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2021年3月15日 · 牛津-阿斯特捷利康嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 （英語： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ，簡稱： AZ疫苗 、 阿斯特捷利康疫苗 、 牛津疫苗 ，代號： AZD1222 ， 商品名 ： Vaxzevria [1] 、 Covishield [2] [3] ）由 英國 牛津大學 與 阿斯特捷利康製藥 合作研發，以改良的非複製型黑猩猩 腺病毒載體 （ChAdOx1）為技術基礎，是一款針對 嚴重特殊傳染性肺炎 的預防 疫苗 [8] ，英國藥品及保健品管理局於2020年12月30日批准該款疫苗的緊急授權使用許可 [22] ， 歐洲藥品管理局 亦於2021年1月30日批准該款疫苗在 歐盟 使用 [23] ，該款疫苗於2021年2月15日獲 世界衛生組織 列入緊...
歐盟執委會表示，2021年前三個月只有3000萬劑疫苗，而阿斯特捷利康本應提供9000萬劑疫苗。而第二季度，阿斯特捷利康表示，只能提供承諾的1.8億劑中的7000萬劑 [6]。
完成兩劑（其餘的疫苗）或三劑（嬰、幼兒劑型-輝瑞BNT疫苗）接種可以提升免疫力，有效預防感染、感染後重症與死亡風險。 基礎 加強劑
2021年10月11日，世衛組織疫苗顧問小組表示完成注射兩劑中國科興克爾來福或國藥眾愛可維疫苗的60歲或以上長者、中度至嚴重免疫力低下的族群，仍然有很高的受感染及演變為重症的風險，建議為這類族群在完成接種第二劑科興或國藥疫苗後的一至三個月，再
2021年3月15日 · 2021年2月7日，南非暫停使用阿斯利康疫苗。. 金山大學 的研究人員在點對點分析中說，對於在南非發現的變異病毒來說，兩劑疫苗針對輕度和中度感染來說僅提供「最小保護」 [158] [159] [160] 。. 英國廣播公司在2021年2月8日的報道中說，世衛組織免疫主任 凱瑟琳 ...
2020年11月10日 · 若本身對疫苗有嚴重過敏反應，則不應接種第二劑疫苗。同時在接種第一劑疫苗後出現立即性過敏反應的人也不應接種第二劑疫苗，包括對聚乙二醇和聚山梨酯有過敏性反應的人都不應接種疫苗。
2021年4月14日 · 該疫苗主要的不良反應包括注射部位的疼痛、頭痛、疲勞、肌肉酸痛和噁心 [10] [33] 。 這些不良反應大多數在接種疫苗後1至2天內發生，輕度至中度的不良反應則持續1至2天 [33] [34] 。 根據8例六十歲以下接種者血栓與低血小板病例， 歐洲藥品管理局 4月20日稱嬌生疫苗與罕見血栓形成之間有「可能的聯繫」，但總體而言接種仍然利大於弊。 [35] 2021年5月，美國有研究顯示抗凝血藥「 比伐盧定 」（Bivalirudin）可以有效治療接種嬌生疫苗後出現罕見血栓的人士 [36] 。 研發歷史 [ 編輯] 嬌生與 新興生物科技公司 （英語 ： Emergent BioSolutions） （Emergent BioSolutions）合作開設的疫苗生產場所.
