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該注射劑首創運用促進藥物注射部位專一性的脂肪細胞凋亡,來達到減少脂肪細胞數量與局部脂肪的效果,其溶脂機轉不同於目前市面其他非侵入的溶脂產品或儀器,溶脂效果經動物實驗證明比目前其他非侵入的產品更明顯,且不影響週邊其他組織,注射後也不會
歷經十二年打造出世界專利的Nephoxil®拿百磷®,其適應症主要為洗腎患者常併發的「高血磷症」,是台灣十年來第一顆腎臟病新藥,美、日、台三地藥證申請進度幾乎同步,在本土開發的新藥進展中,也是少見案例。 寶齡富錦總經理江宗明指出,Nephoxil®拿百磷®後續還有非常寬闊的開發空間,公司已規畫將持續往非洗腎的慢性腎臟病 (NDD-CKD,Non-Dialysis Dependent)延展適應症範圍,嘉惠全球洗腎及慢性腎臟病患者,1月17日日本核准的新藥藥證已同時可適應於非洗腎病患使用。 寶齡富錦總經理江宗明表示,日本核准的新藥藥證已同時可適應於非洗腎病患使用。 (攝影:林嘉慶)
答案讓股市跌盪,「Nephoxil®拿百磷®」暫未獲通過,據悉衛福部主要考量保障國人用藥之劑型與劑量的安全與差異性。. 不過,業界普遍樂觀,待進行補件申覆後,取得美國、台灣藥證沒有風險。. 2001 年,寶齡富錦因緣際會下接觸到這顆腎臟病藥物,也開始了 ...
除了找出病因外,斑馬魚實驗的數據也可進一步用於篩選藥物,「不必剃毛、易麻醉」的斑馬魚,可分缸測試不同藥物,在短時間內便可過濾出合適的藥物,以進行更高階的實驗,而在篩選過程中也可能發現既有藥物的其他效果。
莊瑞元進一步表示,由於腎臟病的疾病特性,「Nephoxil®拿百磷®」往下研發不同適應症用藥的潛力雄厚,公司已經進行好下一步的開發規劃。. 臨床上將慢性腎臟病分為五期,患者人數呈金字塔型,而目前「Nephoxil®拿百磷®」所針對的洗腎病患,為頂端最嚴重的 ...
與中研院合作的 FB825 (Anti-CεmX) 新一代抗過敏新藥,則已取得兩項完整藥物與功效保護的美國專利, 規劃於 2014 年第三季申請美國與台灣 IND。 而 FB811 是 全球首個 Rituxan 醣體均相化抗體新藥,現與醣基生醫密 切合作展開美國臨床試驗。
當人體內有磷酸鹽堆積的訊號時,會刺激FGF23分泌,抑制活性維生素D3的生成,刺激副甲狀腺荷爾蒙分泌,並促進磷酸鹽由尿液排泄,以達到鈣磷平衡。. 但當腎功能惡化,這回饋的訊號也會愈益惡化,活性維生素D3缺乏、礦物質代謝失調、次發性副 ...