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2020年8月31日 · 據高端日前提出的研發時程來看,受惠法規加速審查機制,除一期人體臨床試驗可開始收案,最快第 4 季開始啟動二期臨床試驗;另外,今年底可望開始生產疫苗,預計原料全數備齊後,可生產 100 萬劑,符合政府釋出的採購量,2021 年估可量產超過 2000 萬劑
2022年9月1日 · 高端疫苗 (6547-TW) 今 (1) 日宣布,國際生醫資料庫 MedRxiv 發布次世代新冠疫苗 (MVC-COV1901-Beta) 一期臨床試驗數據,證實高端的原型株、次世代疫苗作為追加劑,都可對 Beta 株、Omicron 變異株 BA.4、BA.5 產生免疫反應。
2021年10月13日 · 生技廠海外布局有新進展,高端疫苗 (6547-TW) 今 (13) 日公告,旗下新冠肺炎疫苗 MVC-COV1901,向史瓦帝尼王國衛生部申請緊急使用授權 (EUA);另外,藥華藥 (6446-TW) 治療真性紅血球增多症 (PV) 新藥,則獲韓國藥證。
- 新冠肺炎-疫苗資訊最前線
高端疫苗 (6547-TW) 今 (5) 日晚間宣布,開發中的次世代新冠疫苗,已在三總醫院與北醫順利完成追加劑人體首次臨床試驗 FIH(First In Human)100 名收案與疫苗接種,預計 7 月底、8 月初公布數據結果。
高端疫苗 (6547-TW) 今(29)日宣布,公司的 COVID-19 疫苗技術將授權 WHO 計畫單位 C-TAP、及聯合國公衛組織單位 MPP 使用,也是全球首家獲選上述兩家國際的疫苗製造商,未來如再授權(sub-license)予第三方,將可再收取合理且可負擔之授權金。
2021年11月15日 · 高端表示,目前新冠肺炎疫苗在多數先進國家施打率達 60% 以上,但病毒仍持續肆虐,其中,歐洲上周更新增近 200 萬新案例,為疫情爆發以來,當地最大成長幅度,為對抗病毒,民眾需要接種基本兩劑以外的加強劑疫苗,已漸漸成為全球共識,例如美國
Novavax 的疫苗藉由模仿冠狀病毒的棘蛋白引發免疫反應,需要施打兩劑且相隔時間為 3 周,可儲存在攝氏 2 至 8 度的溫度下,能使用現有的疫苗供應與冷鏈管道。 不過目前 Novavax 尚未公開 Covovax 對變種病毒 OMmicron 的效力,不過表示正在研究針對該病毒