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現在. 成立至今，台灣醣聯已建立完整的核心技術平台，並取得多項專利授權。. 除單株抗體藥物外，亦開發生物相似藥產品。. 目前，台灣醣聯開發之癌症單株抗體藥物已獲重大進展。. 除於2009年完成首項國際授權外，first-in-class抗癌新藥GNX102於2019年獲美國食藥 ...
金用途及最近營業財務狀況，並將詳細資料作成評估記錄。其記錄應含有詳細審查 的程序，包括： (一)資金貸與他人之必要性及合理性。 (二)貸與對象之徵信及風險評估。 (三)對公司的營運風險、財務狀況及股東權益之影響。
台灣醣聯生技醫藥股份有限公司 公鑒: (112) 財審報字第23001361號. 前言. 台灣醣聯生技醫藥股份有限公司及子公司(以下簡稱「台灣醣聯集團」)民國112年及111 年6 月30 日之合併資產負債表,民國112 年及111 年4 月1 日至6 月30 日、民國112年及111 年1 月1 日至6 月30 日之合併綜合損益表,暨民國112 年及111 年1 月1 日至6 月30日之合併權益變動表、合併現金流量表,以及合併財務報表附註( 包括重大會計政策彙總),業經本會計師核閱竣事。 依證券發行人財務報告編製準則及經金融監督管理委員會認可並發布生效之國際會計準則第34號「期中財務報導」編製允當表達之合併財務報表係管理階層之責任,本會計師之責任係依據核閱結果對合併財務報表作成結論。
授權金收入 生物相似藥授權金 20,000 技術服務收入 抗體藥物開發 分析檢測 71,400 9,050 總計： $100,450 收入說明 生物相似藥開發及授權- Denosumab (Pralia/Ranmark) 本公司所開發之生物相似藥Denosumab已與MGC達成共同開發協議，一期臨床試驗由
於適用金管會認可之民國107年IFRSs版本時，本集團對於國際財務報導 準則第9號(以下簡稱「IFRS 9」)及國際財務報導準則第15號(以下簡稱 「IFRS 15」)係採用修正式追溯調整，對民國107年1月1日之重大影響
一、經營方針. 台灣醣聯持續聚焦於單株抗體新藥開發,並導入前驅抗體 (Pro-antibody) 及抗體-藥物結合體(Antibody-drug conjugate, ADC)以改善藥物專一性及有效性,同時也已建立生物相似藥開發平台,以風險相對低的生物相似藥來降低公司投入新藥開發的風險,已建立完整且 ...
本公司112 年3 月16 日董事會決議通過，由行政管理中心副總經理呂耀華擔任公 司治理主管，其具備公開發行公司從事法務主管職務經驗達三年以上。 本公司112 年度業務執行重點： 1、 協助董事會等委員會及股東常會議程序及決議事宜，包含規劃及擬訂議程、於
