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  1. 2021年8月17日 · 國產疫苗爭取緊急使用授權EUA,高端通過了,聯亞卻失敗,關鍵就在於作為「免疫橋接」標準的AZ疫苗中和抗體幾何平均效價,食藥署今(17)日進一步公布引為過關與否門檻的AZ疫苗抗體效價為187.9,想拿到EUA的國產疫苗必須至少達至其0.67倍的125.89,但 ...

  2. 2021年1月29日 · 國產疫苗最新進度又有好消息! 食藥署今(29)日宣布有條件核准聯亞生技開發股份有限公司COVID-19候選疫苗的第二期臨床試驗計畫,只要聯亞補齊尚缺的疫苗檢驗報告書等技術性資料,就可以開打在人體之上,成為國內3家投入國產疫苗廠商中第2家進入二期者。 食藥署也透露,率先進入二期的高端,目前已有20多名國人打到國產疫苗了。 中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中口中雞蛋不擺在同一個籃子裡,台灣除了搶買國外新冠肺炎疫苗之外,國產疫苗研發也是重點之一。 包括國光生技、高端以及聯亞都投入國產疫苗研發。

  3. 2021年8月16日 · 匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導 聯亞疫苗爭取EUA正式出局,曾參與聯亞疫苗人體試驗卻因苦等不到解盲結果改打AZ疫苗的前衛生署長楊志良今(16)日亦回應,認為衛福部應公布兩支國產疫苗的完整審查資料,才知道「聯亞有什麼地方要跟高端學習的

  4. 2024年4月2日 · 食藥署於110年8月15日針對亞生技新冠疫苗召開專家審查會議時,明確向聯亞公司表示「未達EUR成功條件」,爆發股票內線交易案,代表出席的亞生技董事長特助彭文君、醫學事務部經理黃俊樺等2人,竟於隔日一早,馬上賣掉手中聯亞藥業的持股 ...

  5. 2021年8月30日 · 匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導. 兩支國產疫苗之一的聯亞疫苗緊急使用授權(EUA)闖關失敗,儘管聯亞不服輸,已經決定向食藥署提出申訴,要求改用目前國際間大流行的印度Delta變異株重審,不過,食藥署今(30)日進一步公布「聯亞COVID-19疫苗專家 ...

  6. 2021年6月10日 · 為了可以盡早交貨,吳明美表示,高端跟聯亞兩家國產疫苗廠其實都已展開分批量產了,但最終還是要交食藥署檢驗通過才能開打,時程未定,但食藥署絕對會協助加快。

  7. 2021年7月19日 · 匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導 國產疫苗真的來了,高端疫苗今(19)日正式通過緊急授權使用EUA,獲食藥署核准專案製造,中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中也曝光最快供貨時間點落在8月份「少量供應應該沒問題」。