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2021年7月22日，衛福部與莫德納宣布雙方達成增購3500萬劑疫苗的協議，將於2022年及2023年分別交付2000萬劑及1500萬劑，除基本型疫苗，也包括加強應對變種病毒的次世代疫苗；另外在今年原有505萬劑疫苗的訂單額外追加多100萬劑，預料追加的疫苗份額
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2020年1月，莫德纳宣布将会开发一款能够诱发针对SARS-CoV-2的免疫力的RNA疫苗mRNA-1273。mRNA-1273能够通过编码天然存在于SARS-CoV-2表面的预融合稳定刺突（S）蛋白来诱导对SARS-CoV-2的免疫力。 莫德纳声称mRNA-1273疫苗在标准医疗冷柜2--8°C（36--46°F）环境中，可储藏至多30天；在零下20°C（−4°F）的环境中可储藏至多4个月。
2020年11月30日，莫德纳公司宣布将于当日向美国食品药品监督管理局申请该疫苗的紧急使用授权，并向欧盟药品管理局等全球多家监管机构提交了滚动申请。莫德纳表示到2020年底，该公司预计将在美国运送约2000万剂疫苗，2021年有望在全球生产5至10亿剂。莫德纳在2020年11月向德国媒体《周日世界报》透露每剂疫苗的售价约25至37美元，视乎订单的数量而定。 2020年12月18日，美国食品药品监督管理局批准了mRNA-1273的紧急使用授权，并于三日后开始应用于美国2019冠状病毒病疫苗接种计划。这也是莫德纳第一款获得美国食品药品监督管理局批准的产品。 2021年1月8日，英国药品与保健品管理局批准紧急使用莫德纳疫苗。然而，该批疫苗一直要到三个月后，才开始于英国2019冠状病毒病疫苗接种计划...
台湾
卫生福利部于2021年2月10日证实已经与莫德纳签约，莫德纳将向台湾供应505万剂疫苗，预计可于5月或6月运交首批疫苗。卫生福利部食品药物管理署于2021年5月20日证实收到莫德纳发出的20瓶疫苗，共200剂的测试标准样品。美国政府于2021年6月19日捐赠台湾250万剂美国生产的莫德纳疫苗，并表明美国捐赠疫苗不会附加任何条件，这250万剂疫苗于6月20日运抵台湾桃园国际机场。2021年7月22日，卫福部与莫德纳宣布双方达成增购3500万剂疫苗的协议，将于2022年及2023年分别交付2000万剂及1500万剂，除基本型疫苗，也包括加强应对变种病毒的次世代疫苗；另外在今年原有505万剂疫苗的订单额外追加多100万剂，预料追加的疫苗份额可于2021年第四季交付。
日本
厚生劳动省于2020年10月，与莫德纳及武田药品工业达成三方协议，授权武田于2021年上半年引进5,000万剂莫德纳疫苗，并获授予产品代号“TAK-919”。当中，首批疫苗已于2021年5月23日起开始接种。
2021年3月，互联网上开始流传莫德纳疫苗中含有有毒物质的谣言。这一说法起源于3月开始在美国传播，之后在TikTok影片和Instagram照片的形式传播开来，并在一周内在Facebook上的分享量已超过1500次。有关文章之后又被社交平台如Exportail、Profession Gendarme、Qactus或AgoraVox以不同的形式在其他国家传播开来。这些文章共同指出，莫德纳疫苗中含有一种物质由90%的氯仿和10%的SM-102组成，对人类健康有害。在有关文章的声明中，也显示了来自美国生物技术公司Cayman Chemical网站的安全数据表的萤幕截图，另一部分的说明书将氯仿列为“危险成分”，同时警告可能会有癌症、不孕症、肾脏、肝脏和中枢神经系统损害的健康风险，一些网站如Qactu...
World Health Organization. Background document on the mRNA-1273 vaccine (Moderna) against COVID-19: background document to the WHO Interim recommendations for use of the mRNA-1273 vaccine (Moderna)...
VRBPAC mRNA-1273 Sponsor Briefing Document. Moderna. 17 December 2020 [2021-03-28]. （原始内容 (PDF)存档于2021-05-13）.Clinical Study Protocol mRNA-1273-P301 (PDF). 莫德纳. [2021-03-28]. （原始内容 (PDF)存档于2020-09-28）.COVID-19 Vaccine Moderna assessment report （页面存档备份，存于互联网档案馆） 欧洲药品管理局How Moderna's Covid-19 Vaccine Works. 纽约时报. [2021-03-28]. （原始内容存档于2021-05-07）.2021年6月10日 · 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維（Dynavax）及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。 在 中華民國 獲得 緊急使用授權 和開始大規模接種超過一年後，2022年11月4日 國家衛生指揮中心中央流行疫情指揮中心 依據內部資料分析後發布真實世界施打高端新冠疫苗3劑的疫苗保護效力科學資料，顯示高端疫苗對中重症、死亡有90%以上的保護效力。
2021年7月22日，衛福部與莫德納宣佈雙方達成增購3500萬劑疫苗的協議，將於2022年及2023年分別交付2000萬劑及1500萬劑，除基本型疫苗，也包括加強應對變種病毒的次世代疫苗；另外在今年原有505萬劑疫苗的訂單額外追加多100萬劑，預料追加的疫苗份額
嚴重特殊傳染性肺炎 莫德納 疫苗 的 奈米顆粒 可將經人工合成的 核苷酸 修飾信使核糖核酸（稱為 modRNA （英語：Nucleoside-modified messenger RNA） ）放入人體細胞中。 然後，這種信使核糖核酸指揮 細胞 產生 免疫反應 。 該技術平臺是一項新技術，此前由於將信使核糖核酸放入細胞時會產生 副作用 而被一度棄用 [4] [5] [6] 。 歷史 [ 編輯] 技術儲備期（2010年 - 2016年） [ 編輯] 2010年， 幹細胞 生物學家 德里克·羅西 為將自己的研究商業化，創建 莫德納醫療 （ ModeRNA Therapeutics ） [7] [8] 。 莫德納意為 信使核糖核酸 ，即該公司的核心技術。
臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫 是指 中華民國 在 2019冠狀病毒病臺灣疫情 期間的 疫苗 接種計畫 [3] [4] [5] 。 緊急使用授權（EUA） 中華民國2019冠狀病毒疫苗 緊急使用授權 審查標準：須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料，以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告 [6] 。 疫苗專案輸入流程. 需委託藥商申請並檢具以下資料，待 食藥署 召開專家會議審議後，由「指揮中心」核定，後續還是要由政府跟疫苗原廠簽訂採購合約並由政府統籌、分配、執行 [7] 。 疫苗接種安排. 目前已開放全年齡至少須施打三劑疫苗以上。 接種優先順序. 以下是2021年6月21日修訂之優先順序 [8] ： 維持醫療量能. 維持防疫量能. 高接觸風險工作者. 特殊情形出國者.
[393] 莫德納疫苗於12月18日獲得FDA緊急使用授權，並於12月21日開始接種。[469] [470] 美國疾病預防控制中心表示，自2020年12月21日至2021年1月10日期間，美國共完成400多萬劑莫德納疫苗的注射，其中只有10人出現嚴重過敏反應 [471]。
