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  1. 2024年04月11日 第40回吉岡彌生記念講演会のご案内:2024年5月22日~29日配信 2024年02月21日 好評受付中! 3月7日(木)第10回地域連携セミナー 2024年02月02日 【プレスリリース】男子看護学生のためのキャリアセミナー開催のお知らせ 2023年12月07日 【1/18(木)開催】高橋倫子先生ご登壇!

  2. 当院は患者さんの視点に立って、安全・安心な医療の実践と高度・先進医療を提供するという理念のもと活動しています。 患者さんの転倒転落による負傷や入院期間の延長は、患者さんの社会復帰を遅らせるだけではなく、その QOL にも影響を及ぼします。 転棟転落発生率(令和 4 年度)患者さんが安心して治療を受けられる環境を提供し、高度な医療を実現するため、当院では転倒転落予防策の遵守や危機予知トレーニングを通じて、転倒転落発生件数とそれに伴うレベル3b事例を減少させるため、医療の質向上に向け継続的に取り組んでいます。 転倒転落発生率(令和4年度) 転倒転落発生率(令和3年度) 転倒転落発生率(令和2年度) 転倒転落発生率(平成29年度~令和4年)

  3. 気胸とは肺から空気が漏れて胸腔内に貯留し肺を圧排する疾患です。 特発性(明らかな原因がないもの)、続発性(他疾患に伴うもの)、外傷性などに分類されます。 程度にもよりますが、治療の基本はドレナージです。 気胸の程度がごく軽度の場合などは、外来で経過観察することも可能ですが、ドレナージが必要かどうかなど、判断に迷われるケースもあるかと思います。 また、緊張性気胸や血気胸は早急なドレナージが必要です。 手術適応となるのは、再発例、気漏の持続、両側性気胸などです。 気胸に対し、当科ではほぼ全症例で胸腔鏡下に手術を行っています。 手術の方法としては、ブラ(写真1)を自動縫合機で部分切除し、酸化セルロースシートでの胸膜被覆・補強を行います(写真2)。

  4. 1.概要. X線を用いた断層撮影です。 検出器が64列~320列と多様な機種が存在し、さまざまな検査目的に応じて装置を使い分けています。 また、検査の内容によってはワークステーションを使用した3D画像作成や画像解析を行っています。 2.特色. 検査件数は1か月あたり約3,500件になります。 脳や躯幹部のルーチン検査のほか、大血管、末梢血管、腹部血管、心臓(冠動脈、心筋)、脳灌流、骨・関節など幅広い領域の検査を行います。 東京女子医科大学病院はその沿革から各臓器別の9センターを歴史にもっており、9つのセンターがそれぞれ検査室を持っていました。 現在検査室は外来センター・西病棟・中央病棟の3か所に集約されましたが、各センターにて実施していた専門性の高い検査を現在も引き継いでいます。

  5. 1.概要. 当院放射線治療室は、リニアックを3台有し、年間おおよそ700症例の治療を行っています。 2005年に強度変調放射線治療(IMRT)を始めました。 当時は高度先進医療として前立腺癌と頭頸部癌症例を対象としました。 現在はIMRTからVMATに移行し、VMAT症例数も順調に増加して全症例のおおよそ40%がVMATとなっています。 2.特徴. VMAT対象症例のおおよそ25%が脳・脊髄腫瘍の患者さんです。 続いて前立腺癌の20%、肝・胆・膵臓癌の13%、肺・縦郭腫瘍11%、頭頚部腫瘍10%の順となり、これらの症例で全体の75%を占めています。

    • 特徴
    • 主な対象疾患・相談内容
    • 主な専門外来

    遺伝が関連する疾患が疑われた場合、皆様には様々な不安や知りたいことが生じるかもしれません。 ゲノム診療科では、小児科、産婦人科、各内科、外科などにおかかりの皆様のその様なニーズに対して、遺伝の専門家が皆様に理解しやすい言葉や資料を用いて丁寧にご説明いたします。ゲノムや遺伝子解析データに基づいた最新の医学情報に照らし合わせ、皆様の社会的、心理的な状況に沿った情報を提供いたします。そのうえで、適切な医療や心理的サポート、倫理的・社会的な問題に対するご提案もご一緒に考えてまいります。さらに、院内の診療科や他医療機関と密な連携を図り、皆様が診療科の境界線を感じずに、安心・安全な医療を受けられるよう環境整備を致します。 臨床遺伝専門医のほか、公認心理師、認定遺伝カウンセラーといった経験豊富なエキスパー...

    神経・筋疾患:

    1. 脊髄性筋萎縮症(SMA)、球脊髄性筋萎縮症(SBMA)、ハンチントン病、脊髄小脳変性症(SCA)、大脳白質変性症、ペリツェウス・メルツバッハ病、デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)、ベッカー型筋ジストロフィー(BMD)、福山型筋ジストロフィー(FCMD)、筋強直性ジストロフィー(DM1)、神経線維腫症I型(NF1)・II型(NF2)、てんかん、水頭症、神経発達症: 自閉スペクトラム症、知的能力障害(知的障害)

    循環器疾患:

    1. マルファン症候群、遺伝性不整脈(QT延長症候群)、心筋症

    染色体疾患:

    1. ダウン症候群、5pモノソミー、4pモノソミー、22q11.2欠失症候群、1p36欠失症候群、パリスター・キリアン症候群(Pallister-Killian症候群)、クラインフェルター症候群(Klinefelter症候群)、ターナー症候群(Turner症候群)

    脊髄性筋萎縮症(SMA)外来(月~金):

    1. SMAに関する診断、遺伝学的検査、治療、出生前診断、遺伝カウンセリング、セカンドオピニオン

    がんゲノム外来 (月~金):

    1. 遺伝性腫瘍・がんゲノムに関する検査、遺伝カウンセリング、セカンドオピニオン

    NIPT・周産期外来(月~金):

    1. 高年妊娠・出生前診断など周産期の検査、遺伝カウンセリング

  6. 前立腺腫瘍外来のご案内. 治療法としては手術療法、放射線療法、内分泌(ホルモン)療法、化学療法があります。 病期や年齢、全身状態、合併症などを考慮して治療方針を決定します。 前立腺癌の病期による治療方針. 前立腺癌の病期(ステージ)によって、治療法が少しずつ違ってきます。 ここでは4つの病期分類による治療選択の大きな違いを示します。 病期A. 良性病変の診断(多くは前立腺肥大症)または他の臓器と一緒に切除した前立腺組織のなかに偶然発見された癌のこと。 通常症状はなく待期療法(PSA監視療法)、ホルモン療法、手術療法、放射線療法のいずれか、または組み合わせて行います。 手術や放射線療法で完全に治す(根治的治療)ことができる可能性が高い段階です。 病期B.