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2017年6月7日 · [論文新知] 新式基因療法或許將會徹底拯救過敏患者. 澳洲昆士蘭大學的研究出一種新式基因療法，有機會能夠讓過敏和哮喘的患者 「一勞永逸，永絕後患」。 [論文來源] Allergen-encoding bone marrow transfer inactivates allergic T cell responses, alleviating airway inflammation. 發表於 JCI INSIGHT《臨床調查雜誌》>> 2 JUN 2017 DOI:10.1053/j.gastro.2017.05.003. 澳大利亞昆士蘭大學的一項免疫學研究開發出一種新基因療法，能夠讓嚴重過敏和氣喘哮喘患者“一勞永逸”。 該研究已發表在“JCI Insight”上。
2017年5月23日 · 費城大學調查了導致腦海綿體畸形病變在基因工程小鼠中形成的機制，並發現了腸道中細菌的意想不到的鏈接。 當細菌消除時，病變數量大大減少。 去年， 賓夕法尼亞大學醫學教
