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  1. 2023年10月3日 · 發展近半世紀的硼中子捕獲治療可說是目前全世界最先進的癌症治療方法更是癌末病人最後的企盼除了台灣癌末患者也有許多國外患者前來台灣醫治主因為台灣是除日本之外唯二以硼中子捕獲技術治療腦癌患者的最後堡壘

  2. 2024年5月14日 · 國家衛生研究院院長司徒惠康表示,「癌症精準醫療及生物資料庫整合平台合作示範計畫」是一跨部門、跨機構的合作,透過全方位的基因檢測和智慧化分析為醫師提供精準的臨床醫療決策支持。 計畫進行的同時,更成功建立台灣首個本土臨床基因組數據庫(Clinical-Genomic Database,CGDB),期望能累積真實世界數據,加速未來新藥開發和核准流程。 自 2019 年成立「國家級人體生物資料庫整合平台」(NBCT)、2021 年啟動「癌症精準醫療及生物資料庫整合平台合作示範計畫」,截至 2024 年 5 月已收錄近 2,000 筆真實世界臨床與癌症基因資料,為未來研究和臨床應用提供寶貴資源,可與全台產、學、研、醫界共享。

    • 你我正處在「後基因體時代」
    • 基因體精準預防醫學
    • 提早診斷,早期預防
    • 精準癌症治療
    • 人類最大的浩劫──「癌症」
    • 癌症治療依然存在極大考驗
    • 「獵癌狙擊手」出現

    過去我們所習慣的醫療方式,是在疾病發生後透過常見的治療方式,如藥物、手術、醫療器材及自我照護等方法,治癒或是減輕疾病所帶來的影響。但等待疾病來臨再進行治療的方式,也許有些消極,也時常令人措手不及。早在幾千年前,古人便曾思考過這個問題,《黃帝內經》中曾提到:「上醫治未病」以及「聖人不治已病,治未病。」即是 大家都耳熟能詳「預防勝於治療」的觀念,在現代比較流行的常用語就是「預防醫學」。生醫科學家們早在 1984 年開始就漸漸意識到,如果想要預防疾病,首先我們需要破譯人類體內的遺傳信息,於是各國科學家們開始合作,動工繪製人類基因體圖譜,並且透過電腦軟體逐步辨識人體上載有的基因及其序列,就好比我們要到某座原始林探險,一張繪製良好的地圖將有效地幫助我們順利進行這趟旅程,而這張關鍵的地圖便是人稱「人類基...

    現今多數的基因研究是以歐美人為主要研究對象,在過去「人類基因體計劃」大略完成時,即發現全人類的基因序列相當類似,其中一點點微小的不同就成為所謂不同體質、不同病症的關鍵,而這一點點微小的不同在不同的不同在不同人種之間的差異非常明顯;舉例來說,歐美人在酒精代謝途徑上,其基因代謝效率大多很快速;然而亞洲國家在這一個基因上並非如此,大多數的亞洲人在酒精代謝的基因上是相對有缺陷的,代謝效率不高容易使得乙醛在身體中堆積時間過長,造成肝臟解毒的負擔,輕則導致肝臟疾病,重則增加多種致癌的風險,例如食道癌與口腔癌,不巧的是在亞洲地區又以台灣人帶有此基因缺陷的比例為最高。 當然以亞洲人或台灣人為主要研究對象,才能建立更符合台灣這片土地的基因體資訊。國內雖然在基因研究領域漸漸投入愈來愈多的資源,但台灣人體生物資料...

    世界衛生組織(WHO)及全世界生醫研究人員多年不懈研究的資料顯示,除了少數的罕見遺傳性疾病之外,多數重大疾病(包括癌症在內)的發生是由先天遺傳基因(體質)與後天生活習慣、飲食、環境因素長期交互作用之下,產生病理變化所導致;這也告訴了我們一件事實:要擁有健康的身體,需要了解自己的先天條件,與長期關注後天的照護才可能達到最佳的「使用者體驗」。 根據衛生福利部統計,自 1982 年起,近幾十年癌症都高居台灣人十大死因之榜首。基因的變異會增加癌症發病率,例如女性乳癌和卵巢癌,這些變異基因很可能是來自親代所遺傳,女性帶有 BRCA1 基因與 BRCA2 基因的變異正是引發乳癌與卵巢癌的原因之一,尤其在有高風險家族病史中患有癌症的機率更高。 好萊塢知名女星安潔莉娜 ‧ 裘莉(Angelina Jolie...

    2015 年年初,美國前總統歐巴馬宣布推出「精準醫療倡議」(PMI),此後開啟了醫學進入精準醫療的大門。精準醫療之目的在整 合人類遺傳與基因體的資訊,利用電腦協助以大數據分析的方式找出最適合每個人體質的醫療方式。藉由基因體學、資訊科學和醫療技術的進 步加速醫學的發展。透過結合病人的遺傳特徵和基因檢測,進行人體基 因資料庫之比對及分析,來達到用「客製化」的醫療方法治療病人,當然終極目標為達到治療效果最大化及副作用最小化。

    以疾病而言,「癌症」確實帶給人類有史以來最大的浩劫,同時也因而引發無窮盡醫學研究的動力,所以近 60 年來在癌症研究上所累積的成果可謂無可限量。雖然控制癌症的夢想不可能一蹴可幾,但未來卻令人樂觀以待,人類與癌症間的戰爭未曾停歇,隨著醫療技術的進步,多年來科學家持續探討癌症發生的成因以及治療的方法,並試著從解密後的人類基因體去了解癌症。當然癌症成因除了環境致癌因子,像是重金屬殘留或是會被釋放的致癌物質如戴奧辛等影響之外,已有許多研究 證實遺傳基因的變異也是癌症成因之一,就是因為 DNA 序列上變異所造成的結果。舉例來說,吸煙容易罹患肺癌,是因為香菸燃燒時產生的致癌化學物中,多環芳香族碳氫化合物(PAH)進入身體經過代謝產生的物質會影響 DNA,造成突變,最終導致肺部癌變。

    雖然經過醫療界多年的努力,這些對於癌症的化學藥物和標靶藥物治療已經可以很有效延長部分病人的壽命了。但事實上,癌細胞是有高度的變異性,亦即容易導致抗藥性,有可能我們努力發展出可以對抗原先癌細胞的治療方法,治療不久之後,若癌症復發,這時候就會陷入無藥可用的情況,最後只能束手無策。癌症的治療無論是化療、手術都對身體有極大負擔,並且在癌細胞惡性轉移之後,不管用哪種方式都很難徹底治癒。標靶藥物治療的專一性比傳統治療方式之成功率高,也並非所有的患者都適合此類治療,仍必須透過專業的醫師先確定其腫瘤基因型態,才能夠選擇真正適合患者個人的治療方法,一直到今天在癌症的治療依然是人類面對的極大考驗。 整體而言,目前常規治療癌症的方法包含:外科手術切除、放射治療、化學治療、免疫療法、標靶治療、細胞療法⋯⋯等,新的治...

    癌症的威脅與人類的醫療史一直如影隨形,直到 21 世紀的今天,癌症仍然令人感到恐懼與困惑,現今醫療的限制,更常使得醫師及病人備感無奈。好消息是癌症醫療方面的進展,近年來已逐漸見到曙光,這片曙光來自醫學界對人類基因和基因體的深入了解,進而研發標靶治療藥物,例如讓慢性骨髓性白血病(CML)患者滿懷希望的標靶藥物基利克(Gleevec,學名 Imatinib)口服藥,被發現可以阻斷 KIT 或 PDGFRA等蛋白質的激活信號,使得癌細胞停止生長和繁殖,因此成為治療癌症的有效藥物。該藥並曾經於 2001 年登上《時代》雜誌封面, 被譽為「獵癌狙擊手」。 癌症組織的腫瘤基因檢測可以提供標靶藥物治療及免疫療法的參考,以大腸直腸癌病人為例,開始治療前,醫院通常會先檢測是否帶有 KRAS 或 BRAF 基因...

  3. 2023年5月15日 · 李偉強說重粒子治療是屬於先進的放射性治療之一最大的三個特色為治療快速精準高傷害更少與傳統的放射線治療不同重粒子治療有獨特的布拉格能峰的特性。 意旨「重粒子射線」進入到人體後,不會在入射初期與體表產生能量,而是在預定的組織深度後,才會釋放最大能量,可以減少腫瘤前後正常組織所受到的傷害和輻射劑量,也能進一步減少治療帶來的副作用,病人治療期時間大幅降低,落在約 1 至 4 周不等。 重粒子自費治療費用. 台北榮民總醫院重粒子及放射腫瘤部重粒子治療科科主任藍耿立指出,重粒子治療費用健保沒有給付,屬於自費項目,根據不同的癌別、照射次數不同,重粒子治療費用落在 60 萬到 140 萬不等。

  4. 2024年2月29日 · 台北榮民總醫院院長陳威明表示台北榮總重粒子中心於去年5月15日啟用迄今有將近170位正在治療或已經完成重粒子治療梅約醫學中心在癌症治療等各方面的經驗與成果更是世界先驅

  5. 2024年3月20日 · 世界反禁藥組織規定,以任何物理或化學形式影響血管內血液的行為,包括靜脈雷射治療都是被禁止的。 而靜脈雷射治療被視為一種透過血液的改變,影響運動員的生理狀態,進一步增強運動表現,因而成為運動禁藥之一。

  6. 2024年2月29日 · 台北榮民總醫院院長陳威明表示台北榮總重粒子中心於去年5月15日啟用迄今有將近170位正在治療或已經完成重粒子治療梅約醫學中心在癌症治療等各方面的經驗與成果更是世界先驅

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