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2024年4月2日 · 食藥署於110年8月15日針對聯亞生技新冠疫苗召開專家審查會議時，明確向聯亞公司表示「未達EUR成功條件」，爆發股票內線交易案，代表出席的聯亞生技董事長特助彭文君、醫學事務部經理黃俊樺等2人，竟於隔日一早，馬上賣掉手中聯亞藥業的持股，規避近300萬元損失，新竹地方法院依違反證券交易法重判彭文君4年10個月；黃俊樺徒刑1年6月、緩刑4年。 可上訴。 聯亞生技則對判決結果表示，判決僅憑專家會議之時間點緊接彭文君出售股票之時，據以推論彭文君有事前知悉重大消息而為內線交易之犯嫌，似有違誤，擬上訴高等法院尋求第二審公平審判，以洗刷冤屈。
2022年12月5日 · 聯亞生技開發股份有限公司發出聲明，强調依經濟部商業司公示資料顯示，董事長王長怡為公司及聯合生物製藥股份有限公司登記在案的董事長，公司從未有任何「代理董事長」。 但近期有人持續假藉公司代理董事長名義，意圖剽竊及收割聯亞生技創辦人暨董事長王長怡博士及研發團隊的疫苗開發成果。 所以，嚴正澄清該等人士對外散佈已嚴重侵害公司權益的不實言論，將採取必要法律救濟程序，以維持公司及股東的權益。 聲明內容表示，聯亞生技集團長期耕耘創新型生物科技醫療產品，透過獨特的技術平台與免疫學知識，以研究開發可用以治療、預防與診斷全球重大疾病之產品。 疫苗的主要開發方向，是以結合B及T細胞免疫為基礎的精準設計型多重表位 (以合成肽及蛋白質為抗原) 的次單位疫苗。
2021年8月30日 · 兩支國產疫苗之一的聯亞疫苗緊急使用授權（EUA）闖關失敗，儘管聯亞不服輸，已經決定向食藥署提出申訴，要求改用目前國際間大流行的印度Delta變異株重審，不過，食藥署今（30）日進一步公布「聯亞COVID-19疫苗專家審查會議紀錄」，其實有專家早就點
2021年8月17日 · 國產疫苗爭取緊急使用授權EUA，高端通過了，聯亞卻失敗，關鍵就在於作為「免疫橋接」標準的AZ疫苗中和抗體幾何平均效價，食藥署今（17）日進一步公布引為過關與否門檻的AZ疫苗抗體效價為187.9，想拿到EUA的國產疫苗必須至少達至其0.67倍的125.89，但聯亞的效價根本不到，這才會失敗。 食藥署是在今年5月28日專家會議訂出國產疫苗「免疫橋接」的2項EUA療效評估基準。 即原型株活病毒中和抗體幾何平均效價比值（GMTR）須大於AZ疫苗的0.67倍；另血清反應比率（sero-response rate）得大於標準要求50%。 而當作關鍵評比標準的AZ疫苗相關數據全來自於衛福部於部立桃園醫院進行的200名國人接種AZ疫苗後的檢測結果。
2021年9月7日 · 聯亞生技是在昨晚發表最新結果，指針對50名、年齡18至64歲的第一期試驗受試者在接種二劑後的8到10個月後，再接受第三劑UB-612疫苗施打，所有受試者均未出現嚴重不良反應，且對於武漢原生型病毒株與Delta變異株的中和抗體校價遠優於BNT、莫德納及高端疫苗。 聯亞生技進而表示，將於本周向食藥署提出二期臨床試驗計劃書變更，希望盡速得到食藥署核准變更，讓所有二期臨床試驗的受試者能受惠接種第三劑，提升免疫效果，近期也會提送新數據至食藥署申請EUA再審，再度闖關EUA。 吳秀梅中午接受媒體詢問如何看待聯亞生技有意以追加第三劑的結果爭取EUA時，一開口就是「有困難」，但她強調，送件是人民的權利，受試者數目也很少，不一定能說服委員，不過食藥署還沒有看到相關送審文件，現階段也無法說什麼。
2021年8月16日 · 匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導 聯亞疫苗爭取EUA正式出局，曾參與聯亞疫苗人體試驗卻因苦等不到解盲結果改打AZ疫苗的前衛生署長楊志良今（16）日亦回應，認為衛福部應公布兩支國產疫苗的完整審查資料，才知道「聯亞有什麼地方要跟高端學習的
2023年2月20日 · 美商United Biomedical, Inc.及美商UBI TW Holdings, LLC.代表人MeiMei Hu、聯亞生技開發股份有限公司代理董事長林淑菁、英屬開曼群島商聯合生物製藥（控股）有限公司董事長崔贊捷、聯合生物製藥股份有限公司董事長林淑菁等人，5家公司近日針對美商UBI旗下子公司之經營權爭議，以及王長怡假藉各公司代表人之名義從事相關違法行為，罕見的發出聯合聲明。 聯合聲明指出，美商UBI台灣控股係美商UBI之全資子公司，負責綜理美商UBI轉投資事業，包括聯亞生技、聯生藥開曼、聯生藥台灣及聯亞藥等。 美商UBI指派Mei Mei Hu為美商UBI台灣控股公司之經理人（Officer），由其全權代表美商UBI執行一切轉投資相關業務。
