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2021年6月12日 · 過去疫苗需要從培養弱化版本的病毒起頭，光這個步驟就需要花好幾個月，相比之下，mRNA疫苗代表人類只需要知道病原體的遺傳編碼，就可以把能製造新冠病毒表面棘狀蛋白的mRNA送至人體細胞，製造棘狀蛋白，藉此驅動免疫系統攻擊與記憶這類病毒蛋白，進而產生免疫力；這種疫苗研發，有如「即插即用」。 人類發現mRNA後，許多科學家都對它的未來治療潛力充滿興趣，其中包括來自匈牙利的科學家卡里科（Katalin Kariko）。 她研究RNA分子長達十年後，與另一位美國賓州的科學家韋斯曼（Drew Weissman）發現，只要對mRNA進行化學修飾，就能把外來的mRNA植入人體細胞，不會激發發炎反應——騙過身體，讓它相信這個分子是自體製造的。 這個發現代表人類真正可以使用mRNA治療人體。 廣告-請繼續往下閱讀
2020年4月20日 · 根據中國國務院的說法，中國正在滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗共五個技術方向上研發。
BBC視覺新聞團隊. 2021年1月30日. 新冠疫情當前，全球掀起前所未見的疫苗研發熱潮，誓在保護世界上最脆弱無助的人們免遭新冠荼毒。 讓我們來看看，疫苗是怎樣從實驗室的試管出發，以破紀錄的速度到達你我的胳臂。 疫苗在實驗室誕生. 這種新型新冠病毒的基因序列2020年1月公佈之後，各國科學家們就開始研發新冠疫苗。...
2021年8月17日 · 在新冠大流行之前，2012年在台灣成立的「高端疫苗生物製劑股份有限公司」主要從事有關腸病毒及流感疫苗等的研發及生產。 公司網站稱，高端新冠疫苗生產技術，是同美國國家衛生院（NIH）簽約，將基因重組S-2P棘蛋白技術移轉到台灣。 該技術利用基因重組技術製作出病毒表面的棘狀蛋白，再做成疫苗打入人體，讓後者產生免疫反應，以抵抗新冠病毒。...
BNT162b2疫苗是德國BioNTech與美國輝瑞製藥各投入一半開發經費的研發成果 [20] ，在開發初期更由輝瑞承擔全部研發經費 [21] ，BioNTech則在疫苗上市後向輝瑞分期還款 [22] ，BNT162b2疫苗於2020年12月成為首種研發成功並實用化的核糖核酸疫苗 [23] 。 美國食藥局已批准BNT162b2疫苗可供6個月或以上的嬰兒、兒童、青少年及成年人接種 [24] 。
科學家們因應SARS-CoV-2 感染的疫情，緊急研發疫苗、診斷工具以及治療藥物。 然而更具傳播力的病毒變異株接踵而來，使現有的疫苗與藥物效用降低。 持續監控疫苗與藥物於主流變異株的臨床使用療效，可作為相關法規修訂與調整之依據。 最先獲得緊急使用授權 (EUA) 的2種疫苗─BNT162b2 與 mRNA-1273，對於 SARS-CoV-2 Omicron 變異株仍具有 60% 保護力。 此變異株於棘蛋白上帶有超過 30 個突變位點，雖然大幅減弱疫苗與多種治療性抗體之中和能力，但仍有部分中和性抗體與治療藥物保有抑制病毒之效果。
去年底新冠病毒肺炎 (COVID-19)疫情爆發時，國家衛生研究院隨即啟動疫苗開發計畫，利用現有的技術平台與生物製劑廠的生產能量推動四大疫苗開發平台，包含胜肽疫苗、DNA疫苗、重組病毒疫苗及次單元疫苗等。 經動物試驗進行免疫與功效評估後，國衛院將選定DNA疫苗作為後續疫苗開發主軸。 自疫情爆發以來，國內疫苗廠商已陸續進行新冠病毒疫苗的開發工作，並均以重組蛋白技術作為疫苗開發的主要策略。 然而，由於DNA疫苗具有快速生產的優勢，同時也可以強化我國在新冠病毒疫苗開發技術的互補性，藉此分散疫苗開發之風險。 國衛院在初期即配合國際趨勢，將DNA疫苗列為四大研發策略之一，分頭並進，期盼找出最具發展潛力之疫苗研發標的。
