，有許多基因相關的檢測項目。 （攝影／陳曉威）
實驗室「特管法」上路，官方解讀不一、審查案大塞車、醫界忙陳情. 2023.12.24 最後更新. 進入個人化醫療時代後，新技術快速超車醫學實證、倫理與法律，從再生醫療到基因檢測，都踩在醫療與商品的模糊地帶，衛福部只得在《醫療法》下以「特定醫療技術檢查 ...
2022年8月，中央研究院台灣精準醫療計畫（Taiwan Precision Medicine Initiative，簡稱TPMI）與台大、榮總、和信、北醫、嘉基等國內16個醫療體系合作伙伴，風光盛大宣告，收案達到50萬人里程碑，這項全球華人最大的基因資料庫及精準醫療研究計畫，與世界最具規模的美國All of Us和英國Our Future Health比肩前行，希望達成： 發展華人常見疾病風險評估演算法、優化台灣精準醫療基因型鑑定晶片、發展精準醫療臨床應用模式及特色個人化醫療，更宣聲要向下扎根精準健康科普教育、與企業攜手打造精準健康生態系。
2023年4月24日 · 通過財團法人醫院評鑑暨醫療品質策進會（醫策會）的「診所細胞治療品質認證」，目前共14家診所取得資格；在認證效期內，向衛福部提出細胞治療技術審查申請；向地方衛生局登記。
2020年3月17日 · 「mRNA做最大的優點就是它的速度非常地快，一旦病毒的序列定下來了，就可以立即把這個序列變成一個疫苗，速度上是大概所有疫苗平台裡面最快的。不過目前從來沒有mRNA疫苗的驗證和研究，還有許多的未知，打入人體後能產生多少免疫力？
2021年12月14日 · 時事. 科學. 防災. COVID-19. 公衛. 12月9日，一名中央研究院基因體中心P3動物實驗室女助理確診感染COVID-19（案16816）， 指揮中心經病毒定序後認定是一起實驗室感染個案 。 這是繼2003年SARS後，第二次出現高風險病原體染疫事件，兩次都發生在研究技師詹家琮負責的實驗室裡。 隔離中的詹家琮接受《報導者》專訪，完整陳述中研院P3實驗室從去年（2020）6月規畫動物實驗室後，從管理、排程、人力到制度上的問題，也正面回應在女助理在實驗室擔任的工作、發病、通報過程，及P3實驗室沒有在安全櫃中操作、穿脫防護衣、實驗室人員控管等未依SOP確實落實的相關質疑。 「如果我晚2個月退休，也許這次（實驗室感染）不會發生。
