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周一
- 美國官員透露，因為輝瑞/BioNTech新冠疫苗得到緊急授權，美國公眾將從周一開始接種該疫苗。 負責監管分發工作的佩納將軍（Gustave Perna）表示，首批300萬劑疫苗將於本周末運送到各個州。 該疫苗針對新冠病毒有效率高達95%，而且美國食品和藥物管理局（FDA）認為該疫苗是安全的。
www.bbc.com/zhongwen/trad/world-55292823
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2023年9月13日 · 美國疾病控制預防中心（CDC）12日建議，出生6個月以上的所有美國公民接種輝瑞或莫德納的2款最新一代新冠疫苗，最快未來2天內就可在部分場所開始施打。 這2款mRNA疫苗主要針對Omicron變異株的亞變種XBB.1.5並已於11日通過食藥管理局（FDA）批准，使用蛋白質技術的新版Novavax疫苗仍在審查中。...
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疫苗製造商紛紛針對抗Omicron疫苗展開試驗，美國食品藥品監 ...
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2020年9月8日 · 美國官員透露，因為輝瑞/BioNTech新冠疫苗得到緊急授權，美國公眾將從周一開始接種該疫苗。 負責監管分發工作的佩納將軍（Gustave Perna）表示，首批300萬劑疫苗將於本周末運送到各個州。 該疫苗針對新冠病毒有效率高達95%，而且美國食品和藥物管理局（FDA）認為該疫苗是安全的。 在美國，與新冠病毒相關的死亡案例周六（12月12日）單日達到3309個。...
2021年8月19日 · 根據聯合聲明，美國準備在9月20日當週開始為民眾追打第3劑疫苗，與第2劑須間隔8個月，但實際開打時程會視衛生當局評估而定。 聲明表示，美國食品暨藥物管理局（FDA）將針對輝瑞/BNT、莫德納（Moderna）疫苗施打第3劑效力與安全性進行獨立評估，CDC預防接種諮詢委員會檢視相關證據後，會做出接種建議。 由於美國第一線醫療人員、療養院居民及高齡者當初是最早接種疫苗族群，他們預計也會率先施打追加劑。 至於施打嬌生（Johnson & Johnson）單劑型疫苗的民眾，聲明指出，預計他們之後也會需要追打疫苗，未來幾週會有更多相關數據出來，屆時會再向外界說明。 佛奇今天在簡報會上表示，美國決定追打第3劑，主要原因包括疫苗抗體量會隨時間下降，且對抗Delta變異株須較高抗體程度。
2022年3月30日 · 美國食品藥物管理局FDA宣布，完成三劑接種的50歲以上成人，在間隔4個月之後就可接種第四劑疫苗，同時12歲以上免疫低下族群則可施打第五劑。 消息公布後，美國疾病管制預防中心CDC也同步更新疫苗接種指南，將第四劑接種列入正式的防疫建議。 美國FDA和CDC事先並未召開疫苗專家小組會議就逕自公布新措施，引發外界關注。 FDA的疫苗決策主要是根據下列的研究結果： 以色列最大的健保醫療服務機構Calit Health Services在Omicron流行期間，針對 50多萬名60歲以上的人口進行為期40天的研究，發現接種第四劑輝瑞疫苗者，比接種第三劑疫苗者的死亡率降低78％。
2024年1月9日 · 疾病管制署 (下稱疾管署)今 (9)日表示，根據丹麥、荷蘭、美國等國新冠XBB疫苗最新研究，一致顯示接種XBB疫苗能有效預防新冠疾病，保護力高達6至7成；此外，近期國內外疫情升溫，又適逢選舉及農曆春節等聚會活動頻繁，病毒傳播風險上升，尤其此波疫情，過去確診或「舊版」新冠疫苗保護力已嚴重不足，呼籲尚未接種新冠XBB疫苗之民眾在莫德納和Novavax兩種廠牌選擇一種接種，共同防護加一，提升免疫保護力，以免在此波疫情因保護力不足而造成個人健康威脅和醫療負擔。 接種院所資訊可至疾管署官網「秋冬疫苗專區」 ( https://gov.tw/eU4 )或至各縣市官網查詢。
2022年5月21日 · ... 美國已有將近500萬名5到11歲的兒童染疫。 美國疾病防治中心CDC的專家小組19日表決通過，5到11歲孩童施打第三劑新冠疫苗，但與前一次接種必須相隔五個月。 20日就有大批家長帶著孩子前往施打；墨西哥12到14歲孩子也正式開打新冠疫苗。
