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2024年4月2日 · CNEWS匯流新聞網記者楊雅惠／台北報導 食藥署於110年8月15日針對聯亞生技新冠疫苗召開專家審查會議時，明確向聯亞公司表示「未達EUR成功條件」，爆發股票內線交易案，代表出席的聯亞生技董事長特助彭文君、醫學事務部經理黃俊樺等2人，竟於隔日
2021年8月30日 · 兩支國產疫苗之一的聯亞疫苗緊急使用授權（EUA）闖關失敗，儘管聯亞不服輸，已經決定向食藥署提出申訴，要求改用目前國際間大流行的印度Delta變異株重審，不過，食藥署今（30）日進一步公布「聯亞COVID-19疫苗專家審查會議紀錄」，其實有專家早就點出以聯 ...
2022年12月5日 · 聯亞生技擁有台灣及亞洲地區完整之開發及商業權利，UBI則擁有聯亞生技之外的其他區域權利，且無時間限制。 2019年底爆發的COVID-19乃由SARS病毒所引起。
2021年9月7日 · 聯亞生技是在昨晚發表最新結果，指針對50名、年齡18至64歲的第一期試驗受試者在接種二劑後的8到10個月後，再接受第三劑UB-612疫苗施打，所有受試者均未出現嚴重不良反應，且對於武漢原生型病毒株與Delta變異株的中和抗體校價遠優於BNT、莫德納及高端疫苗。 聯亞生技進而表示，將於本周向食藥署提出二期臨床試驗計劃書變更，希望盡速得到食藥署核准變更，讓所有二期臨床試驗的受試者能受惠接種第三劑，提升免疫效果，近期也會提送新數據至食藥署申請EUA再審，再度闖關EUA。 吳秀梅中午接受媒體詢問如何看待聯亞生技有意以追加第三劑的結果爭取EUA時，一開口就是「有困難」，但她強調，送件是人民的權利，受試者數目也很少，不一定能說服委員，不過食藥署還沒有看到相關送審文件，現階段也無法說什麼。
2021年8月16日 · 匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導 聯亞疫苗爭取EUA正式出局，曾參與聯亞疫苗人體試驗卻因苦等不到解盲結果改打AZ疫苗的前衛生署長楊志良今（16）日亦回應，認為衛福部應公布兩支國產疫苗的完整審查資料，才知道「聯亞有什麼地方要跟高端學習的
2021年8月17日 · 民進黨立院黨團在今日的記者會上面表示，聯亞和高端的審查均是同樣標準，其中有18位學者專家相同，且衛福部會去識別話公布會議記錄「請外界不要誤導」。
2023年7月26日 · 台亞法說會 致力產業升級化合物半導體轉型有成. CNEWS匯流新聞網記者謝東明／台北報導. 台亞半導體（股票代號：2340）今（26）天召開法說會，今年第二季表現儘管仍受總體經濟情勢和終端消費力影響，但從季成長率來看，市場復甦已露曙光。. 針對台 ...
