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End pandemics. DOI: 10.6524/EB.202112_37 (23).0002. 蔡宜臻 * 2021年 第37卷 第23期. 通訊作者： 蔡宜臻 * 服務單位. 衛生福利部疾病管制署慢性傳染病組. 摘要： 自1981年全球首例愛滋病患確診迄今，人類對抗愛滋病毒的戰役已持續40年。 世界衛生組織 (WHO)為提升全球對愛滋防治之重視，自1988年起將每年12月1日訂為世界愛滋病日，凝聚各界力量，促使社會大眾及公私部門持續關注愛滋防治，2021年主題為「End inequalities. End AIDS. End pandemics.」。 在全球多年努力下，愛滋防治在預防、檢驗及治療層面均有長足進展，且逐漸普及，近年全球新增感染人數得以持續下降。
2024年4月23日 · 依疾管署疫情監測資料顯示，近期類流感疫情呈緩降趨勢，故公費流感抗病毒藥劑之使用條件自本年5月1日起，將恢復為重症個案及感染後易併發重症之高風險群等，包括 (1)符合「流感併發重症」通報病例、 (2) 新型A型流感通報病例、 (3)孕婦經評估需及時用藥者、 (4)未滿5歲及65歲以上之類流感患者、 (5)確診或疑似罹患流感住院 (含急診待床)之病患、 (6)具重大傷病、免疫不全 (含使用免疫抑制劑者)或流感高風險慢性疾病之類流感患者、 (7)肥胖之類流感患者 (BMI>=30)、 (8)類流感等群聚事件經疾病管制署各區管制中心防疫醫師認定需用藥者、 (9)新型A型流感極可能/確定病例之密切接觸者、 (10)動物流感發生場所撲殺清場工作人員；凡經醫生判定符合上開公費藥劑用藥任一條件者，無須...
2024年5月24日 · Facebook Line 列印. 疾管署針對「調整男性間性行為者捐血限制座談會」一事，說明如下: 一、 衛生福利部曾於2018年預告「捐血者健康標準」修正草案，包括調整男性間性行為者捐血限制，惟預告期間各界意見分歧，故經2019年提報至「衛生福利部愛滋病防治及感染者權益保障會」，決議暫緩調整，並建議在我國愛滋疫情持續下降，達每年新通報確診人數降至1,000人以下時，再重啟評估。
全球企業與學者針對molnupiravir、fluvoxamine 及paxlovid三種藥劑相關試驗至2022年的數據統計進行分析,三種藥劑相對於placebo安慰劑能減低七成致死率與住院風險[1]。. Molnupiravir ( 分子式:C13H19N3O7, 別名:EIDD-1931-isopropyl ester),由美國埃默里大學(Emory university) 研發[2],為RNA ...
5 指引更新摘要 1. 增加臺灣推動愛滋病毒暴露前預防性投藥 PrEP 政策及相關資源。 2. 本指引名稱改為臺灣愛滋病毒暴露前預防性投藥使用指引，新增注射及 局部使用PrEP 指引建議及衛教諮詢。 3. 更新第三章指引摘要。
疾病簡介. 肺炎鏈球菌為人類重要且常見的細菌，有90幾種血清型別，可引起嚴重的肺炎 (如膿胸、肺部壞死等)、菌血症、敗血症、腦膜炎等侵襲性感染與併發症，甚或導致死亡。 任何人都可能感染肺炎鏈球菌，而我國侵襲性肺炎鏈球菌感染症主要發生在5歲以下的幼童和65歲以上老人，其中幼兒又以2- 5歲為主，1-5歲次之，其他高危險群則包括免疫功能不全、人工耳植入、慢性心臟或肺部疾病、腎功能衰竭、糖尿病、癌症、沒有脾臟、長期服用類固醇或是接受化學治療、腦脊髓液滲漏的人。 認識疫苗.
減量破傷風白喉非細胞性百日咳混合疫苗（Tdap） 是利用破傷風和白喉桿菌所分泌出來的外毒素，經減毒製成類毒素，與經過純化的百日咳抗原成份混合製成，適用於滿4歲以上兒童的追加接種或補種，可同時提升學幼童對於破傷風、白喉及百日咳的免疫力；除保護學童，亦可降低學童罹患百日咳傳染幼童，造成嚴重併發症之機率. 減量破傷風白喉非細胞性百日咳及小兒麻痺混合疫苗（Tdap-IPV） 則除了Tdap疫苗外，增加不活化小兒麻痺疫苗混合而成。 白喉破傷風非細胞性百日咳及不活化小兒麻痺混合疫苗（DTaP-IPV） 含全量百日咳成分，對於百日咳能提供更佳的免疫保護力。 接種時程.
