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2024年3月28日 · (中央社記者戴雅真東京28日專電)日本有民眾服用小林製藥含有紅麴成分的保健食品後出現腎臟疾病問題,截至今天上午死亡案例增至4人。 日本官房長官林芳正表示,這起事件造成民眾不安,要求審慎傳播資訊。 日本首相岸田文雄在參議院的預算委員會收到死者增至4人的報告。 他表示,「首先要查明原因。 查明原因之後,考慮委員會的建議,政府將檢討實施防止事故再發生的相關政策」。 日本小林製藥紅麴保健品案增2死累計4死 服用後現疑似腎臟病症狀. 新增的2名死者是由家屬聯絡小林製藥,其中1人在服用保健品後出現腎臟病症狀而死亡。 另一人從2021年以來一直服用該產品。 林芳正上午在記者會表示,首先要求各廠商迅速確實執行回收令,也敦促厚生勞動省以及國立醫藥品食品衛生研究所共同協助調查工作,盡快找出原因。
2024年3月29日 · (中央社東京29日綜合外電報導)日本民眾服用小林製藥含紅麴成分保健食品後出現腎臟疾病問題,小林製藥今天下午於大阪市召開記者會表示,截至昨晚住院案例為114人,並將負擔約680名消費者求診及住院的費用。 關西電視台報導,小林製藥今天在記者會上宣布,約680人疑似食用旗下含有紅麴成分的保健食品後出現相關症狀希望就醫或是已經就醫,將負擔就診和住院等費用。 讀賣新聞報導,小林製藥社長小林章浩今天在記者會一開始先道歉,他說道:「造成許多人的擔憂、不安,甚至演變成社會問題,對此鄭重道歉。 為逝去的顧客祈求冥福,也向死者的家屬由衷致哀。 小林章浩(右)鞠躬致歉。 (共同社)
2024年3月28日 · 日本富士電視台新聞網(FNN)報導,小林製藥自1月中旬開始收到來自醫師的通報,之後入院病例不斷增加,小林製藥社長小林章浩在2月6日收到報告。 他在記者會上回憶,「我大約是在2月6日聽說的,那時已經做好要召回的心理準備」。 事實上,小林會有「心理準備」也是合理。 日本內閣府食品安全委員會早在2014年就警告紅麴有「健康安全疑慮」,因為在歐洲曾有服用紅麴保健品而出現健康問題的案例。 換句話說,有民眾服用紅麴保健品而入院,對於他們來說不是晴天霹靂,不如說是「擔心的事情還是發生了」。 不過,從小林製藥高層2月6日做好心理準備,到公司3月22日宣布回收,中間耗費了超過1個半月,以1天3粒攝取量計算,足以讓不知情的民眾吃下100多粒問題保健品。
2024年3月27日 · (中央社東京27日綜合外電報導)關於日本小林製藥含有紅麴成分的保健食品爆出有人食用後出現腎臟疾病問題,厚生勞動省昨天透露,服用過相關產品後的死亡案例增至2人、住院案例增至106人。 綜合日本經濟新聞、日本放送協會(NHK)報導,厚生勞動省(簡稱厚勞省)昨天對此已通知小林製藥總公司所在地的行政單位大阪市政府,稱小林製藥內含紅麴成分的保健食品符合食品衛生法第6條規定的禁售有危害健康之虞的食品。 不過判斷禁售以及祭出禁售令的權限屬於地方政府。 而符合同法第6條的3款商品為小林製藥旗下3月22日宣布自行回收、包含「紅麴降膽固醇錠」在內3款含有紅麴成分的保健食品。 厚勞省已向大阪市健康局長發出以上通知。 大阪市府今天已經決定向小林製藥祭出行政處分的方針。
2024年3月28日 · (中央社東京28日綜合外電報導)關於日本有民眾服用小林製藥含紅麴成分的保健食品後出現腎臟疾病問題,截至今天上午死亡案例增至4人。 社長小林章浩今天在股東大會上道歉,不過仍有股東難掩憤怒與不滿。 關西電視台報導,總共57名股東參加今天上午在大阪市內一間飯店舉行的非公開股東大會。 日本小林製藥紅麴保健品案增2死累計4死 服用後現疑似腎臟病症狀. 小林章浩在股東大會一開始針對這次問題道歉稱「有服用過本公司販賣的機能性表示食品(類似台灣的保健食品)「紅麴膽固醇顆粒」等產品後出現腎臟疾病等,引發極大困擾,深深致歉」,並說「將盡一切努力調查受害擴大以及原因」。 根據出席的股東透露,小林章浩在股東大會結束時落淚。
2024年3月28日 · (中央社東京28日綜合外電報導)關於日本有民眾服用小林製藥含有紅麴成分的保健食品後出現腎臟疾病問題,小林製藥今天宣布又增加2例死亡,加上先前宣布的2人,截至今天上午死亡案例增至4人。 日本放送協會(NHK)報導,根據新增的2例死亡家屬通報,死者生前均服用過「紅麴膽固醇顆粒」(紅麹コレステヘルプ)後出現疑似腎臟疾病的症狀。 此外,曾服用小林製藥旗下含紅麴成分的保健食品且住院的案例,截至今天上午已達106人。 小林製藥目前正在調查旗下產品與死者的死因是否有關。 初步了解,第1個與第2個死亡案例的家屬均曾通報,死者生前曾服用「紅麴膽固醇顆粒」。 (譯者:楊惟敬/核稿:蔡佳敏)1130328. 日本小林製藥旗下3款含紅麴成分保健食品可能會導致腎臟疾病。
2024年4月10日 · 日本小林製藥案跨海延燒,食藥署今天公布,以台灣小林藥業為聯絡窗口,根據產品入手管道,民眾可向小林藥業、各製造業者諮詢退貨及退款等事項;視通報狀況決定專家會議時間。