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  1. 2023年11月4日 · 這篇文章報導了台灣神經罕病權威秉文醫師去世的消息。宋秉文醫師是台灣神經罕見疾病學會的權威,他在神經與罕病領域的研究貢獻被認為是 ...

  2. 2023年11月3日 · 台灣神經罕見疾病學會昨(2)日晚間發布消息, 宋秉文教授於民國112年11月1日下午,在家人的陪伴下於台北榮民總醫院走完人生最後一段路,過程平靜安詳。 根據台北榮總院史資訊,宋秉文為我國研究小腦萎縮症的始創人、率領榮陽神經基因疾病研究團隊發現小腦萎縮致病基因。 宋秉文也是台灣神經罕見疾病學會創會理事長,致力於推動腦庫成立,透過解剖大腦找出病理變化,並將研究回饋到罕病患者治療上。...

  3. 2023年11月3日 · 有國內 小腦萎縮症 「研究始祖」美譽的台灣神經醫學及罕疾權威、台北榮總周邊神經科主任 宋秉文 昨傳出因病離世,享壽70歲。 台北榮總副院長、神經醫學中心主任王署君直呼宋秉文是最純真、充滿好奇心的醫師科學家典範,即使在重病纏身的最後3年,仍心繫病友,拖著不舒服的身體「用一根手指,一個字一個字打出來」完成編纂「小腦萎縮症的臨床試驗」專書。...

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  5. 2023年11月3日 · 國內神經科學與罕見疾病權威、台北榮總周邊神經科主治醫師兼科主任宋秉文傳出已於11/1離世,享壽70歲。 台灣神經罕見疾病學會昨天(11/2)在臉書發文緬懷,提到宋教授在病中仍心心念念學術,主持編纂《小腦萎縮症的臨床試驗》專書, 台北榮總副院長王署君透露,宋教授即便在最後這3年身體不舒服,仍用一隻手指、一個一個字將專書打出來,逝世前幾個月終於在今年完成出版。...

  6. 2023年11月3日 · 台灣「神經罕病權威」、醫師秉文傳出辭世,享壽70歲。. 「台灣神經罕見疾病學會」2日晚間在臉書粉專發文表示,秉文於11月1日下午在家人 ...

  7. 2023年11月3日 · 國內神經罕病名醫宋秉文教授驚傳逝世。 (圖片/取材自台灣神經罕見疾病學會臉書) 《文章目錄》 世界第一發現第22型小腦萎縮症病變基因. 宋秉文主任研究團隊榮獲「第十四屆國家新創獎」 世界第一發現第22型小腦萎縮症病變基因. 宋秉文醫師畢生致力於小腦萎縮症的研究,與陽榮小腦萎縮症研究團隊共同發現第22型小腦萎縮症(SCA22)家族、找到SCA22病變相關基因KCND3 ,不僅是世界第一個發現,未來可望成為治療病因為類似機轉的小腦萎縮症的新契機。 並且建立SCA22疾病小鼠模式的團隊,成員之一的鄭子豪教授發現,轉錄延伸因子Spt4(小鼠及人類同源基因稱為Supt4h)可影響三核酸重複擴張基因的轉錄作用,證實調降亨丁頓氏舞蹈症模式小鼠的Supt4h表現量可改善病理特徵及延長病鼠壽命。

  8. 2023年11月3日 · 國內神經罕病權威、醫師秉文離世,享壽70歲。 台灣神經罕見疾病學會昨(2日)證實,秉文於1日下午,在家人的陪伴下於台北榮民總醫院走完人生最後一段路,過程平靜安詳。

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