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2023年3月16日 · 地中海貧血症狀？. 頭暈怎麼辦？. 飲食2招改善地中海貧血. 地中海貧血是遺傳疾病，婚前和懷孕健檢可篩檢出來，輕型地中海貧血不需治療，地中海貧血飲食尤忌補鐵過頭，可從富含蛋白質和維生素的食物，來改善頭暈、疲勞。. 地中海貧血症狀有哪些 ...
2024年3月18日 · 本文綜合常見的地中海型貧血症狀與類型，包括α型和β型，也提供飲食禁忌，讓讀者了解認識地中海型貧血，以及可能的治療方法。 登入 註冊
2023年3月21日 · 會影響壽命嗎？. 地中海型貧血飲食如何改善？. 新聞中心李芸 2023-03-21 | 瀏覽數 125,491. 【早安健康／李芸報導】地中海貧血又稱海洋性貧血，英文名稱「Thalassemia」原是希臘文，意指「來自海洋的虛弱血液」。. 由於最早在地中海地區被發現，因此早期大家多稱 ...
地中海型貧血又稱海洋性貧血，是一種先天性遺傳血液疾病，是因為血紅素基因的異常而產生異常血紅素，以致紅血球容易被破壞，無法攜帶足夠氧氣給各個器...
2024年6月14日 · 地中海貧血飲食原則、禁忌？ 可自日常飲食多補充富含葉酸食物(如柑橘類、深綠色蔬菜)，也可額外適量補充葉酸錠或綜合維他命B錠；也要注意飲食均衡與規律的運動，不然可能加重症狀。
2024年8月27日 · 地中海貧血為常見的遺傳性血液疾病，但大多數都是輕度或無症狀，不需治療也無需太過擔心。倘若貧血持續惡化，可能要就醫檢查是否還有其他貧血的病因。
地中海型貧血攝取營養，會建議補充葉酸、B12等紅血球製造所需的原料，雖地中海貧血為基因疾病現無法治癒，飲食也無法達治療效果，但可在紅血球製造時確保原料足夠，以免貧血症狀加重或持續。
因此，地中海型貧血的患者日常飲食中， 必須避免含鐵的食物和藥物， 以免對肝臟、胰臟、骨髓造成進一步的傷害。 應有充分的休息，避免過度勞累。
地中海貧血，又叫珠蛋白生成障礙性貧血，發病原因主要是因為遺傳基因缺陷導致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，使得機體的紅細胞被破壞嚴重所引起的。 既然地中海貧血發病機制與「鐵」無關，那麼地中海貧血患者就不必特意補鐵，否則體內含鐵過多，會嚴重損害身體健康。 再者，中度或重度地中海貧血患者往往需要反覆的輸血治療，經常輸血容易導致體內含鐵量大，容易影響心、肝、腎、腦等重要器官，對身體造成極大的損害，需要用鐵螯合劑去鐵治療。 而輕度地中海貧血患者大多癥狀不明顯或輕微，因此不需要進行輸血治療，只需正常飲食即可。 （具體請在醫生指導下治療） 另有研究發現：當體內血清鐵蛋白濃度每增加1%，心臟病發作的危險就增加4%以上。 血液中含鐵過高的人，患癌症的風險更大。
地中海型貧血. 「地中海型貧血」是台灣地區常見的一種慢性、遺傳性的溶血性貧血症，每一百人就有六人為此患者，因此台灣大約有 120 萬人為帶因者。 它是因為血色素中的血球蛋白鍊的合成缺陷所引起的先天性病變。 貧血的原因主要由於溶血 ( 紅血球破壞加速，存活日減短 ) ，此溶血發生於骨髓內或其他器官 ( 尤其是脾臟內 ) 。 由於破壞的增加，間接地刺激造血，使骨髓組織異常擴充，導致骨髓變形。 所謂重型地中海型貧血患者，往往在嬰兒期即逐漸發生症狀，早則兩、三個月大，晚則於週歲內，一般多在五、六個月大後就被發現漸發性的蒼白、黃疸，稍長則肝脾腫大造成腹部隆起及骨骼變形，生長發育遲緩。 中型者，貧血程度為中度，血色素多維持在六至九間，平時較不需依賴規則性輸血來維持。
