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2021年7月7日 · 聯亞生技6月27日公布新冠肺炎疫苗（UB-612）第2期臨床試驗期中數據，並在30日向衛福部食藥署申請緊急使用授權（EUA），然而仍有數項爭議未解。 爭議1：聯亞疫苗的保護力接近莫德納？ 在27日的記者會上，聯亞藥業副總經理暨發言人范瀛云說明，聯亞疫苗的中和抗體效價為102.3，與第1期臨床試驗結果相近，符合預期，也符合食藥署EUA的標準。 從中和抗體效價可以推估疫苗的保護力，而食藥署便以中和抗體效價作為審查EUA的主要標準。 「我們非常有信心可以拿到EUA，」聯亞生技疫苗臨床試驗主持人、中國醫藥大學附設醫院副院長黃高彬說，聯亞做出來的疫苗中和抗體效價數據合理。 廣告. 聯亞生技董事長特助彭文君更進一步推估， 聯亞疫苗的保護力約有80～90%。
2021年9月6日 · 聯亞生技今天表示，在50位第一期試驗受試者接種2劑後的8到10個月後、再接受第3劑UB-612疫苗施打，結果顯示，對武漢病毒株及Delta變異株均產生高度 ...
2021年6月30日 · 聯亞藥表示，聯亞生技申請緊急使用授權，並以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標，將由聯亞生技協助同屬UBI集團的Vaxxinity公司於印度執行第三期 ...
2021年8月16日 · 指揮中心發言人莊人祥指出，假設聯亞生技順利取得EUA，會比照高端疫苗的處理模式，盡可能於一週內召開衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP ...
2021年8月15日 · 針對國產疫苗聯亞生技，緊急使用授權（EUA）遲遲尚未通過，衛福部食藥署長吳秀梅表示，聯亞生技的資料已經完成補件，近日就會召開專家會議 ...
2021年7月21日 · 台灣衛福部食藥署公布，本周（7月17日）已完成專家審查會議，通過高端新冠肺炎疫苗「緊急使用權」（EUA）申請，允許專案製造，預計最快今年 ...
2021年9月7日 · 聯亞疫苗打第三劑分析結果出爐，將申請 EUA 重審. 聯亞生技 6 日表示，50 位第一期試驗受試者接種兩劑 8~10 個月後，再接受第三劑 UB-612 疫苗施打，結果顯示，對武漢病毒株及 Delta 變異株均產生高度中和抗體效價，將於近期提送新數據至食藥署申請 EUA ...
