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健康醫療網. 「地中海貧血」，又被稱為海洋性貧血，是台灣人最常見的先天性貧血。. 【健康醫療網／記者吳儀文報導】「地中海貧血」是台灣相當常見的隱性遺傳疾病，根據衛福部資料顯示，約有6％的台灣民眾為海洋性貧血帶因者，其中以α型較多，大部份帶 ...
地中海型貧血是一種隱性遺傳疾病，臺灣大約有90萬人為甲型帶因者，30萬人為乙型帶因者。. 雖然帶因者可能沒有明顯症狀，但其平均紅血球體積 (MCV)和平均紅血球血紅素 (MCH)皆會明顯偏低。.
「地中海型貧血」是台灣地區常見的一種慢性、遺傳性的溶血性貧血症，每一百人就有六人為此患者，因此台灣大約有 120 萬人為帶因者。 它是因為血色素中的血球蛋白鍊的合成缺陷所引起的先天性病變。
地中海型貧血（Thalassaemia）又可稱為海洋性貧血，是台灣最常見的先天性貧血問題，無傳染性、也無法根治。 共同特徵是血紅素（hemoglobin）中血紅蛋白鏈（globin chain）的合成發生問題，因而影響到紅血球的壽命與正常功能。
地中海型貧血（又稱海洋性貧血）是一種隱性遺傳的血液疾病，基本上它是一種不同程度的血球蛋白多鏈合成不良引起。 所有地中海型貧血的共同特徵是1.整個血紅素形成不良，這會導致小細胞性、低色素性的紅血球，紅血球的品質也有問題，並有不正常外形的 ...
2020年3月30日 · 地中海貧血又被稱為海洋性貧血，是台灣人最常見先天性貧血。 主要原因是特定基因的缺陷，導致血紅素在合成時，其中的血球胜肽鏈合成遇到問題導致溶血。
2024年1月2日 · 地中海型貧血的診斷，首先詢問家族中是否有地中海型貧血的基因，接著抽血驗血球、血球大小、血色素電泳篩檢、及排除缺鐵性貧血，基因分析可確立診斷，但健保不給付此項檢查，須自費。
2024年8月27日 · 診斷地中海貧血說起來簡單，但是要確定診斷其實不是那麼容易。中度以上的α地中海貧血或輕度的β地中海貧血，可以用血色素電泳確定診斷，但其他輕度或無症狀者，在血色素電泳就顯現不出異常，需要近一步基因檢測才能完全確認。
2024年7月24日 · 一旦確認夫妻兩人屬於同型的地中海貧血患者，醫生會為胎兒做進一步檢驗。 醫生會為 10 週大胎兒進行超音波掃描，檢查是否有水腫問題。 若然發現水腫問題，便代表羅病機會甚高，醫生會直接抽取絨毛、羊水或胎兒血液來確立診斷。
2024年5月3日 · 台北祈新婦產科院長 陳俊凱醫師表示，通常地中海貧血帶因者在外觀或身體表徵不會有明顯異常，僅在抽血時會發現有些微貧血狀態，且血球相較下比平常人較小，若不是重度甲型地中海貧血的患者，多數都不知道自己是帶因者，但當夫妻雙方都是帶因者時，就有很大的機會生下重度地中海貧血的小孩。 在他門診中曾有一對夫妻，並不知道自己有地中海型貧血的帶因，直到懷孕第十週抽血檢查時，她才得知自己和先生都是帶因者，很不幸的，胎兒也被檢查出罹患重度甲型地中海型貧血，一度流產。 團圓媽難過的表示：「一直以來我與先生都渴望有一個孩子，在得知孩子罹患重度甲型海洋性貧血，決定放棄他的那一刻，我和先生一度絕望，不敢再有生孩子的念頭…」 資料來源： 台灣血液基金會 、 中華骨髓移植關懷協會 、 罕見疾病一點通. 地中海型貧血如何遺傳.
