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2020年3月17日 · 全球疫苗競速下，勝敗關鍵、潛藏風險是什麼？《報導者》採訪國衛院、中研院多個疫苗研發團隊，介紹各種疫苗研發的方式與特性，剖析台灣疫苗競爭的限制和潛力。
2021年7月18日 · 7月27日，指揮中心則宣布，將重新開放公費疫苗預約平台，高端疫苗也列入意願登記的疫苗之一，提供給20歲以上的民眾，但接種時間還不明確，得看整體供應量的情況。至於高端疫苗何時應完成三期，或至少做完三期期中分析，以及一年後要提交的疫苗保護
2021年12月14日 · 就此，根據疾管署2021年12月8日新聞稿的說明，要求24種行業從業人員打疫苗的緣由是「國際疫情持續嚴峻及Omicron新型變異株之威脅增加，考量國內COVID-19疫苗接種量能尚屬充足，為積極防範社區傳播風險」，這些行業具有「因工作或服務性質具有接觸不
然而，目前領先集團的國際四大藥廠已開始大規模量產，估計明年（2022）全球可能上看160億劑的疫苗；第一階段落居敗部區的疫苗，「復活」與「逆襲」的機會在哪裡？. 72歲的國光生技董事長詹啟賢，國民黨時期擔任過衛生署長（現改制為衛生福利部 ...
2021年6月26日 · 疫苗生產真正最困難的在於「量產」，擴大產能後是否能讓疫苗穩定及有足夠的原物料，才是疫苗產業最大的考驗。連日來在美國、日本和立陶宛捐贈下，目前台灣已到貨587萬多劑有國際認證的AZ和莫德納疫苗；不過，距指揮中心之前估計60%群體保護需要的3
陳時中表示，授權製造的部分，國外疫苗廠要求的量都非常大，「那樣的疫苗量台灣要消化，甚至將來拿來出售、贈送，都有相當的結餘量，況且生產量很容易就把台灣的生產量能全部都佔滿，讓國內可以製造的量能降低。
美國食品藥物管理局（Food and Drug Administration, FDA）在2020年10月即公布的 EUA安全性和有效性數據 則要求，廠商必須提交「可以根據三期臨床療效試驗的最終分析、或此類試驗的中期分析」，意即至少要三期期中報告、至少有一半疫苗完成接種者有2個月以上的追蹤。 但台灣 高端疫苗（MVC-COV1901） 和 聯亞疫苗（UB-612） ，都是在去年12月29日才通過台灣食藥署（TFDA）核可進入二期臨床試驗、今年（2021）1月起開始收案，當時國內已很清楚美國FDA的最新EUA標準。
