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  1. 2014年8月8日 · 健亞4130治療間歇性跛足劑型新藥PMR,獲日本大塚製藥青睞,雙方將攜手進行三期臨床,力拚明年初啟動收案,並向美國FDA送件申請進入人體 ...

  2. 2021年11月22日 · 健亞4130董事長陳正表示,研發中治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足的505(b)(2)新劑型新藥PMR,已完成美國FDA新藥查驗登記送件前諮詢(pre ...

  3. 2021年8月10日 · 健亞(4130)今日舉行股東會,未來發展策略有三大方向,1.持續改善生產軟硬體,以達高品質的PIC/S GMP生產製造能力,提供區域市場OEM/ODM服務,改善 ...

  4. 2022年10月20日 · 健亞 (4130) (20)日下午舉行法說會,前3季受惠代工及既有產品穩健,營收表現持平,預期明年度營運表現不會輸今年。 董事長陳正指出,新劑型新藥PMR用在治療周邊動脈阻塞疾病所引發的間歇性跛足,目前正進行技術資料修.

  5. 2022年12月18日 · 健亞4130)受惠代工客戶包括抗生素藥廠,搭上大陸微解封搶藥題材,股價連8日上漲,16日股價收38.05元,漲幅9.34%,創波段高點,成交量逾3萬張 ...

  6. 2018年12月7日 · 健亞4130)治療紅斑性狼瘡腎炎用藥Mycocep(喜妥善膠囊250毫克)繼10月納入健保給付,12月初正式出貨開賣,該潛在市場規模約9億~10億元,法人 ...

  7. 2018年5月8日 · 健亞4130啟動研發能量新動能! 董事長陳正表示,旗下紅斑性狼瘡腎炎用藥,已進入台灣TFDA藥證預審階段,若順利取藥證,將有5年行政保護;轉投資的浩宇,開發的NaviFUS技術,針對治療腦瘤和癲癇的臨床,也將在下半年進行收案,不排除2年內採取區域授權。...

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