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2024年4月18日 · 2021年5月13日，根據印尼今天公布的數據顯示，發現疫苗防護力達94%，遠高於疫苗在臨床試驗時數據。
2021年6月10日 · 2021年6月10日，完成第二期 臨床試驗 期間分析解盲 [28] ，該多中心 雙盲 性試驗收了台灣3,158位20歲以上成人 [29] ，全球3,700人（ 巴拉圭 亞松森大學 ） [30] [31] [32] [33] 。. 顯示具有99.9%的 血清陽轉率 （英語：Seroconversion） ，在安全性上實驗組 耐受性 （英語 ...
2020年11月10日 · 2020年7月27日，輝瑞和BioNTech宣布共同分析各候選疫苗的第一、二期臨床試驗數據後，從候選疫苗中甄選出BNT162b2進行後續測試，並表示第三期臨床試驗將會是接種兩劑各30微克的BNT162b2疫苗 [71]。
2020年2月26日 · 3月24日，「衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組」（ACIP）召開專家會議，決議「12至17歲」（青少年）的「基礎劑」可打「莫德納疫苗」，也可混打「BNT疫苗」，但1、2劑「間隔12週」，醫療院所應充分告知接種「莫德納」保護力，及心肌炎、心包膜炎 。
2021年6月10日 · 2022年2月16日，高端疫苗發布新聞稿指出因為日前取得巴拉圭核准緊急使用授權（EUA），而在歐盟進行免疫橋接三期臨床試驗，其數據結果最快可望在第2季出爐，高端疫苗於今（16）日指出，公司與歐盟藥物主管機關「歐洲藥品局」（EMA）進行科學諮詢
維基百科，自由的百科全書. 重組新型冠狀病毒融合蛋白疫苗 （ V-01 ，商品名為 麗康 ）是 中國科學院生物物理研究所 與 麗珠醫藥集團股份有限公司 共同研發的一款 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 [1] [2] [3] ，於2020年7月立項研發，2021年8月在 菲律賓 進入Ⅲ期臨床試驗。 隨後，該疫苗在巴基斯坦、印度尼西亞、俄羅斯和馬來西亞相繼開展三期臨床試驗。 該疫苗是一種重組融合蛋白疫苗，抗原為 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型 刺突蛋白 受體結合域（receptor-binding domain，RBD）、 α-干擾素 、人源化 Fc （英語：Fragment crystallizable region） 構建的二聚體融合蛋白 [4] [5] [6] 。
臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫 是指 中華民國 在 嚴重特殊傳染性肺炎臺灣疫情 期間的 疫苗 接種計畫 [3] [4] [5] 。 緊急使用授權（EUA） [ 編輯] 中華民國2019冠狀病毒疫苗 緊急使用授權 審查標準：須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料，以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告 [6] 。 疫苗專案輸入流程. 需委託藥商申請並檢具以下資料，待 食藥署 召開專家會議審議後，由「指揮中心」核定，後續還是要由政府跟疫苗原廠簽訂採購合約並由政府統籌、分配、執行 [7] 。 疫苗接種安排 [ 編輯] 目前已開放全年齡至少須施打三劑疫苗以上。 接種優先順序 [ 編輯] 以下是2021年6月21日修訂之優先順序 [8] ： 維持醫療量能. 維持防疫量能.
