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- 高端COVID-19疫苗已被WHO挑選成為WHO STV（全球疫苗團結第三期試驗）的首項指標性個案，由WHO主導執行，完成橫跨亞洲、非洲與南美洲共計超過1.8萬名受試者收案，並已滿足期中分析確診數條件，由WHO兩組獨立的統計學專家團隊進行試驗解盲與資料分析程序。 高端表示，隨著STV試驗解盲程序進行，以及澳洲藥物管理局（TGA）審查啟動、歐洲藥品管理局（EMA）準備送件，高端新冠疫苗開發案進度已符合申請WHO EUL（緊急使用授權清單）要件，高端已在準備WHO EUL正式送件程序。
www.thenewslens.com/article/169070高端疫苗將申請WHO緊急使用授權，三期試驗已達解盲條件、隨時公布數據 - TNL The News Lens 關鍵評論網
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2022年5月13日 · 由WHO主導執行的新冠疫苗（STV Solidarity Trial Vaccines）全球團結三期臨床試驗，是一項多中心、多疫苗、適應性、共享安慰劑、事件驅動、個體隨機分派的大型三 期臨床試驗。 在STV試驗中， MVC COV1901已在菲律賓、哥倫比亞、馬利，完成橫跨亞洲、南美洲與非洲的跨區域收案。 依照WHO STV試驗設計，一旦參與者完成兩劑接種，且確診病例數達到了期中分析目標，則數據將由兩組獨立的統計學家進行分析，並由全球數據和安全監測委員會（Global Data and Safety Monitoring Committee）進行安全性與疫苗有效性的資料判讀。 期中分析完成後，將由WHO公布臨床試驗結果，並提供全球科學界與公眾審閱。 （編輯：楊凱翔）1110513.
2021年10月21日 · BBC中文. 2021年10月21日. Reuters. 台灣本土新冠疫苗「高端」（MVC ）二期實驗期中分析數據出爐， 刊登 在國際醫學期刊《刺胳針呼吸醫學》（Lancet Respiratory Medicine，也譯作《柳葉刀-呼吸病學》），該研究分析稱，預期高端疫苗的保護力為80%至90%區間，再次在台灣引起討論。...
2021年12月30日 · 高端疫苗於今年10月與巴拉圭亞松森大學醫學院進行三期臨床實驗，根據巴拉圭法規，高端在台灣進行的擴大二期試驗數據超過3000人，疫苗安全資料已符合法規要求，因此在當地的三期試驗總收案數僅須1000人。 在實驗獲致結果後，未來高端將根據中和抗體數據評估疫苗的安全性及免疫原性，以加速布局中南美洲市場。 高端與聯亞兩大國產疫苗為爭取獲得國際認可，分別與巴拉圭洽談實驗及預購計劃。 在高端與巴拉圭推動三期實驗的同時，巴拉圭政府也表示，一旦確認實驗結果，巴拉圭政府將採取「相應行動」，暗示實驗成功，將正式採購高端疫苗。 此外，巴拉圭也曾於今年中與聯亞的美國合作對象Vaxxinity公司簽約，有意預購買100萬劑聯亞疫苗。
2022年8月3日 · [新頭殼newtalk] 國產高端疫苗表示，在巴拉圭執行的新冠疫苗三期臨床試驗，於2月14日完成期中分析解盲後，受試者追蹤期已滿。 執行團隊亞松森大學（1）日也在當地分享巴國實驗室分析成果，其中，血清陽性受試者中，中和抗體比值高端組為 AZ 組的1.7 倍，而陰性受試者中，中和抗體比值 (GMT ratio) 高端組為 AZ 組的...
2022年6月30日 · 高端COVID-19疫苗已被WHO挑選成為WHO STV（全球疫苗團結第三期試驗）的首項指標性個案，由WHO主導執行，完成橫跨亞洲、非洲與南美洲共計超過1.8萬名受試者收案，並已滿足期中分析確診數條件，由WHO兩組獨立的統計學專家團隊進行試驗解盲與
2021年8月17日 · 高端是全球首款先以「免疫橋接」技術取代三期實驗並通過當地緊急授權（EUA）的新冠疫苗，因此，在台灣社會也引起激烈辯論。 首先，高端在今年6月10日公布實驗結果「解盲」通過。...
2024年5月23日 · 高端疫苗於2021年10月與巴拉圭亞松森大學醫學院展開COVID-19疫苗三期臨床實驗，並於12月底完成臨床實驗並公佈受試者初步數據。 （取自亞松森大學臉書） 今年2月14日，高端疫苗完成期中分析，數據顯示疫苗安全耐受性良好，且中和抗體效價達對照組AZ疫苗之3.7倍，通過試驗設定之優越性基準（superiority）。 巴拉圭國家衛生監管局隨即正式公布 ，核准授予台灣高端COVID-19疫苗緊急使用授權（EUA），使用於18歲以上成年人。 巴拉圭國家衛生監管局隨即正式公布，核准授予台灣高端COVID-19疫苗緊急使用授權（EUA），使用於18歲以上成年人。 （取自巴拉圭國家衛生監管局官網）
