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  1. 2020年12月30日 · | 徐慧兒 | 30-12-2020 16:13 | |. 再有新冠疫苗報捷中國國藥集團研發的新冠病毒滅活疫苗第 III 期臨床測試結果顯示疫苗接種後安全性良好接種兩劑後均可在接種者體內產生高滴度抗體。 同時,疫苗對新冠病毒的保護力為 79.34%已達世衛組織相關技術標準及國家藥監局的相關標準要求。 中國國藥集團研發的新冠病毒滅活疫苗第 III 期臨床測試結果報捷. 接種兩劑後均可在接種者體內產生高滴度抗體. 疫苗對新冠病毒的保護力為 79.34% 接種兩劑疫苗後,接種者體內可產生高滴度抗體,同時中和抗體陽轉率為 99.52%。 國藥集團所研發的新冠病毒滅活疫苗第三期臨床測試結果出爐後,集團現已正式向國家藥監局提交附條件上市申請。 【相關報道】【新冠疫苗】菲美為疫苗失和?

  2. 2021年7月27日 · Delta 變種新冠病毒肆虐外界有聲音建議民眾接種多一針新冠疫苗作加強作用科興克爾來福疫苗於健康科學論文平台Medrxiv發表研究結果指出接種科興第二劑後的第 28 天至 8 個月內接種

  3. 2021年2月5日 · 現時輝瑞Moderna 等推出的新冠肺炎疫苗都為需要接種 2 才達最高免疫效用的疫苗不過強生 Johnson & Johnson 最近向美國 FDA 申請緊急使用批准的疫苗就有點不同,事關當

  4. 2021年1月11日 · 新冠肺炎疫情肆虐全球美國雖已展開新冠疫苗接種計劃但獲批接種的輝瑞疫苗安全性多次被受質疑近日更有接種人士疑因接種後出現副作用身亡

  5. 2020年7月23日 · 新冠肺炎疫情持續於全球大流行,各國都加緊疫苗研發,望可盡快使疫情受控。昨日(21 日)英國牛津大學、中國醫療團隊等已傳出不少令人振奮的疫苗進展消息。不過,美國的醫學專家卻直言首批成功面世的疫苗成效不一

  6. 2020年12月18日 · 而近日 FDA 的專家小組開會建議緊急授權使用莫德納藥廠研發的新冠疫苗預計當局會很快批准屆時便會成為繼輝瑞後第二款可於美國緊急授權使用的新冠疫苗

  7. 2020年10月28日 · 新冠肺炎持續於全球大流行,各國加緊研發新冠肺炎疫苗,期望最快可於今年年底前推出。據路透社消息指,由英國牛津大學與藥廠阿斯利康(AstraZeneca)共同研發的新冠疫苗傳出好消息,疫苗現已進入第 III 期臨床試驗,當中發現無論是老人或少年接種後,均起到免疫效果。

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