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2021年11月9日 · 龐貝氏症可分成嬰兒型與晚發型，嬰兒型龐貝氏症在出生幾個月便會出現症狀，病程進展較快，黃錦章教授解釋，常見表現包括肌肉無力、心臟肥大、肝臟肥大、舌頭肥大、呼吸困難等，多數患童會在一至兩年內死亡。 晚發型龐貝氏症，是超過兩歲以上才發病，從兒童到老年都可能發病，病程進展較慢，黃錦章教授說，通常是從軀幹、下肢開始出現肌肉疼痛和肌肉無力，活動時比較疲倦，然後有吞嚥困難、呼吸較喘，部分患者有睡眠障礙。 -----廣告，請繼續往下閱讀----- 晚發型龐貝氏症的診斷比較困難，從發病到確定診斷大概六至十二年，黃錦章教授說，因為龐貝氏症較罕見，肌肉無力的患者不容易及時確診，而出現永久性傷害。 根據研究，越晚被診斷、越晚使用藥物處理，就有更嚴重的永久性傷害，患者可能會需要長期仰賴呼吸器維生。
2017年2月14日 · 有人在翻閱古書時知道有做叫龐貝的古城，但是它在哪裡，是什麼樣子，為什麼消失，人們無從得知。 16世紀時，有農民種葡萄時發現了一些古文物，但未引起重視。 18世紀初，農民修築水渠時從地下挖出一些古羅馬錢幣和一些雕琢過的大理石碎塊。 1709年，人們在埃爾科拉諾也發現了一些遺蹟。 1748年3月，人們又在這一帶挖出了刻有「龐貝」字樣的石塊。 人們這才意識到，原來大名鼎鼎的龐貝就在這一帶。 自此，挖掘工作正式開始。 1860年起，義大利國王維托里奧·埃馬努埃爾二世將龐貝城的發掘列為國家的重大工程之一。
2021年11月14日 · 我們想讓你知道的是. 龐貝氏症可分成嬰兒型與晚發型，嬰兒型龐貝氏症在出生幾個月便會出現症狀，病程進展較快，黃錦章教授解釋，常見表現包括肌肉無力、心臟肥大、肝臟肥大、舌頭肥大、呼吸困難等，多數患童會在一至兩年內死亡。. Photo Credit ...
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《龐貝》的焦點是什麼?
龐貝城有什麼特色?
龐貝氏症 (Pompe disease)，又稱為酸性麥芽糖酵素缺乏症 (Acid maltase deficiency，AMD)，或肝醣儲積症第二型 (Type 2 Glycogen storage disease)。
2023年9月23日 · 龐貝氏症（Pompe disease）是一種罕見的遺傳性神經肌肉疾病，屬於肝醣儲積症第二型，是一種染色體隱性遺傳疾病。 患者因為第17對染色體上的酵素基因 acidic α-glucosidase (GAA)發生變異或缺失，導致人體內負責分解溶小體中的肝醣 (glycogen) 的酵素GAA...
2023年1月25日 · 在歷史上，後世 基督 教研究者認為 龐貝 城的滅亡是因為有七宗罪：暴力、施虐、貪婪、暴食、傲慢、縱慾及自恃，這導致了上帝對它的懲罰。 這位有神通的人看到 龐貝 城招來的天懲，在上界定罪只有兩個字：“非人”。 在“非人”兩個字的後面，神仙列出的是 龐貝 人的罪行：其一、迫害 基督 徒，手段殘忍；其二、淫亂；其三、嗜殺；其四、癲狂、傲慢；其五、奢靡；其六、敗壞人倫；其七、背棄神誡…… 龐貝 人的罪行招來了天譴，因為神不允許披着人皮卻背離人的行為的人存在於世。 這位修行人看到 龐貝 城中隱蔽的角落或豪宅里發生的罪惡事情。 她看到：權貴侵凌僕人的妻子，僕人殺死了自己的妻子，僕人被主人打死後，扔進了大海，主人又把罪惡的魔爪伸向了僕人的七歲幼女，滿足自己的淫慾。
Glycogen storage disease type II has an autosomal recessive pattern of inheritance. 龐貝氏症經由我們的基因遺傳。 基因提供人體內所有活動的指令，包括酵素 GAA 的生成。 龐貝氏症患者，因為基因有缺陷而使得GAA產量不足，甚至一點也沒有。 或者，某些病患其實含有足量的酵素，但是其GAA並未具有應有的功能。 每個人的基因都有二組，一組遺傳自母親，另一組則得自於父親。 如果您記得這一點，就能更容易了解如何會罹患龐貝氏症。 龐貝氏症是經由雙親遺傳給小孩的，而且是一種 體染色體 隱性 遺傳。 自體意指GAA基因位於22對體染色體其中的一對上，隱性則表示要表現此疾病，人體必須遺傳到分別來自雙親的二個不正常的基因。
