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樂迦再生股東常會決議許可從事競業行為之董事名單-MoneyDJ理財網
...基金會顧問醫師 F.法人董事－行政院國家發展基金管理會 三顧股份有限公司法人董事 健亞生物科技股份有限公司法人董事 信東生技股份有限公司法人董事 台灣神隆股份有限公司法人董事 台灣花卉生物技術股份有限公司...
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1 天前
藥華藥:公告本公司113年股東常會決議解除董事競業禁止之限制事宜 | Anue鉅亨 - 台股公告
股份有限公司董事 ‧國光生物科技股份有限公司董事 ‧太景醫藥研發控股股份有限公司董事 ‧智擎生技製藥股份有限公司董事 ‧Point Robotics Holding Limited 董事 ‧ ...
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21 小時前
2022年12月5日 · 聯亞生技開發股份有限公司發出聲明，强調依經濟部商業司公示資料顯示，董事長王長怡為公司及聯合生物製藥股份有限公司登記在案的董事長，公司從未有任何「代理董事長」。 但近期有人持續假藉公司代理董事長名義，意圖剽竊及收割聯亞生技創辦人暨董事長王長怡博士及研發團隊的疫苗開發成果。 所以，嚴正澄清該等人士對外散佈已嚴重侵害公司權益的不實言論，將採取必要法律救濟程序，以維持公司及股東的權益。 聲明內容表示，聯亞生技集團長期耕耘創新型生物科技醫療產品，透過獨特的技術平台與免疫學知識，以研究開發可用以治療、預防與診斷全球重大疾病之產品。 疫苗的主要開發方向，是以結合B及T細胞免疫為基礎的精準設計型多重表位 (以合成肽及蛋白質為抗原) 的次單位疫苗。
2023年2月20日 · 美商United Biomedical, Inc.及美商UBI TW Holdings, LLC.代表人MeiMei Hu、聯亞生技開發股份有限公司代理董事長林淑菁、英屬開曼群島商聯合生物製藥（控股）有限公司董事長崔贊捷、聯合生物製藥股份有限公司董事長林淑菁等人，5家公司近日針對美商UBI旗下子公司之經營權爭議，以及王長怡假藉各公司代表人之名義從事相關違法行為，罕見的發出聯合聲明。 聯合聲明指出，美商UBI台灣控股係美商UBI之全資子公司，負責綜理美商UBI轉投資事業，包括聯亞生技、聯生藥開曼、聯生藥台灣及聯亞藥等。 美商UBI指派Mei Mei Hu為美商UBI台灣控股公司之經理人（Officer），由其全權代表美商UBI執行一切轉投資相關業務。
2021年1月29日 · 國產疫苗最新進度又有好消息！ 食藥署今（29）日宣布有條件核准聯亞生技開發股份有限公司COVID-19候選疫苗的第二期臨床試驗計畫，只要聯亞補齊尚缺的疫苗檢驗報告書等技術性資料，就可以開打在人體之上，成為國內3家投入國產疫苗廠商中第2家進入二期者。 食藥署也透露，率先進入二期的高端，目前已有20多名國人打到國產疫苗了。 中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中口中雞蛋不擺在同一個籃子裡，台灣除了搶買國外新冠肺炎疫苗之外，國產疫苗研發也是重點之一。 包括國光生技、高端以及聯亞都投入國產疫苗研發。
2024年4月2日 · 食藥署於110年8月15日針對聯亞生技新冠疫苗召開專家審查會議時，明確向聯亞公司表示「未達EUR成功條件」，爆發股票內線交易案，代表出席的聯亞生技董事長特助彭文君、醫學事務部經理黃俊樺等2人，竟於隔日一早，馬上賣掉手中聯亞藥業的持股，規避近300萬元損失，新竹地方法院依違反證券交易法重判彭文君4年10個月；黃俊樺徒刑1年6月、緩刑4年。 可上訴。 聯亞生技則對判決結果表示，判決僅憑專家會議之時間點緊接彭文君出售股票之時，據以推論彭文君有事前知悉重大消息而為內線交易之犯嫌，似有違誤，擬上訴高等法院尋求第二審公平審判，以洗刷冤屈。
2022年12月5日 · CNEWS匯流新聞網記者謝東明、李盛雯／台北報導. 聯亞生技宣布，董事長王長怡帶領團隊一手催生的UB-612新冠疫苗，在接受流行病預防創新聯盟執行美國FDA核准之多國多中心臨床三期試驗，今年9月底完成收案，並於12月2日發佈攸關藥物能否批准上市的「樞紐試驗」（pivotal studies），以不劣性的試驗達成各項指標，進入新藥研發過程中的最後一哩路。 聯亞生技表示，預計在 2023 年上半年向英國藥品和醫療產品監管署和澳洲治療產品管理局提交有條件/臨時批准營銷申請許可，並可望列入世界衛生組織（WHO）的緊急使用清單（EUL）。
2022年12月16日 · 上櫃公司聯亞生技（6562）旗下聯合生物製藥的經營權之爭越演越烈，自稱聯亞生技與聯生藥公司董事長王長怡一方發出聲明指王仍是經濟部登記的聯亞生技與聯生藥公司董事長，依法行使董事長職權，合法合規，並指林淑菁一派涉及誆騙印鑑等不法。
2021年8月30日 · 2021-08-30. 陳 鈞凱. EUA 疫苗 聯亞. 字級. 聯亞生技集團董事長王長怡不滿食藥署EUA標準，已決定提出申訴。 匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導. 兩支國產疫苗之一的聯亞疫苗緊急使用授權（EUA）闖關失敗，儘管聯亞不服輸，已經決定向食藥署提出申訴，要求改用目前國際間大流行的印度Delta變異株重審，不過，食藥署今（30）日進一步公布「聯亞COVID-19疫苗專家審查會議紀錄」，其實有專家早就點出以聯亞的試驗初步結果而言「尚難推論具有Alpha和Delta變異株臨床保護力」，也認為「雖對變異株降低幅度不大，保護力仍然不足」。
