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2021年6月12日 · 過去疫苗需要從培養弱化版本的病毒起頭，光這個步驟就需要花好幾個月，相比之下，mRNA疫苗代表人類只需要知道病原體的遺傳編碼，就可以把能製造新冠病毒表面棘狀蛋白的mRNA送至人體細胞，製造棘狀蛋白，藉此驅動免疫系統攻擊與記憶這類病毒蛋白，進而產生免疫力；這種疫苗研發，有如「即插即用」。 人類發現mRNA後，許多科學家都對它的未來治療潛力充滿興趣，其中包括來自匈牙利的科學家卡里科（Katalin Kariko）。 她研究RNA分子長達十年後，與另一位美國賓州的科學家韋斯曼（Drew Weissman）發現，只要對mRNA進行化學修飾，就能把外來的mRNA植入人體細胞，不會激發發炎反應——騙過身體，讓它相信這個分子是自體製造的。 這個發現代表人類真正可以使用mRNA治療人體。 廣告-請繼續往下閱讀
BBC視覺新聞團隊. 2021年1月30日. 新冠疫情當前，全球掀起前所未見的疫苗研發熱潮，誓在保護世界上最脆弱無助的人們免遭新冠荼毒。 讓我們來看看，疫苗是怎樣從實驗室的試管出發，以破紀錄的速度到達你我的胳臂。 疫苗在實驗室誕生. 這種新型新冠病毒的基因序列2020年1月公佈之後，各國科學家們就開始研發新冠疫苗。...
2020年4月20日 · 根據中國國務院的說法，中國正在滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗共五個技術方向上研發。
2020年11月19日 · 新冠肺炎疫苗有望成為近年研發過程最快的疫苗。 隨著多國製藥公司研發的新冠肺炎疫苗進入後期試驗階段，各國開始凖備接種計劃。 其中，美國製藥公司Moderna、輝瑞製藥和德國BioNTech聯合開發的疫苗、中國中維生物技術公司等數款疫苗都已經進入第三試驗階段，在志願者身上注射疫苗，測試它們能否有效在人體培養免疫力。...
科學家們因應SARS-CoV-2 感染的疫情，緊急研發疫苗、診斷工具以及治療藥物。 然而更具傳播力的病毒變異株接踵而來，使現有的疫苗與藥物效用降低。 持續監控疫苗與藥物於主流變異株的臨床使用療效，可作為相關法規修訂與調整之依據。 最先獲得緊急使用授權 (EUA) 的2種疫苗─BNT162b2 與 mRNA-1273，對於 SARS-CoV-2 Omicron 變異株仍具有 60% 保護力。 此變異株於棘蛋白上帶有超過 30 個突變位點，雖然大幅減弱疫苗與多種治療性抗體之中和能力，但仍有部分中和性抗體與治療藥物保有抑制病毒之效果。
2020年7月17日 · 世界衛生組織（WHO）7月初發布全球新冠肺炎候選疫苗的研發進度整理，包括2個疫苗在臨床三期、8個在臨床二期、14個在臨床一期，還有132個疫苗在臨床前試驗中，尚未進入人體試驗。 《Business Insider》報導，全球超過150家研究組織致力於研發新冠肺炎疫苗，至少35家可望在今年進入人體試驗。 （歐美和中國等許多國家的新冠肺炎疫苗已進入人體試驗，但台灣的疫苗都還在動物試驗階段，才剛開始要進入臨床人體試驗。 圖片來源：鄭佳玲製圖） 其中，英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）和牛津大學合作，疫苗已進入第三期臨床試驗，最快9月就能出貨；美國藥商莫德納（Moderna）也在臨床二期，預計11、12月能達到1億劑的生產總量。 廣告 - 內文未完請往下捲動.
2021年6月3日 · 詹長權在臉書指出，新冠疫苗從實驗室內研發、經過人體臨床試驗、到實際運用到人群中預防接種，所歷經的開發周期可分為臨床前試驗期、第一期臨床試驗、第二期臨床試驗、第三期臨床試驗這4個階段。 詹長權說明，臨床前試驗期是在細胞上測試一種新冠疫苗，然後將其給予小鼠或猴子等動物，看看它是否會產生免疫反應。...
