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9月6日，聯亞公布第三劑分析結果，受試者接受第三劑UB-612疫苗施打後，對武漢原生型病毒株的中和抗體之幾何平均效價值達4018，高於高端疫苗與輝瑞-BNT疫苗，並重申將在近期申請EUA [20]。 相關條目 [編輯] 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 聯亞生技開發 亞單位
關於維基百科. 目次. 序言. 疫苗概況. 背景與時間線. 疫苗列表. 疫苗效力. 接種計劃. 疫苗安全、供應及相關議題. 參考文獻. 外部連結. 參見. 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗. 工具. 移至側邊欄. 一般. 連結至此的頁面. 相關變更. 上傳檔案. 特殊頁面. 固定連結. 頁面資訊. 引用此頁面. 取得短網址.
序言. 緊急使用授權（EUA） 疫苗接種安排. 接種優先順序. 疫苗接種方式. 疫苗現行制度與劑型. 疫苗總類. 目前施打疫苗. 停止施打疫苗. 疫苗相關記事. 疫苗相關系統. 疫苗相關爭議. 參考資料. 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫 是指 中華民國 在 2019冠狀病毒病臺灣疫情 期間的 疫苗 接種計畫 [3] [4] [5] 。 緊急使用授權（EUA） 中華民國2019冠狀病毒疫苗 緊急使用授權 審查標準：須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料，以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告 [6] 。 疫苗專案輸入流程.
2020年2月12日 · 自 感染到出現症狀的時間 通常為1至14天。 至少三分之一的感染者 無症狀 [27] 。 大多數出現明顯症狀患者（81%）出現輕度至中度症狀（最多為輕度 肺炎 ），而14%出現嚴重症狀（ 呼吸困難 、 缺氧 或影像學上超過50%的肺部受累），5%出現危急症狀（ 呼吸衰竭 、 休克 或 多重器官衰竭 ） [1] 。 老年人或存在相關基礎疾病的患者出現嚴重症狀的風險更高。 有些人在康復後的幾個月內仍會經歷 一系列的影響 ，而且已經觀察到對器官的損害 [28] 。 已展開多年的研究，以進一步調查該疾病的長期影響 [28] 。 病毒主要通過口鼻分泌物傳播，包括咳嗽 [註 3] 、打噴嚏和說話產生的 飛沫 [3] [30] [31] 。 這些飛沫通常不會在 空氣中長距離傳播 [3] [32] 。
序言. 歷史. 參考文獻. 外部連結. 國光生技. 國光生物科技股份有限公司 （英語： ADIMMUNE Corporation ），原名國光血清疫苗製造股份有限公司，成立於1965年。 主要業務為生產各式 疫苗 ，是亞洲唯一得到 歐盟 GMP及美國FDA 認可的疫苗生產公司。 歷史 [ 編輯] 1965年，於 臺北縣 樹林鎮 成立「 國光血清疫苗製造股份有限公司 」，與 日本 北里研究所 （Kitasato Institute）合作，引進 日本腦炎 及 破傷風 類毒素 等9項人類用疫苗，以及24項動物用疫苗產品。 1991年，搬遷至 臺中縣 潭子鄉 。 1992年，通過製藥GMP審查，成為合格之生物製劑廠，開始量產GMP級疫苗。
2021年6月10日 · 在 中華民國 獲得 緊急使用授權 和開始大規模接種超過一年後，2022年11月4日 國家衛生指揮中心中央流行疫情指揮中心 依據內部資料分析後發布真實世界施打高端新冠疫苗3劑的疫苗保護效力科學資料，顯示高端疫苗對中重症、死亡有90%以上的保護效力。 [9] 成分及製程 [ 編輯] 在抗原選擇上，高端嚴重特殊傳染性肺炎疫苗取得 美國國家衛生研究院 和 德州大學奧斯汀分校 授權，共同開發的S-2P棘蛋白原始生物材料、驗證用 抗體 、以及技術平台 [10] [11] [12] 。 在製程上採用 CHO細胞 製程，使用帶有S-2P棘蛋白基因的 質體 感染 中國倉鼠 卵巢細胞（ExpiCHO-S cells），進而純化S-2P棘蛋白。
臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫 是指 中華民國 在 嚴重特殊傳染性肺炎臺灣疫情 期間的 疫苗 接種計畫 [3] [4] [5] 。 緊急使用授權（EUA） [ 編輯] 中華民國2019冠狀病毒疫苗 緊急使用授權 審查標準：須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料，以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告 [6] 。 疫苗專案輸入流程. 需委託藥商申請並檢具以下資料，待 食藥署 召開專家會議審議後，由「指揮中心」核定，後續還是要由政府跟疫苗原廠簽訂採購合約並由政府統籌、分配、執行 [7] 。 疫苗接種安排 [ 編輯] 目前已開放全年齡至少須施打三劑疫苗以上。 接種優先順序 [ 編輯] 以下是2021年6月21日修訂之優先順序 [8] ： 維持醫療量能. 維持防疫量能.
