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牛津-阿斯利康2019冠状病毒病疫苗 (英語: Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ,簡稱: AZ疫苗 、 阿斯特捷利康疫苗 、 牛津疫苗 ,代号: AZD1222 , 商品名 : Vaxzevria [1] 、 Covishield [2] [3] )由 英國 牛津大學 與 阿斯利康製藥 合作研發,以改良的非複製型黑猩猩 腺病毒載體 (ChAdOx1)為技術基礎,是一款針對 2019冠狀病毒病 的預防 疫苗 [8] ,英國藥品及保健品管理局於2020年12月30日批准該款疫苗的緊急授權使用許可 [22] , 歐洲藥品管理局 亦於2021年1月30日批准該款疫苗在 歐盟 使用 [23] ,該款疫苗於2021年2月15日獲 世界衛生組織 列入緊急使用清...
牛津-阿斯利康2019冠状病毒病疫苗(Astra Zeneca)又名為 Vaxzevria [1]、Covishield [2],在台灣通稱為AZ疫苗,代号为AZD1222,是由英國 牛津大學與阿斯利康製藥合作研發,以非複製型病毒載體為技術基礎,是一款針對2019冠狀病毒病的預防疫苗 [3]。
2021年3月15日 · 牛津-阿斯利康2019冠状病毒病疫苗(英语: Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine,简称:AZ疫苗、阿斯特捷利康疫苗、牛津疫苗,代号:AZD1222,商品名: Vaxzevria [1]、Covishield [2] [3] )由英国 牛津大学与阿斯利康制药合作研发,以改良的非复制型 [8]
截至2022年5月19日,世界衛生組織把11款疫苗列入緊急使用清單 [30] :輝瑞-BioNTech疫苗、牛津-阿斯利康疫苗及該疫苗的印度版(COVISHIELD)、嬌生疫苗、莫德納疫苗、眾愛可維(國藥北京生物)、科興生物(CoronaVac)、科瓦克辛(Covaxin)、諾瓦
- 歷史
- 爭議
- 評價
- 外部連結
2007年4月23日,阿斯特捷利康斥資156億美元收購美國生物製藥公司MedImmune。 2015年12月16日,阿斯特捷利康斥資5.75億美元收購日本武田藥品的核心呼吸藥品業務,包括可預防慢性阻塞性肺病的藥品Daliresp(Daxas)。 2015年12月17日,阿斯特捷利康斥資40億美元收購未上市生物製藥企業Acerta Pharma的55%權益,以便獲得後者的一種治療白血病的新藥物。 2019年3月29日,阿斯特捷利康製藥投資69億美元與日本第一三共共同開發癌症治療用藥,以提升在腫瘤醫學用藥市場地位。 2020年12月30日,阿斯特捷利康與牛津大學合作研發的AZD1222疫苗獲得英國藥品及保健品管理局(英語:Medicines and Healthcare products Reg...
與歐盟的疫苗供應量訴訟
2020年8月,阿斯特捷利康與歐盟簽署一項協議,以供應歐盟3億劑阿斯特捷利康疫苗的合同,另外還有1億劑的購買選擇權。2021年1月,阿斯特捷利康宣布,由於該公司在歐洲供應鏈中一個製造基地的產量下降,將在第一季度交付給歐盟的疫苗數量減少60%至3100萬劑,引起歐盟衛生專員斯特拉·基里亞基德斯(Stella Kyriakides)在推特上表示,歐盟各國政府「對此深表不滿」。阿斯特捷利康於2月開始向歐盟交付疫苗。3月12日,阿斯特捷利康發表聲明表示,儘管已經加速供應,但計劃向歐盟運送的疫苗數量還是出現短缺。阿斯特捷利康在早前的聲明中曾表示,由於生產過程的產量低於預期,其歐洲供應鏈正面臨短缺,正在尋求通過其國際供應網絡採購疫苗來彌補部分短缺。而阿斯特捷利康在第二季度提供給歐盟的劑量中,其中一半的供應量和第一季度的1000萬劑量來自其國際供應鏈。歐盟執委會表示,2021年前三個月只有3000萬劑疫苗,而阿斯特捷利康本應提供9000萬劑疫苗。而第二季度,阿斯特捷利康表示,只能提供承諾的1.8億劑中的7000萬劑。 2021年4月26日,經過數月的糾紛後,歐盟正式在比利時布魯塞爾啟動對阿斯特...
深圳市員工篡改報告騙取醫保基金
2021年8月,阿斯特捷利康進行內部合規檢查時,發現在中國深圳市的員工有篡改患者檢測報告的行為,被篡改的醫療記錄與該公司的一款已列入醫保的肺癌治療藥有關,懷疑有員工透過篡改病歷報告騙取醫保基金,於是通報執法部門調查。2021年12月27日,國家醫保局和公安部聯合約談阿斯特捷利康中國。2022年1月29日,國家醫保局督促深圳市成立醫保、公安、衛生健康、市場監管等部門組成的聯合專案組,對阿斯特捷利康進行調查。
英國《每日郵報》在2021年3月28日報導,阿斯特捷利康在肺炎疫情中緊急開發疫苗,並放棄在疫情大流行期間賺取可觀的利潤,以成本價平均約3.6英鎊一劑出售,又承諾生產30億劑,卻因為接連因美國註冊數據、歐洲血栓個案,又捲入歐盟與英國的疫苗紛爭,飽受歐盟責罵,使阿斯特捷利康管理層感到困擾,報導又稱如果阿斯特捷利康將疫苗的定價增加一倍,便能賺取110億英鎊。阿斯特捷利康放棄如其他疫苗研發商般趁機謀取巨額利潤,將研製出的疫苗以成本價供應。 2021年6月26日,英國《衛報》點評阿期利康在生產疫苗的背後所經歷的試驗和磨難中,所遭受到的許多打擊。《衛報》在綜合評論上表示,牛津大學的科學理想主義者與大型製藥公司的結合是促成研發出牛津—阿斯特捷利康疫苗的重大因素,正是這種思想和金錢的投入,將理想主義與實用主...
阿斯特捷利康全球 (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)(英文)阿斯特捷利康總部 (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)(英文)阿斯特捷利康中國 (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)(簡體中文)阿斯特捷利康台灣 (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)(繁體中文)2020年12月30日,阿斯利康與 牛津大學 合作研發的 AZD1222 疫苗獲得 英國藥品及保健品管理局 (英语:Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) 緊急使用許可, 世界衛生組織 於2021年2月15日將該疫苗列入緊急使用清單,這款疫苗將以成本價向貧窮國家供應 [2] ,並成為全球疫苗分配計劃( COVAX )首種分發使用的疫苗 [3] 。 争议. 與歐盟的疫苗供應量訴訟. 2020年8月,阿斯利康与欧盟签署一项协议,以供应欧盟3亿剂 阿斯利康疫苗 的合同,另外还有1亿剂的购买选择权。
2021年4月14日 · 編. 嬌生嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 (英語: Johnson & Johnson COVID-19 vaccine ,簡稱 嬌生疫苗 )是由位於 荷蘭 萊頓 的 楊森疫苗 (英語:Janssen Vaccines) [12] 及其比利時母公司同時也是美國 嬌生公司 子公司 楊森製藥 ( Janssen Pharmaceutica ) [13] 研發的 嚴重特殊傳染性 ...