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      • 因全球疫情，世界各國對COVID-19疫苗有急迫需求，全世界科學家協力合作，使得COVID-19疫苗的研究、開發和授權在前所未有的速度下完成，但並沒有降低安全性的標準。 與所有疫苗一樣，國家監管機關在疫苗開始使用前，會審視所有臨床試驗資料，在預期效益大於風險的前提下予以授權使用，進而建議接種對象及方式。 而開始使用後亦持續監控COVID-19疫苗的安全性，以確保疫苗對所有接種者都是安全的。
      www.cdc.gov.tw/Category/QAPage/U6RuirseltWaY9Nd7LuWXA

      5. 疫苗安全. - 衛生福利部疾病管制署

  3. 其他人也問了

  4. www.cdc.gov.tw › Category › PageCOVID-19疫苗接種計畫. - 衛生福利部疾病管制署

    COVID-19疫苗接種須知暨評估及意願書. 附件. 110年度COVID-19疫苗接種計畫-0820修.pdf. COVID-19接種對象列冊分類說明0714.pdf. 附件1-高風險慢性病人疾病代碼一覽表_.pdf. 附件2-公告罕見疾病名單暨ICD-10-CM編碼一覽表1091013.pdf. 附件4- COVID-19疫苗接種費用原則修.pdf. 附件5-各廠牌COVID-19疫苗比較一覽表0820.pdf. 附件6-COVID-19疫苗對象接種所需證件及費用修.pdf. 附件8-COVID-19疫苗接種紀錄卡.pdf. 附件9-公費疫苗毀損賠償等級.pdf. 附件10-衛生局毀損疫苗 (無需)賠償案件報告表_樣本.odt. 附件11-疫苗瑕疵通報退貨處理流程.pdf.

  5. www.cdc.gov.tw › Category › QAPage5. 疫苗安全. - 衛生福利部疾病管制署

    COVID-19疫苗與其他疫苗一樣，在獲得國家監管機關的批准之前，必須在臨床試驗中對COVID-19疫苗進行嚴格的測試，以證明它們符合國際公認的安全性和有效性基準。 因全球疫情，世界各國對COVID-19疫苗有急迫需求，全世界科學家協力合作，使得COVID-19疫苗的研究、開發和授權在前所未有的速度下完成，但並沒有降低安全性的標準。 與所有疫苗一樣，國家監管機關在疫苗開始使用前，會審視所有臨床試驗資料，在預期效益大於風險的前提下予以授權使用，進而建議接種對象及方式。 而開始使用後亦持續監控COVID-19疫苗的安全性，以確保疫苗對所有接種者都是安全的。 最後更新日期 2021/3/20. Q5.2 在COVID-19疫苗開始施打後，如何監測疫苗的安全性？

  6. www.cdc.gov.tw › Category › MPageCOVID-19 疫苗接種須知、接種評估及意願書.. - 衛生福利部疾病管制署

    附件. 莫德納 (Spikevax) XBB.1.5 COVID-19疫苗接種須知暨接種評估及意願書_20230918.pdf. 莫德納 (Spikevax) XBB.1.5 COVID-19疫苗接種須知暨接種評估及意願書_英文版_20230311.pdf. 最後更新日期 2023/9/23.

  7. www.cdc.gov.tw › EpidemicTheme › Detail焦點特寫COVID-19疫苗系列專欄：疫苗安全嗎?. - 衛生福利部疾病管制署

    衛生主管機關蒐集到通報資訊後，需研判該事件在接種疫苗族群的發生率是否高於在未接種疫苗族群之發生率，並評估該事件與疫苗之關聯性是否具生物合理性 (biological plausibility)，綜合研判接種疫苗的效益是否大於風險，以決定是否繼續接種疫苗。 數十年來疫苗科技的進步，讓人類面對COVID-19疫情，能在最短的時間內完成符合標準的疫苗開發與試驗程序。 而疫苗安全性評估是一個持續性的過程，用科學態度嚴謹檢視每個階段累積的證據，有助於在風險最低的情況下，最大化疫苗接種的效益。 文章下載：

  8. www.cmuh.cmu.edu.tw › FileUploads › FileUploadBioNTech (BNT162b2) COVID-19 疫苗接種須知 - 中國醫藥大學附設醫院

    孕婦若為COVID-19 之高職業暴露風險者或具慢性疾病而易導致重症者,可與醫師討論接種疫苗之效益與風險後,評估是否接種。 若哺乳中的婦女為建議接種之風險對象(如醫事人員),應完成接種。 目前對哺乳中的婦女接種COVID-19疫苗的安全性、疫苗對母乳或受哺嬰兒之影響尚未完全得到評估,但一般認為並不會造成相關風險。 接種COVID-19疫苗後,仍可持續哺乳。 接種後注意事項及可能發生之反應. 為即時處理接種後發生率極低的立即型嚴重過敏反應,接種後應於接種單位或附近稍作休息留觀15分鐘,離開後請自我密切觀察15分鐘,但針對先前曾因接種疫苗或任何注射治療後發生急性過敏反應之民眾,接種後仍請於接種單位或附近留觀至少30分鐘。

  9. forum.nhri.edu.tw › covid19 › j_translate輝瑞/BNT疫苗的安全性評估：以色列的全國性分析報告 (Safety of ...

    分析顯示，接種疫苗會增加以下不良事件的風險，包括： 心肌炎 (危險比3.24，95% CI 1.55-12.44；危險差2.7例/每10萬人，95% CI 1.0-4.6)、 淋巴結腫大 (危險比2.43，95% CI 2.05-2.78；危險差78.4例/每10萬人，95% CI 64.1-89.3)、 盲腸炎 (危險比1.40，95% CI 1.02-2.01；危險差5.0例/每10萬人，95% CI 0.3-9.9)及 帶狀疱疹感染 (危險比1.43，95% CI 1.20-1.73；危險差15.8例/每10萬人，95% CI 8.2-24.2)。 於SARS-CoV-2感染後的不良事件分析，感染組及未感染組各納入173,106人。

  10. www.cochrane.org › zh-hant › CD015477預防 COVID-19 的疫苗有什麼好處和風險？ | Cochrane

    2023年2月16日 · 我們發現了什麼？ 我們找到 41 項全球研究，涉及 433,838 人，評估 12 種不同的疫苗。 其中 35 項研究僅包括從未感染過 COVID-19 的健康人。 36 項研究僅包括成人、2 項僅包括青少年、2 項研究包括兒童和青少年、1 項研究包括青少年和成人。 3 項研究包括免疫系統較弱的族群，沒有 1 項研究包括孕婦。 大多數病例在初次接種疫苗後不到六個月評估結果。 大多數研究有獲得學術機構和製藥公司的共同資助。 大多數研究將 COVID-19 疫苗與安慰劑進行比較。 5 項研究有額外評估 “混合搭配” 的追加劑。 主要研究結果. 我們以下評估了三個主要結果和 10 種世界衛生組織 (WHO) 批准的疫苗（其餘結果與疫苗，請參閱正文）。