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BNT162b2疫苗是德國BioNTech與美國輝瑞製藥各投入一半開發經費的研發成果 [20] ，在開發初期更由輝瑞承擔全部研發經費 [21] ，BioNTech則在疫苗上市後向輝瑞分期還款 [22] ，BNT162b2疫苗於2020年12月成為首種研發成功並實用化的核糖核酸疫苗 [23] 。 美國食藥局已批准BNT162b2疫苗可供6個月或以上的嬰兒、兒童、青少年及成年人接種 [24] 。
2020年11月10日 · 美國輝瑞（Pfizer）藥廠和德國醫藥公司BioNTech研發的新冠病毒疫苗振奮人心，但少有人知道背後的科學團隊是一對夫妻，他們都是德國土耳其移民的孩子。 BioNTech的首席執行官是55歲的撒辛（Ugur Sahin），父親是土耳其移民，汽車工廠工人，從小在艱困環境中成長。 撒辛的妻子，53歲的圖勒奇（Öezlem...
2022年4月1日 · 香港與澳門使用的復必泰（BNT／輝瑞疫苗）是與輝瑞合作研發疫苗BNT162b2的德國BioNTech生物科技公司2020年8月與中國復星醫藥簽約合作生產的同款疫苗。 復星醫藥向中國引進mRNA疫苗的申請尚未獲批准。 上海市政府的支持政策公布後，復星醫藥 (02196)A股飆升逾7.7%，港股收漲8.3%。...
2020年12月3日 · 全球首支宣布有效的疫苗由美國藥廠輝瑞（Pfizer）與德國生技公司BioNTech合作研發，但第一個批准此疫苗的，卻是英國。 下星期一（12/7），英國就會開始替民眾施打疫苗。 這馬上引起白宮關注，英國批准疫苗的消息一出，白宮幕僚長召來食藥署，要他們解釋美國監管機構為何沒有跟上英國的步伐。 紐時：美國食藥署深入查核原始數據，更為謹慎. 一間美國公司研發的疫苗，為何英國搶先批准？ 對此，《紐約時報》（The New York Times）認為，快，不一定代表好。 廣告-請繼續往下閱讀. 在審查過程中，食藥署人員會親自埋首數千頁文件，分析、對照並查核原始數據是否與藥廠遞交的結果相符。
第二次世界大戰 給了輝瑞公司又一次發展的機會，輝瑞公司是當時唯一使用發酵技術生產青黴素的企業，不僅產量極大且生產成本生非常低，向 美國 軍方提供了大量相對廉價的青黴素產品，公司也利用這一機會飛速擴張。 戰後的輝瑞公司進一步加強了藥物的生產與研發，並於1951年研發廣譜抗生素 土黴素 成功。 此後的 四環素 、 吡羅昔康 （英語：Piroxicam） 等藥物的成功研發都給輝瑞帶來了巨大的經濟利益。 這些藥物很多成爲臨床的經典藥物，而輝瑞的很多研發案例也因而成爲藥物設計的經典案例。 1956年，輝瑞正式進軍大中華市場，並成立香港分公司，在台灣當時音譯為「飛籌大藥廠」 [7] 。 1989年進入中國內地，1990年5月18日開始建設其在大連的工廠 [8] ，1992年投入生產 [9] 。
2020年11月13日 · 美國輝瑞（Pfizer）藥廠和德國醫藥公司BioNTech研發的新冠病毒疫苗振奮人心，但少有人知道背後的科學團隊是一對夫妻，他們都是德國土耳其移民的孩子。 BioNTech的首席執行官是55歲的撒辛（Ugur Sahin），父親是土耳其移民，汽車工廠工人，從小在艱困環境中成長。 撒辛的妻子，53歲的圖勒奇（Öezlem...
嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 是旨在提供針對 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型 （SARS-CoV-2）的 獲得性免疫力 的 疫苗 ，該病毒是導致 嚴重特殊傳染性肺炎 （COVID-19）的病毒。 在COVID-19大流行之前，關於引起嚴重急性呼吸系統症候群（SARS）和中東呼吸系統症候群（MERS）等疾病的冠狀病毒的結構和功能已經有了既定的知識體系。 這些知識在2020年初加速了各種 疫苗平台 的開發。 [1] SARS-CoV-2疫苗最初的重點是預防有症狀的、往往是嚴重的疾病。 [2] 2020年1月，SARS-CoV-2基因序列數據通過 GISAID 共享，到2020年3月，全球製藥業宣布了解決COVID-19的重大承諾。
