污水處理後去哪裡 相關
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一、方法概要. 本方法係使用濾膜過濾水樣,於 35 ± 1°C 以 m-HPC 培養基培養. 48 ± 3 小時後,計數水中好氧及兼性厭氧異營菌。 二、適用範圍. 本方法適用於飲用水及地面水體、地下水體、廢水、污水、放流水之總菌落數檢測。 三、干擾. (一) 水樣中含有抑制或促進細菌生長的物質。 (二) 檢測使用的玻璃器皿及設備含有抑制或促進細菌生長物質。 (三) 濁度過高之水樣易造成濾膜孔隙阻塞,或造成細菌菌落瀰漫生長(Spreading)而影響水樣檢驗的觀察及結果的判讀。 四、設備. (一) 量筒:100 至 1000 mL 之量筒。 (二) 吸管:有 0.1 mL 刻度之 10 mL 無菌玻璃吸管或無菌塑膠吸管,或無菌微量吸管(Micropipet)。
一般認為環境的管理以清潔方法最為經濟、可靠,必要時在特殊狀況與特殊地點再加上消毒或滅菌即可何時清潔以及採用何種清潔方法主要是依據地區表面的種類以及所污染的程度而定正確的清潔方法對於減少環境表面的細菌量是很重要的. 二、環境清潔的原則1/3. 由最小污染區至最大污染區受污染有傳染疑慮之物品或區域應先使用消毒劑( 如漂白水、酒精、硼砂等溶液)先消毒後,再使用清潔劑或清水清潔乾淨;對髒污之物品或區域應使用清潔劑先清潔乾淨,再使用清水清洗,並隨後用乾淨之乾布擦乾對於精密儀器或電子產品應使用合適的清潔劑清潔,而金屬器材則可使用酒精擦拭,切忌使用強酸或強鹼之清潔消毒劑( 如漂白水容易腐蝕) 二、環境清潔的原則2/3.
本方法適用於地面水體、地下水體、廢水、污水、放流水及海域地面水體之大腸桿菌群檢測。 三、干擾. (一) 水樣中含有抑制或促進大腸桿菌群細菌生長之物質。 (二) 檢測使用的玻璃器皿及設備含有抑制或促進大腸桿菌群細菌生長的物質。 (三) 濁度過高之水樣易造成濾膜孔隙阻塞,或造成細菌菌落瀰漫生長(Spreading)而影響水樣檢驗的觀察及結果的判讀。 四、設備及材料 (一) 量筒:100 至 1000 mL 之量筒。 (二) 吸管:有 0.1 mL 刻度之 10 mL 無菌玻璃吸管或無菌塑膠吸管,或無菌微量吸管(Micropipet)。 (三) 稀釋瓶:100 至 1000 mL 能耐高溫高壓滅菌之硼矽玻璃製品。 (四) 錐形瓶:200 至 1000 mL 能耐高溫高壓滅菌之硼矽玻璃製品。
醫療廢棄物相關法規-2 醫療廢棄物認定、分類主要依據「有害事業廢 棄物認定標準」-屬於此標準所定義的有害事 業廢棄物，都須符合高要求的處理標準。 醫療廢棄物之包裝、貯存、清除、中間處理及 最終處置等實務運作-以「事業廢棄物貯存 清除處理方法及設施標準」為主。
一、方法概要. 本方法可同時檢測水中大腸桿菌群及大腸桿菌,係以 0.45 μm 孔徑之濾膜過濾水樣後,將濾膜置於含酵素色質之培養基上,於 35 ± 1°C 培養 22 至 24 小時之後,大腸桿菌除外之大腸桿菌群(Non-E. coli coliform )會形成紅色菌落,而大腸桿菌(E. coli)則會形成深藍色至藍紫色菌落。 因此計數濾膜上深藍至藍紫色菌落數即可得到大腸桿菌數目,而計數紅色加上深藍至紫色菌落數目之總和即可得到大腸桿菌群數目。
一、方法概要. 本方法係用以檢測能在胰化蛋白 葡萄糖培養基(Tryptone glucose extract agar, TGE )或在培養皿計數培養基(Plate count agar,PCA)中生長並形成菌落之水中好氧及兼性厭氧異營菌。 二、適用範圍. 本方法適用於飲用水及地面水體、地下水體、廢水、污水之水質中總菌落數檢驗。 三、干擾. (一)水樣中含有抑制或促進細菌生長的物質。 (二)檢測使用的玻璃器皿及設備含有抑制或促進細菌生長物質。 (三)其他. 四、設備. (一)量筒:一般使用 100、500 及 1000 mL 之量筒。 (二)吸管:一般使用 有 0.1mL 刻度之 1、5及 10 mL 之滅菌玻璃吸管或市售無菌塑膠吸管,或無菌微量吸管(Micropipet)。
營業場所自主環境消毒參考指引. 行政院環保署編訂109.4.2. 修訂109.4.20. 一、百貨賣場、餐廳及其他營業場所常有人群聚集,為使場所業者平日環境消毒作業有所依循,參照「嚴重特殊傳染性肺炎中央流行疫情指揮中心」大型營業場所、企業持續營運等指引中,有關場所環境消毒相關規範,訂定本參考指引。 二、場所消毒重點: ( 一)人員經常接觸之表面:服務櫃台、餐桌椅、電梯按鈕、各式觸摸式設備、手扶梯、手推車、兒童遊樂設施、電話筒及其他經常接觸之任何表面。 ( 二) 廁所門把、水龍頭、扶手、馬桶蓋、沖水握把、更換尿布台。 ( 三) 地面。 三、消毒頻率: ( 一)每天至少一次,如顧客人數眾多且頻繁出入,應提高消毒頻率。 ( 二) 廁所應加強巡檢,避免垃圾桶滿溢,並依使用人數提高消毒頻率。
