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1976 年，由9 個北醫藥學系同學合力創業的寶齡富錦 (1760)，從純製造、代理業務轉型，延伸到皮膚專科用藥到自創醫美品牌包括「Neo-Living」「The One 活煥」、保健的「寶齡智慧源」及生髮養護的「Biohairs寶齡髮細胞」等，以藥品開發規格投入醫療級有效成分與劑型開發，積極創造品牌利基與差異性。 但一個「想開發一項世界性產品」，積極尋求公司轉型的的願景，寶齡富錦從台灣本土傳統製藥業，一腳踩上需要長年抗戰和大量資金，且沒有絕對勝利的國際新藥開發長征路上……。 開發世界級的新藥. 當時，江宗明高中化學老師的弟弟─許醫師在美國密西根大學從事腎臟研究，許醫師在研究試驗中發現化學劑─檸檬酸鐵，結合磷的效果很好，對於腎臟病患者常見的高血磷症具有療效。
第一家到英國註冊IND的藥廠. 1994年，章修綱和晟德集團董事長林榮錦、現任東洋董事長蕭英鈞3個北醫藥學系同學，入主當時瀕臨破產的東洋，兩年後的東洋轉虧為盈，並在2001年成功上櫃，這一桶金，讓三大股東之一的章修綱有了奧援轉投資創立生寶和瑞安藥廠，也自此淡出了東洋。 章修綱話說從頭，講起了最初的瑞安大藥廠，「瑞安1998年研發攝護腺肥大新藥α-1阻斷劑 (α-1 Blocker)時，曾是第一家到歐洲 (英國)註冊IND，並完成第一期人體臨床試驗的cGMP藥廠。 他形容，這個經驗讓瑞安團隊對國際新藥研發法規及實務有所了解，並建立自我要求的標準，激發了集團的「創新DNA」，也為新藥研發及集團化的發展鋪路，「醫藥產品製造步驟的標準化流程、臨床規範是生技醫藥產業重要的基石！
台灣的審查制度從早年委託專家學者審查，轉成由政府委託成立的財團法人醫藥品查驗中心 (CDE) 集中審查，不僅讓審查能夠更具一致性，長期下來，亦培養出一個專業審查團隊，這個政策不僅讓台灣的藥證審查機制有劃時代的突破，更奠定台灣生技製藥發展的基礎。 我接任藥政處處長期間，藥證的審查牽涉了藥政處、CDE 以及藥物審議委員會 (現在的藥品諮議小組，俗稱C會)，因為行政流程的不順暢，造成了審查效率不彰。 因此，在成立食品藥物管理局 (現為管理署，TFDA) 時，在不改變現有制度下，除了整合TFDA之行政審查與CDE 之技術審查外，應賦予CDE 更大的審查權限，亦即除非是重大案件，CDE 的審查結果即為藥證核發的主要依據，不須再經過C 會審議。 但是這樣的改變，仍無法解決CDE 經費及人事不穩定之問題。
5P 健康管理 (5P Health)指標. 經過 10 年的醞釀並花了 2 年籌備, 秀傳主打高端客戶健康維護管理的「秀傳 101 皇家健康會所」在今年 3 月 29 日 於台北 101 大樓 56 樓的開幕。. 秀傳醫療體系總裁黃明和醫師表示, 隨著個體化醫療漸趨普遍,過去以「病人為中心的醫療 ...
太景三藥 均進美臨床二期. 專注於First-in-Class及Best-in-Class新藥的太景生技 (4157)此次展出新型抗感染藥物「太捷信」 (學名Nemonoxacin，奈諾沙星)、幹細胞驅動劑布利沙福，以及慢性C型肝炎蛋白酶抑制劑TG-2349，三大產品均已進入美國FDA IND臨床二期，並有國際授權與 ...
年僅32歲的蕭世嘉在2010年於矽谷成立僅6人的Adheren生技公司，歷時5年成功建立抗體細胞共軛(antibody cell conjugation, ACCTM)專利技術，發展免疫治療平台。從化學角度出發，不受過去標靶治療的單一標的侷限，將人體自有T細胞訓練成為抗癌大軍，擊垮多 ...
交大天使俱樂部執行長郭加泳鼓勵創業者應勇於挑戰國際大廠，才能獲得投資人青睞。. 「這些新創公司很有使命感。. 」擁有10年以上創投經驗的互貴興業及交大天使俱樂部執行長郭加泳，提起生醫新創公司，語氣樂觀。. 當過往雄傲新竹科學園區的電子新貴 ...
