搜尋結果
- 50.30-1.30 (-2.52%)2024/05/31 07:22 臺灣股市 將在 1 小時 38 分鐘 期間開市 (報價延遲20分鐘)。
- 昨收51.60開盤51.60委買價0.00委賣價0.00
- 今日價格區間50.30 - 51.6052週價格區間48.05 - 81.50成交量1207 張平均成交量1228 張
- 市值16.960 億本益比 (最近12個月)不適用營運報告/法說會日期2024-08-12除權除息日-
相關股票
- 牛津AZ疫苗（AstraZeneca）名稱：AZ疫苗又稱牛津疫苗，是由阿斯特捷利康（AstraZeneca）藥廠與英國牛津大學與合作研發的新冠疫苗。製作方式：屬於「腺病毒載體」疫苗的一種，是透過改良的黑猩猩的腺病毒（ChAdOx1）當載體而製成的疫苗。
- 莫德納疫苗（Moderna）名稱：Moderna COVID-19疫苗，又名mRNA-1273疫苗，由美國生物技術公司開發。製作方式：屬於mRNA疫苗的一種。
- BNT輝瑞疫苗（Pfizer-BioNTech）名稱：輝瑞疫苗名稱為BNT162b2。是由美國藥廠（Pfizer）與德國生技公司（BioNTech）共同研發，又可稱為BNT疫苗。
- 嬌生（Johnson&Johnson）名稱：嬌生疫苗又可稱為Ad26.COV2.S疫苗，由嬌生旗下楊森藥廠（Janssen Pharmaceuticals）與美國醫療中心，共同合作開發。
2021年7月19日 · 2021-07-19. 分享. 傳送. A+. 編按：今（19）日，食藥署正式通過高端疫苗「緊急使用授權」（EUA）。 而隨著消息的傳出，再度引起國人對於高端疫苗的關注。 究竟，高端疫苗的製作原理、優缺點、副作用，以及爭議點為何呢？ 一起來看看台大家醫科醫師林嘉俊整理的圖文解說。 台灣在7月19通過高端的緊急授權，這次就來看看高端的分析吧！ 聽說打疫苗就跟訓練狗狗一樣？ 接種疫苗是為了讓免疫系統認得病毒，哪天身體真的被同一個病毒入侵，免疫系統就能依照記憶迅速產生抗體。 一般疫苗運作方式，是藉注射疫苗先向人體的免疫系統展示某種看起來像病毒，但沒有感染力的「東西」。 人體免疫系統會視為提前警訊，如果真正的病毒出現，免疫系統就會準備好打敗它。
2022年11月4日 · photoAC by acworks. 健康遠見編輯部. 2022-11-04. 分享. 傳送. A+. 衛福部食藥署專家會議3日通過，確認高端疫苗具有疫苗保護效益。 中央流行疫情指揮中心今（4）日公布AZ、莫德納、BNT、高端4款疫苗，接種三劑後在真實世界的疫苗保護力。 發言人莊人祥表示，在不分年齡層的前提下，打3劑高端疫苗防中重症死亡效力逾九成，高於莫德納疫苗87.4%、AZ疫苗65.9%，但低於BNT疫苗95.8%。 食藥署專家會議認同符合保護效益，高端疫苗EUA免於廢止命運. 衛生福利部食品藥物管理於昨3日召開高端疫苗保護效益評估專家會議，就高端疫苗整體保護效益報告、國內某醫學中心資料庫分析報告、以及全國性預防接種資訊管理系統與傳染病通報系統資料庫之大數據資料。
其他人也問了
高端疫苗目前研發位於哪個階段?
什麼是高端疫苗?
az疫苗是什麼?
2021年8月2日 · A+. 食藥署今天宣布，首4批高端疫苗已完成檢驗並核發封緘證明書，共26萬5528劑疫苗正在進行封緘作業，預計傍晚將可放行，效期約6個月，至於何時使用則由指揮中心拍板。 高端研發的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗於7月間通過衛生福利部食品藥物管理署緊急使用授權（EUA），並陸續將生產的疫苗送到食藥署進行檢驗封緘，由於此為國內首支蛋白質疫苗，檢驗項目也和現有其他類型疫苗不同，光是檢驗就得耗時30天。 食藥署研檢組組長王德原今天宣布，食藥署已於7月30日傍晚完成高端疫苗生產的首4批COVID-19疫苗、共計26萬5528劑的審查與檢驗並核發封緘證明書，正於倉儲進行檢驗封緘作業。
2022年1月7日 · 編按：隨著桃機群聚案風暴擴大，且多數確診者為施打兩劑的「突破性感染」，指揮中心7日宣布，所有18歲以上民眾都應接種第三劑疫苗，並將間隔縮短至12週，但前兩劑接種AZ疫苗者，第三劑則不建議再打AZ疫苗。. 指揮中心估計，至1月底將有768萬人 ...
2021年6月11日 · 一位不具名的免疫學專家就指出，AZ是腺病毒載體疫苗，高端疫苗是次單位疫苗，兩者的技術方法不同，「請問可以就這樣比較兩者的免疫原性嗎？」這樣的論述，與辭去疫苗審查委員一職的中研院院士陳培哲看法類似。
2021年7月20日 · 高端疫苗通過衛福部食藥署「緊急使用授權」（EUA），食藥署公布該疫苗和AZ疫苗中和抗體的比較數據為3.4倍，數據漂亮。 中研院院士陳培哲則說，「這是沒有用的數字，不具有任何參考價值，連看都不想看。 」因為抗體效價並不等於實際施打的保護力，效價數據很高，並不代表具有可靠的保護力。 食藥署6月10日公布EUA審查標準，國產疫苗須和AZ疫苗進行中和抗體的「不劣性」比較試驗。 昨天食藥署雖未公布AZ疫苗的中和抗體結果，但高端疫苗組與AZ疫苗組原型株活病毒GMT R的95%信賴區間下限為3.4倍，遠大於標準要求0.67倍。
