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2024年4月17日 · 目前治療方法有五種：外科手術、放射線治療、生物療法（包括激素治療、細胞免疫治療、標靶藥物與疫苗等）、基因療法及藥物化學療法，新的治療方法不斷推陳出新，已在臨床使用的有標靶治療、光動力療法等 [71] [72] [73]。
序言. 名称由来、分类、辨析与命名. 研究史. 病因學（生活方式的影響） 病理生理學（癌症的起源） 流行病學. 预防. 診斷. 治療癌症. 參見. 參考資料. 外部連結. 癌症 （英語： Cancer ），又稱為 惡性腫瘤 （ Malignant tumor ）， 中医学 中称癌、瘤 [8] ，指的是控制細胞分裂的機制失常後，細胞異常 增生 並 侵犯 身體的其他部分 [2] [9] 而引起的 疾病 。 癌细胞除了分裂失控外，还会 局部侵入 週遭正常組織甚至經由体内 循環系統 或 淋巴系統 转移到身體其他部分 [10] [11] 。 不是所有的腫瘤都會癌化，有些細胞异常增生但不會侵犯身體其他部分则稱為 良性腫瘤 [9] 。
- 細胞免疫療法
- 抗體療法
- 細胞因子療法
- 聯合免疫療法
- 研究
樹突狀細胞療法
樹突狀細胞（DC細胞）能獲取腫瘤抗原的特徵信息後呈遞給淋巴細胞，這些細胞在被激活後會攻擊癌細胞、引發抗腫瘤免疫應答。DC細胞是哺乳動物免疫系統中的一種抗原提呈細胞（APC），在癌症治療中用於識別腫瘤抗原。Sipuleucel-T（英語：Sipuleucel-T）是首個經批准的基於DC細胞的癌症療法。 一種促使DC細胞提呈腫瘤抗原信息的方法是使用自體癌細胞溶解物或短肽致敏。這些抗原肽常與具有強免疫原性的佐劑（英語：Adjuvant）一同使用，用於增強抗腫瘤免疫應答。其他佐劑還包括能吸引、激活DC細胞的蛋白質或其他化學物質，比如粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）。 讓癌細胞表達GM-CSF可以在體內激活DC細胞，如運用基因工程手段改造癌細胞使其產生GM-CSF，或用能表達GM-CSF的溶瘤病毒（英語：Oncolytic virus）感染癌細胞。 此外，亦可從患者血液中分離DC細胞後在體外將其激化。單個腫瘤特異性肽/蛋白質或者癌細胞溶解物可用來活化DC細胞。之後再將這些細胞（或加上佐劑）輸回患者體內，以期引發免疫應答。 DC細胞療法還包括使用能與DC細胞表面受體結合的抗體。將...
CAR-T細胞療法
嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）免疫療法通過改造T細胞以使其能更有效地識別並殺傷癌細胞。從患者體內採集T細胞後，在其中加上能夠識別癌細胞的嵌合抗原受體（英語：Chimeric antigen receptor）（CAR），再將融合後的CAR-T細胞輸回患者體內以攻擊腫瘤。
抗體是獲得性免疫應答的關鍵，在識別外源抗原與激發免疫應答的過程中至關重要。抗體是一些由B細胞分泌的Y形蛋白質，由兩個片段組成：一是用於結合抗原的抗原結合段（英語：Fragment antigen-binding）（Fab段），二是能夠與巨噬細胞、中性粒細胞、NK細胞等免疫細胞表面的Fc受體（英語：Fc receptor）相互作用的可結晶段（英語：Fragment crystallizable region）（Fc段）。許多免疫治療方案中都會用到抗體。應用單抗技術能夠製造出針對特定腫瘤抗原的抗體。
細胞因子是腫瘤內多種細胞產生的蛋白質，可用於調節免疫應答。而腫瘤則會設法利用細胞因子以促進自身生長，降低免疫應答。細胞因子所具有免疫調節功能使它們可以作為藥物被用於激發免疫應答。干擾素與白血球介素是兩類最常用的細胞因子。 白血球介素-2（IL-2）與干擾素-α（IFNα）是能夠調整、控制免疫系統行為的細胞因子。它們能增強抗腫瘤反應，因而被用於被動癌症治療。干擾素-α被用於治療毛細胞白血病（英語：Hairy cell leukemia）、與愛滋病有關的卡波西氏肉瘤、濾泡淋巴瘤（英語：Follicular lymphoma）、慢性粒細胞性白血病與黑色素瘤。白血球介素-2則被用於治療黑色素瘤與腎細胞癌。
將多種免疫療法合用（如同時使用PD-1與CTLA-4抑制劑）能夠強化坑腫瘤應答，以達到持久應答的目的。 冷凍消融聯合免疫療法則能夠增強免疫刺激應答並產生協同效應，可用於以根治為目的轉移性癌症治療。 在採用免疫檢查點療法的同時聯用其他藥物或許能加強免疫應答，這是目前臨床研究的熱點，如聯合使用CSF-1R（英語：Colony stimulating factor 1 receptor）抑制劑與TLR激動劑就獲得了良好效果。
過繼性T細胞療法
過繼性T細胞療法（adoptive T-cell therapy）是一種向患者輸送T細胞的被動免疫療法。T細胞存在於血液與組織內，通常在有外源病原體時會激活。當T細胞的表面受體遇到表面抗原上呈現出外源蛋白質的細胞時，T細胞會被激活。這些細胞可以是被感染細胞或者抗原提呈細胞（APC）。T細胞同時出現在正常組織與腫瘤組織中，在腫瘤組織中的T細胞被稱為腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）。DC細胞等APC將腫瘤抗原提呈給T細胞後能將T細胞激活。儘管被激活的T細胞有能力攻擊腫瘤，但由於腫瘤所在的環境能夠抑制免疫反應，從而防止了免疫介導的腫瘤殺傷機制。 有多種方法能夠生成靶向腫瘤的T細胞。腫瘤樣本或者血液中能夠分離出腫瘤抗原特異性的T細胞，之後再在體外培養並激活這些T細胞，激活手段包括基因治療或者將T細胞暴露於腫瘤抗原之中。 目前，已有多項以過繼性細胞輸注（英語：Adoptive cell transfer）（ACT）為基礎的臨床試驗。2018年發表的一項研究表明，此前多種免疫療法治療無效的轉移性黑色素瘤患者在經ACT治療後表現出了臨床療效。 2017年，FDA首次批准了tisagenlecleuc...
抗CD47療法
許多癌細胞上存在CD47過表達的現象，從而逃避宿主免疫系統的監視。CD47與其受體信號調節蛋白α（英語：Signal-regulatory protein alpha）（SIRPα）的結合，使癌細胞得以逃避巨噬細胞對其的吞噬。抗CD47療法的目的即是恢復吞噬作用。現在已有證據表明抗CD47療法能夠引發T細胞對腫瘤的特異性殺傷作用。多項以此為基礎的療法正在研發之中，其中包括抗CD47抗體、誘騙受體（英語：Decoy receptors）、抗SIRPα抗體、雙特異性抗體等。截至2017年，多項針對實體腫瘤與血液系統腫瘤的臨床試驗已經啟動。
抗GD2療法
細胞表面的糖類抗原可以作為免疫療法的靶點。GD2（英語：GD2）是一種神經節苷脂，存在於多種癌細胞表面，包括神經母細胞瘤、視網膜母細胞瘤、黑色素瘤、小細胞肺癌、腦瘤、骨肉瘤（英語：Osteosarcoma）、橫紋肌肉瘤、尤文氏肉瘤、脂肪肉瘤、纖維肉瘤（英語：Fibrosarcoma）、平滑肌肉瘤以及其他軟組織肉瘤（英語：Soft-tissue sarcoma）。由於正常組織表面一般不會表達GD2，使其成為免疫療法的一個潛在靶點。目前已有相關臨床試驗在進行中。
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研究. 参见. 参考文献. 癌症免疫疗法 （英語： cancer immunotherapy 或 immuno-oncology ）是一类通过激活 免疫系统 来治疗 癌症 的方法。 此类疗法采用了 癌症免疫学 （英语：Cancer immunology） 研究的成果，这是 肿瘤学 中一个快速发展的研究方向。 癌細胞 表面有能被免疫系统识别的肿瘤 抗原 ，而这正是癌症免疫的基础。 这些抗原一般为 蛋白质 或高分子（如 碳水化合物 ）。 免疫疗法 可分为主动免疫、被动免疫与联合免疫。 主动免疫疗法直接诱导自體免疫系统，使其能够识别肿瘤抗原，进而攻击癌細胞。 而被动免疫疗法则是借助外源物质发挥抗肿瘤作用，其中会用到 单克隆抗体 （简称单抗）、 淋巴细胞 、 细胞因子 等。
2024年3月10日 · 抗腫瘤藥 （英語： Anticancer Drugs，Antitumor Drugs，Antineoplastic Agents ）也稱為 抗癌藥 、 抗惡性腫瘤藥 ，是指治療 惡性腫瘤 的藥物。. [1] 此類藥物通過多種途徑殺滅或抑制 癌細胞 來達到治療惡性腫瘤的目的。. 根據藥理作用的不同可以將抗腫瘤藥分為細胞 ...
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