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2024年4月2日 · 食藥署於110年8月15日針對聯亞生技新冠疫苗召開專家審查會議時，明確向聯亞公司表示「未達EUR成功條件」，爆發股票內線交易案，代表出席的聯亞生技董事長特助彭文君、醫學事務部經理黃俊樺等2人，竟於隔日一早，馬上賣掉手中聯亞藥業的持股，規避近
2021年8月30日 · 兩支國產疫苗之一的聯亞疫苗緊急使用授權（EUA）闖關失敗，儘管聯亞不服輸，已經決定向食藥署提出申訴，要求改用目前國際間大流行的印度Delta變異株重審，不過，食藥署今（30）日進一步公布「聯亞COVID-19疫苗專家審查會議紀錄」，其實有專家早就點出以聯 ...
2021年8月16日 · 聯亞疫苗的緊急授權EUA審查結果確定下午公布！ 衛福部長陳時中今（16）日中午接受廣播專訪時表示，聯亞疫苗的審查會已在昨召開，今下午2點會在疫情記者會上公布；至於面對追問結果是不是「通過」的好消息？ 陳時中只有搖了搖頭，堅持要到2點疫情記者會上才公布。 陳時中中午是接受《寶島強強滾》節目專訪，在專訪當中針對外界對於國產疫苗的諸多質疑都有所著墨。 尤其國內疫苗短缺下，聯亞生技生產的國產疫苗是否已補件完成、召開審查會備受關注。 陳時中明確表示，食藥署已經在昨天針對聯亞疫苗舉行了EUA審查會議，今天下午2點會公布審查結果。 不過，當主持人繼續追問審查結果是否是好消息時？ 陳時中只是搖了搖頭，並未直接開口給答案，仍強調下午就會公布結果。
2022年12月5日 · 聯亞生技開發股份有限公司發出聲明，强調依經濟部商業司公示資料顯示，董事長王長怡為公司及聯合生物製藥股份有限公司登記在案的董事長，公司從未有任何「代理董事長」。 但近期有人持續假藉公司代理董事長名義，意圖剽竊及收割聯亞生技創辦人暨董事長王長怡博士及研發團隊的疫苗開發成果。 所以，嚴正澄清該等人士對外散佈已嚴重侵害公司權益的不實言論，將採取必要法律救濟程序，以維持公司及股東的權益。 聲明內容表示，聯亞生技集團長期耕耘創新型生物科技醫療產品，透過獨特的技術平台與免疫學知識，以研究開發可用以治療、預防與診斷全球重大疾病之產品。 疫苗的主要開發方向，是以結合B及T細胞免疫為基礎的精準設計型多重表位 (以合成肽及蛋白質為抗原) 的次單位疫苗。
2021年9月7日 · 聯亞生技是在昨晚發表最新結果，指針對50名、年齡18至64歲的第一期試驗受試者在接種二劑後的8到10個月後，再接受第三劑UB-612疫苗施打，所有受試者均未出現嚴重不良反應，且對於武漢原生型病毒株與Delta變異株的中和抗體校價遠優於BNT、莫德納及高端疫苗。 聯亞生技進而表示，將於本周向食藥署提出二期臨床試驗計劃書變更，希望盡速得到食藥署核准變更，讓所有二期臨床試驗的受試者能受惠接種第三劑，提升免疫效果，近期也會提送新數據至食藥署申請EUA再審，再度闖關EUA。 吳秀梅中午接受媒體詢問如何看待聯亞生技有意以追加第三劑的結果爭取EUA時，一開口就是「有困難」，但她強調，送件是人民的權利，受試者數目也很少，不一定能說服委員，不過食藥署還沒有看到相關送審文件，現階段也無法說什麼。
2021年8月16日 · 匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導 聯亞疫苗爭取EUA正式出局，曾參與聯亞疫苗人體試驗卻因苦等不到解盲結果改打AZ疫苗的前衛生署長楊志良今（16）日亦回應，認為衛福部應公布兩支國產疫苗的完整審查資料，才知道「聯亞有什麼地方要跟高端學習的
2021年8月16日 · 中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今（16）日下午親自宣布，聯亞疫苗的EUA闖關失敗，陳時中對這樣的結果也表示遺憾。 食藥署則公布昨審查會議結果，共21人投票，結果為4人補件再議， 17人不同意通過，決定不予核准專案製造。
