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2021年5月31日 · 不過時代力量黨團指出，衛福部應立即對外說明，國產疫苗於5月28日前是否已完成第二期試驗。依據時力洽詢衛福部，高端及聯亞目前尚未完成第二期試驗。而若尚未完成第二期試驗，疾管署應公開說明，此時就簽訂合約的判斷依據為何。
2021年7月18日 · 陳時中說明，了解外界關心AZ中和抗體的實驗室結果，由於另一家疫苗聯亞正在申請EUA當中，聯亞也需要與AZ中和抗體進行比較，得不低於AZ中和抗體才能通過，在聯亞尚未審查前，將不公布AZ數據，避免出現不公平的狀況。
2021年8月18日 · 聯亞疫苗 國產疫苗傳好消息！高端在泰國3期試驗 成效優於AZ 聯亞籲政府重啟EUA審查 陳時中：不能只用新聞稿說 聯亞受試者要補打疫苗 聯亞：應 ...
2021年7月1日 · 聯亞藥（6562）6月30日晚間公告，母公司聯亞生技已向食藥署（TFDA）申請新冠肺炎疫苗UB-612緊急使用授權（EUA），此外，聯亞生技也將協助同屬UBI集團的Vaxxinity公司在印度執行第三期臨床試驗。 法人認為，隨著聯亞提出EUA，而衛福部委託部立醫院執行蒐集200位國人接種AZ疫苗的免...
2022年3月8日 · 聯亞藥代母公司聯亞生技公告，重新向台灣衛生福利部食品藥物管理署申請COVID-19疫苗UB-612的專案製造緊急使用授權（EUA）。 聯亞生技於7日送件提交文件，向衛福部食藥署申請UB-612專案製造緊急使用授權，預計進行的研發階段，包括人體第二期臨床試驗（Phase II）的試驗數據分析中，三期臨...
2021年8月15日 · 外傳聯亞生技的COVID-19疫苗已完成補件，近日將召開專家會議審查緊急使用授權（EUA）。衛福部食藥署長吳秀梅今晚並未證實是否已召開會議，但 ...
2022年3月10日 · ：聯亞武肺疫苗再送件申請EUA。（圖為聯亞集團創辦人王長怡） 〔記者陳永吉／台北報導〕聯亞生技集團今天表示，公司所研發的武肺疫苗UB-612，已於3月7日重新送EUA（緊急使用授權）審查，而根據臨床試驗二期及追加劑試驗，已詳細分析了安全性及免疫原性等數據。
