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2020年1月1日 · 聽神經瘤早期可表現為單側緩慢進行性聽力下降、耳鳴、短暫眩暈或持續不穩定感；隨著腫瘤逐漸增大，可出現面部麻木、面癱、共濟失調等症狀。 目前治療主要包括隨訪觀察、手術切除和立體定向放射治療三種方法，需根據腫瘤及患者具體情況綜合考慮選擇治療方法。 絕大多數聽神經瘤為散發，不可預防；部分多發聽神經瘤可通過做遺傳諮詢，降低後代發病率。 聽神經瘤何時就醫？ 如果出現聽神經瘤相關症狀，如進行性聽力下降、耳鳴、短暫輕度旋轉性眩暈或持續不穩定感等，應該積極就診，以免延誤病情。 就診科室： 耳鼻喉科. 神經外科. 如何診斷？ 典型的聽神經瘤具有上述漸進性加重的臨床表現，醫生會結合這些臨床表現，同時藉助影像學及神經功能檢查可明確診斷。
2024年4月9日 · 聽神經瘤怎麼治療？ 這情況要手術 收治個案的台北慈濟醫院神經外科主任徐賢達指出，該患者主訴左耳聽力下降，時常聽不清楚家人說話的聲音，甚至時常聽見嗡嗡嗡的雜音，還伴隨四肢麻刺感，透過小腦核磁共振檢查，發現有顆聽神經瘤。
聽神經瘤. 腫瘤在 內耳道 內逐漸增大將推動或壓迫 聽神經 、 前庭神經 和伴行的內聽 動脈，後者又將影響 內耳 血供，作為感覺結構退變，表現為單側緩慢進行性，（偶呈突發性）耳聾，高調耳鳴、頭暈和不穩感，腫瘤也可直接破壞 骨迷路 而產生類似症状，若 中間神經 與 面神經 被推壓將出現 耳內疼痛， 涎腺 與 淚腺 分泌改變，舌前 味覺 異常，半 面肌痙攣， 肌無力 或 癱瘓，腫瘤向小腦腦橋角方向發展，首先破壞岩尖及其上的 三叉神經節，引起患側 面部麻木， 角膜 放射消失等。 若腫瘤與 腦幹 和小腦接觸並使之受壓，可引起自發性 眼震 和 共濟失調，腫瘤過大引起周圍 靜脈迴流障礙， 腦脊液 循環受阻，可使 顱內壓升高，出現 頭痛， 噁心嘔吐 等。 疾病病因.
聽神經瘤（acoustic neuroma）是人類第八對腦神經（即聽神經）的鞘細胞所產生的一種緩性、良性腫瘤，生長位置常出現在腦部中小腦與橋腦所形成的夾角（CPA），發生率約為每100萬人中會出現13人。
大多數聽神經瘤生長速度很慢，初期症狀可能只有耳鳴和單側聽力退化，若是影響到鄰近的構造，依腫瘤大小和壓迫位置，可能產生頭痛、臉部感覺麻痺、疼痛、顏面神經麻痺、味覺異常，甚至造成無法閉眼等症狀。 若是腫瘤較大並壓迫小腦或腦幹時，可能會有運動失調、腦疝氣、腦水腫等症狀。 手術與放療療效皆不錯. 患者通常因單側聽力衰退以及合併其他腦神經症狀而就醫，經醫師的神經學檢查、聽力測試，進一步安排電腦斷層或磁振造影檢查幫助診斷。 聽神經瘤的治療方法大致有下列三種：
聽神經瘤是指起源於聽神經鞘的腫瘤，是顱內神經瘤最多見的一種，占顱內腫瘤的7～12%，占橋小腦角腫瘤的80～95%。 多見於成年人，20歲以下者少見，性別無明顯差異，左、右發生率相仿，偶見雙側性。
前庭神經鞘瘤 ( VS ) 又稱為 聽神經瘤，是一種起源於 前庭蝸神經 （CN VIII），並通過 內耳 向 大腦 膨脹性生長的 良性腫瘤 [2]。 可能表現為 聽力減退 、耳鳴和 頭暈 等症狀；也有些人可能不會出現任何症狀 [2][1]。 其他症狀可能有面部麻木和面部遲鈍 [2]。 大多數患者為單側發病 [2]。 可能會出現 腦幹 或 小腦 受壓等併發症 [2]。 單側發病一般認為是由於隨機病因導致的 [2]。 而雙側發病則通常與2 型神經纖維瘤病 (NF2) 有關 [2]。 NF2 可能是來自於父母的遺傳，也可能來自於 胎兒孕期 發育異常 [2]。 發病機制可能是 22 號染色體 上的缺陷 基因 導致 雪旺細胞 生長不受控制 [2]。
