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中央健康保險局為使民眾能簡便地查詢到從健保特約醫事服務機構，包括醫院、診所及藥局，所領取藥物的相關資訊，自100年2月起於健保局改版後的全球資訊網 (http://www.nhi.gov.tw/nhi/index.aspx)左下方的「藥材專區」下點選「網路申辦及查詢」後再點選「健保用藥品項網路查詢服務」，可選擇在查詢條件的欄位中鍵入下列任一條件：中文藥品名稱、英文藥品名稱、藥品代碼（即健保代碼）、成分名稱、或選擇藥品分類或品質條件分類的下拉選項，再點選「開始查詢」，就可以得到查詢結果。 需要時，還可以列印。 當您不確定所要查詢的字串全名時，可輸入部分字串，即可查到符合此部分字串的所有資料。 例如:於劑型欄位輸入「膠囊」二字，即可查到"膠囊劑"的所有品項資料。
中央健康保險署於109年12月17日召開「全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議」 (以下簡稱藥物共擬會議)，通過多項新藥納入健保給付案和給付規定擴增案，包括治療黑色素瘤、三陰性乳癌、前列腺癌、多發性硬化症、偏頭痛等之新成分新藥納入給付，以及抗黴菌劑、用於抗藥性細菌治療之抗生素新藥納入給付。 有關黑色素瘤，BRAF為皮膚黑色素瘤最常見的致癌基因 (oncogene)之一，且臨床資料顯示臺灣BRAF突變的黑色素瘤病人，高達八成以上為V600E突變。 本次藥物共擬會議同意將治療BRAF V600突變之雙標靶藥物dabrafenib/trametinib納入健保給付，可用於治療無法切除或轉移性惡性黑色素瘤，及惡性黑色素瘤病人術後輔助治療。
公告訊息. 公告修正「西藥藥品優良製造規範（第一部、附則）」部分規定，並自即日生效. 資料來源： 食品藥物管理署. 建檔日期： 111-07-26. 更新時間： 111-07-27. 發文日期：111年7月27日. 發文字號：衛授食字第1111103654號. 附件：西藥藥品優良製造規範 (第一部、附則)中英文對照規定乙份. 依據：藥物優良製造準則第三條。 公告事項： 一、配合國際醫藥品稽查協約組織 (PIC/S)於一百十年五月一日公布修正PIC/S：Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products （PE009-15），公告修正「西藥藥品優良製造規範（第一部、附則）」部分規定。
若有相關疑問或詢問接種院所，可洽詢各地衛生局（所）或疾病管制局民眾通報及關懷專線1922，亦可至該局網站www.cdc.gov.tw查詢。 回上一頁.
一、接種對象： (一)可提供滿6個月至未滿6歲以莫德納疫苗完成基礎劑接種之幼兒，接種追加劑使用。 (二)不適用於滿6個月至未滿5歲以Pfizer-BioNTech幼兒劑型疫苗完成基礎劑接種之幼兒，該些對象仍以Pfizer-BioNTech幼兒劑型疫苗完成3劑基礎劑接種。 二、接種間隔：需與最後一劑基礎劑或前一劑追加劑間隔12週 (84天)以上。 另疾病管制署說明，針對滿5歲至未滿6歲兒童，亦提供本疫苗作為追加劑選擇。 包括：已接種Pfizer-BioNTech兒童疫苗追加劑之幼兒，以及已年滿5歲未滿6歲，前以Pfizer-BioNTech幼兒疫苗完成3劑基礎劑之幼兒，皆可以選擇本疫苗接種追加劑，接種間隔亦為需與最後一劑基礎劑或前一劑追加劑間隔12週 (84天)以上。
衛生福利部食品藥物管理署 (以下簡稱食藥署)為因應新型冠狀病毒疾病 (以下簡稱COVID-19)變異株防疫之需求，於111年9月2日召開專家會議，討論莫德納雙價疫苗作為18歲以上成人主動免疫之追加接種。 食藥署表示，莫德納雙價疫苗為次世代疫苗，每劑0.5 mL含有25微克原型株mRNA及25微克Omicron BA.1變異株mRNA。 經審查莫德納雙價疫苗的一項第二/三期臨床試驗結果顯示，以雙價疫苗作為追加劑，相較於以原型株疫苗作為追加劑，能夠誘發較優的對抗Omicron BA.1變異株的中和抗體免疫反應；而探索性分析數據顯示，雙價疫苗也能夠誘發對抗Omicron BA.4/BA.5變異株的中和抗體免疫反應。
指揮中心建議，民眾可採線上申辦以節省排隊等候時間，申請資訊詳如以下網址： https://swis.mohw.gov.tw/covidweb/ ，或可用郵寄或臨櫃方式，向受隔離或檢疫結束時之所在地直轄市、縣市政府申請。 如有防疫補償相關疑問，可於每日上午8時至下午10時撥打免付費的1957福利諮詢專線洽詢。 回上一頁.
