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2024年5月20日 · 中大醫學院以臨床數據進行一項回顧分析，了解口服抗病毒藥物「帕克斯洛維德」（Paxlovid），對新冠住院患者的急症期後死亡和出現新冠後遺症風險的影響。 結果顯示，若患者於病發後五日內服用Paxlovid，他們出現急症期後（即檢測陽性21天之後）死亡的風險，較沒有在急症期內用藥的患者降低約40%。 Paxlovid亦能降低患者在急症期後出現心血管和呼吸系統後遺症的風險。
2024年5月20日 · 2024年5月20日. 香港中文大學（中大）醫學院以臨床數據進行一項回顧分析，了解口服抗病毒藥物「帕克斯洛維德」（又名nirmatrelvir-ritonavir，以下簡稱Paxlovid），對新冠住院患者的急症期後死亡和出現新冠後遺症風險的影響。. 結果顯示，若患者於病發後 ...
1 天前 · 國內新冠疫情平緩 僅15%需使用抗病毒藥物 至於國內目前新冠疫情情況？ 衛福部疾管署發言人曾淑慧表示，國內感染新冠病毒確診者，每周約新增1至2萬名個案，疫情平緩，確診者未出現明顯增加趨勢，而其中約15%、3000多人需要使用抗病毒藥物，但目前抗病毒藥物庫存約還有一年，民眾不需擔心。
2024年5月18日 · 中央流行疫情指揮中心今天（12日）表示，為使具重症風險因子且有使用Paxlovid口服抗病毒藥物需求的輕中症新冠肺炎確診病人及時獲得治療，指揮中心宣布，自明天（13日）起，開放符合口服抗病毒藥物用藥條件的確診者，可由親友代為看診，以評估使用口服藥。 指揮中心指出，符合口服用藥條件的確診者，可由非居隔中的親友持確診者的健保卡及出示確診證明（包含數位新冠病毒健康證明、或同時顯示身分證字號的健保快易通檢驗結果頁面擷圖等），前往設有防疫門診且配賦有Paxlovid抗病毒藥物的124家醫院代為看診，經醫師評估符合用藥條件且適宜服藥，由代理看診者簽署治療同意書後，由醫師開立處方箋，於醫院藥局領藥。 民眾前往醫院前，須先查詢醫院防疫門診掛號及看診方式，依照醫院流程進行掛號看診。
6 天前 · 香港中文大學醫學院以臨床數據進行一項回顧分析，以了解口服抗病毒藥物Paxlovid對新冠住院患者的急症期後死亡和出現新冠後遺症風險的影響。 是次研究分析了本港2022年3月至2023年10月期間逾五萬名年滿18歲新冠住院病人的資料，其中約15,000人在病發五天內獲處方Paxlovid，其餘沒有在急症期內服用Paxlovid的患者則被歸為對照組。 研究結果發現新冠住院病人如有服用Paxlovid，於急症期後死亡的風險為6.9%，較對照組13.5%低。 團隊根據病人的背景、臨床和疫苗接種資料調整數據後，發現有服用Paxlovid的病人急症期後的死亡風險較對照組降低38%。 Paxlovid對降低患者在急症期後出現心血管和呼吸系統後遺症的風險，也有類似效果。
2024年5月19日 · 因應新冠疫情需求，衛福部食藥署今年1月15日邀集國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學等領域專家召開會議，討論輝瑞大藥廠股份有限公司的COVID-19口服抗病毒藥品Paxlovid專案輸入申請案。 指揮中心研發組副組長、食藥署長吳秀梅今天在疫情記者會中表示，經評估Paxlovid的療效及安全性、使用的風險效益，並考量國內緊急公共衛生需求，與會專家建議同意依據《藥事法》第48條之2規定，同意核准此藥品專案輸入。 廠商應於專案核准輸入期間執行風險管理計畫，以保障病人用藥安全。 食藥署指出，Paxlovid適用於發病5天內、具有重症風險因子的成人與12歲以上且體重至少40公斤兒童輕度至中度新冠確診者。 服用此藥品者應確實完成完整的5天療程。
2024年5月20日 · 香港新聞網5月20日電 香港中文大學醫學院20日公佈研究發現，口服抗病毒藥物“帕克斯洛維德”（Paxlovid）可降低新冠住院患者急症期後死亡風險40%；亦能降低患者在急症期後出現心血管和呼吸系統後遺症的風險。 研究分析香港2022年3月至2023年10月期間逾五萬 名年滿18歲新冠住院病人的資料，其中約15000人在病發五 天內獲處方Paxlovid，其餘無在急症期內服用Paxlov id的患者則被歸為對照組。 結果發現，新冠住院病人如有服用P axlovid，他們於急症期後（即檢測陽性21天之後）死亡的風險為6.9%， 較對照組的13.5%低。 團隊根據病人的背景、 臨床和疫苗接種資料調整數據後，發現有服用Paxlovid的病 人急症期後的死亡風險較對照組降低38%。
