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2006年3月，二期臨床實驗結果獲美國FDA核定通過，並發表了論文。 江宗明笑說，「如果晚幾個月再授權，簽約金也許可以翻好幾倍」 江宗明以此經驗強調，「資本小仍為台灣新藥開發最大的阻礙」。 因此，對外界誤解寶齡富錦授權金額過低，江宗明回應，「當時公司已經幾乎賠進一個資本額了，銀行又借款二億，實難支撐全球性專利新藥動輒數十億元的開發。
台灣部分在2月19日衛福部審查會議暫未獲准後，目前準備進行申覆審查。 歷經十二年打造出世界專利的Nephoxil®拿百磷®，其適應症主要為洗腎患者常併發的「高血磷症」，是台灣十年來第一顆腎臟病新藥，美、日、台三地藥證申請進度幾乎同步，在本土開發的新藥進展中，也是少見案例。 寶齡富錦總經理江宗明指出，Nephoxil®拿百磷®後續還有非常寬闊的開發空間，公司已規畫將持續往非洗腎的慢性腎臟病 (NDD-CKD，Non-Dialysis Dependent)延展適應症範圍，嘉惠全球洗腎及慢性腎臟病患者，1月17日日本核准的新藥藥證已同時可適應於非洗腎病患使用。 寶齡富錦總經理江宗明表示，日本核准的新藥藥證已同時可適應於非洗腎病患使用。 (攝影：林嘉慶)
聯亞生技一開始就從 UBI 授權了抗 CD4 單株抗體技術平台,並開展其 UB- 421 抗愛滋病單抗新藥的開發;永昕生物當時以 CMO 切入,計畫著手建造台灣第一座符合FDA認證的生物藥先導工廠; 台醫生技義無反顧投入抗體新藥的創新研發;亞諾法引進美國 Milagen 的多
在VCP 存在缺陷的前提下，研究團隊發想從下游透過「白胺酸(leucine)」的補充來彌補神經細胞的合成效率，而根據體外培養(in vitro)的實驗數據也成功證實，當VCP 突變之神經細胞處於具3 倍以上濃度白胺酸的環境中，突觸的數量即能恢復成正常細胞之水準。
沈立明強調，DDC小分子共軛藥物開發是個人化醫藥開發的重大突破，是一個精準的腫瘤標靶治療策略，已成為大藥廠藥物開發途徑的一大重要標的，重要的是，它展現的應用不只在藥物開發，對新興的藥物伴隨性檢測市場亦極具開發潛力。 沈立明進一步指出，與日前各藥廠爭相卡位投入的ADC抗體共軛藥物（Antibody-Drug Conjugates）比較，DDC共軛藥物分子量小於抗體蛋白質藥，可更直接穿透到癌細胞；具備更廣泛選擇有效抗癌藥物種類，包括以往因有安全性問題而被擱置的高效型化療藥等。 與瑞諾華藥物平台模式相類似的美國Endocyte公司，Merck於2012年付出1.2億美金前金，總授權金高達8.8億美金；該公司又於2013年和日本的Nihon-Physics共同開發伴隨性診斷試劑。
腸病毒由EV71或克沙奇病毒(Coxsackie) 引起， 感染克沙奇病毒通常症狀較輕微，主要以支持性療法處置；而EV71 病毒則易引起神經系統併發症，致死率較高，且傳染迅速，兩者目前都無有效的抗病毒藥物。在台灣的學校，一班只要有兩名個案，就必須停課。
以色列理工學院的研究人員發現了2種可抑制並調控細胞生長與發育的蛋白質。 該研究由葉蓮娜•克拉夫茲索娃－伊凡茲斯夫博士負責，在以色列諾貝爾化學獎得主亞倫•切哈諾沃教授的實驗室進行。研究團隊由研究生和來自拉姆巴姆、卡梅爾以及哈達薩醫學中心的內科醫師組成。
