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- 高端疫苗入列！ WHO贊助4候選疫苗「多國三期聯合試驗」 世界衛生組織（WHO）贊助4種候選武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗展開多國三期聯合試驗，試驗參與申請書顯示，其中1種疫苗為台灣高端疫苗（MVC COV1901）。
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2021年10月26日 · 2021/10/26 21:24. 〔即時新聞／綜合報導〕世界衛生組織（WHO）今天（26日）宣布啟動「團體試驗疫苗」（Solidarity Trial Vaccines）計畫，台灣國產高端武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗被列為候選疫苗！ 該計畫將與南美洲國家哥倫比亞（Colombia）、西非國家馬利（Mali）和菲律賓共同合作。 世衛今天於官網發布 聲明 ，宣布將與哥倫比亞、馬利和菲律賓衛生部一同啟動團體試驗疫苗計畫。 世衛指出，目前除了輝瑞、莫德納、AZ等主流疫苗可供世人施打，各國為了對抗武肺疫情，也相繼推出多款新的疫苗，而團體試驗疫苗是一個跨國、隨機臨床試驗平台，主要目的在於快速評估新候選疫苗（candidate vaccines）的防護力和安全性。
- 高端疫苗入列！WHO贊助4候選疫苗「多國三期聯合試驗」 - 國際 - 自由時報電子報
2021/10/21 18:31. 〔即時新聞／綜合報導〕世界衛生組織（ ...
- 高端疫苗入列！WHO贊助4候選疫苗「多國三期聯合試驗」 - 國際 - 自由時報電子報
2021年10月21日 · 2021/10/21 18:31. 〔即時新聞／綜合報導〕世界衛生組織（WHO）贊助4種候選武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗展開多國三期聯合試驗，試驗參與申請書顯示，其中1種疫苗為台灣高端疫苗（MVC COV1901）。 世衛組織儲存在 「ISRCTN」 的資料顯示，4種武漢肺炎候選疫苗的聯合試驗由世衛出資贊助，此試驗案有多國參加，年滿16歲者並在指定國家居住滿6個月均可參加，志願者將被隨機施打安慰劑或疫苗，並在52週內接受持續追蹤，以了解是否出現任何症狀或不良反應，若檢測出武漢肺炎陽性反應，將進行深入的實驗室檢測。
2021年10月27日 · 16:02更新. （台灣英文新聞／醫藥組 綜合報導）世界衛生組織（WHO）與哥倫比亞、馬利與菲律賓衛生部宣布啟動「 團體試驗疫苗 」（Solidarity Trial Vaccines）計畫，在審核約20款候選疫苗的相關證據後，台灣國產疫苗高端入選候選疫苗名單。. 世衛的聲明稿 ...
2021年10月21日 · 台灣本地生產的「高端」疫苗8月23日開始正式接種。 他解釋說，除了台灣確診數少的原因外，高端去年底在進入第二期試驗的時候，彼時輝瑞及莫德納（Moderna）新冠疫苗業已通過緊急授權，因此若高端要在台灣進行有50%的受試者要施打安慰劑，亦即安慰劑受試者在實驗結束前，不能去接種新冠疫苗，卻有染疫風險，是違反醫療倫理法規。...
2021年8月17日 · Getty Images. 台灣周一（8月16日）開放本地自行生產的首款新冠疫苗「高端」（Medigen）的接種線上預約。 據台灣衛福部統計，至當天下午為止，約有30萬台灣民眾登記，首批將有61萬劑高端疫苗施打。 由於高端是台灣政府協助台灣藥商研發的新冠疫苗，台總統蔡英文及副總統賴清德都宣佈已上網登記預約，並在8月23日就會前往接種。...
2021年6月10日 · DB15854. 高端新冠肺炎疫苗 [1] （英語： Medigen COVID-19 vaccine ， 簡稱 ： 高端疫苗 ， 研製代號 ： MVC-COV1901 [2] ， 商品名 ： MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ），是一款針對 嚴重特殊傳染性肺炎 所研發及已在應用中的 疫苗 。. 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑 ...
高端疫苗中和抗體幾何平均效價比值95%信賴區間下限為AZ疫苗3.4倍，大於標準要求0.67倍。 高端疫苗組的血清反應比率95%信賴區間下限為95.5%，大於標準要求95%。 核准條件 [48] ： 適應人群：適用於20歲以上成人接種。 接種次數：接種2劑，間隔28天。
