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  2. 2018年9月12日 · 從20歲到50歲,看看每隔10年你的新陳代謝會變怎樣. 《The MD Factor Diet》的作者凱洛琳曾說「雖然每個人的個體狀況不同,但所有人的新陳代謝,都會隨著年齡增加而減慢,這是不變的定律」。.

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    • 如何發現孩子有發展遲緩問題?
    • 釐清重要觀念:評估比治療更重要
    • 同樣的發展遲緩,背後原因可能不同
    • 評估的困難:評估難排、報告結果等太久

    早期療育一定是及早發現、及早治療才不會錯過黃金治療期,台灣小兒神經醫學會理事陳慧如指出,家長可透過兒童健康手冊的發展量表進行初篩評估,但小朋友的發展快慢不一,通常有個時限及範圍,量表題目中特別標註出「壓線發展,可能快變成遲緩」的警訊題目,幫助家長能進一步警覺小孩的狀況。 陳慧如舉例,比如 10 個月到 1 歲半的寶寶發展歷程中,12 個月大後的寶寶能由躺的姿勢(俯臥或仰躺均可)自己坐起來,但如果爸爸媽媽觀察孩子可能做不太到,就需要小心。另外提醒家長,孩子的發展非常多面向,不只有粗動作發展,也包括精細動作、語言、社會情緒等,若發現問題應進入早療體系評估。

    早期療育的評估由三大科別組成,分別是小兒神經科、兒童心智科(或兒童與青少年精神科)與後續負責治療的兒童復健科,缺一不可。台灣兒童青少年精神醫學會理事長周文君說明,兒童發展遲緩可能是生理疾病所致,透過抽血檢查等方式可以立即發現進入治療。但也有部分孩子是大腦神經發展障礙的影響,比如自閉症類群障礙、注意力不足過動症等都屬此類。 除了先天原因,周文君補充,後天原因更是不能忽略,通常與社會環境因素有關,如兒童氣質、親職照護不佳、疏忽、虐待等,難以透過生理性檢查發現,因此需要三個科別合作,才能釐清孩子發展遲緩背後的病因。

    陳慧如提醒,家長們千萬不要怕麻煩,省略評估過程,直接進入治療。透過聯評才能確定孩子的治療方向,否則直接往不精準的治療方向前進,孩子可能不會進步,家長更感挫折。她也分享兩個案例,雖然他們同樣擁有動作發展遲緩,但背後造成的原因不同,因此孩子治療與父母學習和訓練的方式也大為不同。

    衛生福利部國民健康署署長吳昭軍指出,民國 100 年時疑似發展遲緩通報數共 1 萬 5,848 名,但去年疑似發展遲緩兒童通報數計 3 萬 907 名,成長近 2 倍,顯示有許多家庭、孩子對於兒童發展聯合評估服務需求逐年增加。目前兒童發展聯合評估中心已從 52 家擴增為 75 家,仍難以負擔家長在評估上的需求。 吳昭軍說明,家長們最大的困難是評估太難排、門診太難預約,最後評估報告結果等太久。周文君解釋,平均評估 1 位兒童需要花費起碼 1 天半以上的時間。尤其發展問題可能難以從身體檢查發現,必須透過深入會談(門診觀察兒童行為與家庭互動)、量表問卷或分析日常影片情境,不是一時半會可完成的。 台灣兒童復健醫學會理事曾頌惠強調,現階段的兒童發展評估名額是僧多粥少,每月開放下個月的評估名額,都是在短...

  4. 2023年9月21日 · 營養師:6 種食物來源能補充!. 日期:2023 年 9 月 21 日 作者: 吳宜庭 營養師. 在眾多的保健食品原料中,近期有個備受關注的成分 PQQ,和細胞中的能量工廠「粒線體」的功能有關,對於一些臨床症狀(缺血、發炎等)也看似有改善的效果,到底是否有臨床實證 ...

  5. 2023年11月3日 · 日前她在 Youtube 分享自己產檢時才知道,原來自己是 X 染色體脆折症(一種智力障礙疾病)的帶因者,女兒也有此基因。 但此類遺傳疾病是有機會從產前基因檢測中得知的。 一般人可能沒聽過 X 染色體脆折症,但它其實是僅次於唐氏症,也會造成胎兒發生智力障礙的性聯遺傳疾病,如果父母帶因,下一代就有可能是脆折症寶寶。 衛生福利部台中醫院衛教資料中說明,它的致病原因在於 X 染色體上的 FMR1 基因突變,對於胎兒外觀、行為、認知、神經系統都可能造成影響。 廣告 - 內文未完請往下繼續閱讀. 一表看懂 X 染色體脆折症特徵涵蓋層面. 孩子帶因 X 染色體脆折症一定會出現症狀嗎? 既然為遺傳疾病,代表父母有代因,孩子一定是患者嗎?

  6. 罹患腦瘤那年陳渃晴才 35 歲,經歷過開顱手術,原以為人生不會再發生更荒謬的劇情,卻在隔年診斷出乳癌一期。 當下她覺得最可怕的腦手術都動了還有什麼好怕,但經過化療、手術後,愛美的她看著外觀劇烈改變,情緒瞬間決堤。

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