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2023年3月16日 · 地中海貧血症狀有哪些？. 地中海貧血（英文 Thalassemia），又稱為海洋性貧血，是台灣最常見的先天性血液疾病，每100人中約有6人帶有這個基因，患者的紅血球較小而脆弱，容易死亡，攜氧能力不足，因此常會缺氧、疲勞、心悸、頭暈、蒼白、感覺冷 ...
2023年3月21日 · 地中海貧血症狀有哪些？ 根據異常基因多寡，地中海貧血又可以分為輕度、中度、重度，根據高雄醫學大學附設中和紀念醫院的衛教資訊，各種程度地中海貧血的症狀分別如下： 輕度地中海型貧血：
2024年6月14日 · 地中海貧血症狀有哪些？ 可依貧血嚴重程度分為輕型、中型、重型地中海貧血。 輕型地中海貧血：與其他類型貧血相似，包含頭暈、心悸、發喘、容易發冷、臉色發白。 中型地中海貧血： 貧血症狀較為嚴重，如喘導致運動能力受限、心悸及頭暈頻繁等
2023年10月11日 · 輕度的地中海貧血帶原者，只會偶爾頭暈、貧血，或者終生無任何症狀，通常不需特別治療。 中度患者可能出現嚴重貧血、肝脾腫大等情形。
地中海型貧血（Thalassaemia）又可稱為海洋性貧血，是台灣最常見的先天性貧血問題，無傳染性、也無法根治，一般可以分為α型及β型，症狀嚴重者可能需要終身輸血。
2024年5月3日 · 由於地中海貧血是遺傳疾病，通常醫師會先詢問家族史，觀察是否有貧血、黃疸等血紅素異常現象，若符合相關症狀，就需進行地中海貧血檢查。
地中海型貧血. 「地中海型貧血」是台灣地區常見的一種慢性、遺傳性的溶血性貧血症，每一百人就有六人為此患者，因此台灣大約有 120 萬人為帶因者。 它是因為血色素中的血球蛋白鍊的合成缺陷所引起的先天性病變。 貧血的原因主要由於溶血 ( 紅血球破壞加速，存活日減短 ) ，此溶血發生於骨髓內或其他器官 ( 尤其是脾臟內 ) 。 由於破壞的增加，間接地刺激造血，使骨髓組織異常擴充，導致骨髓變形。 所謂重型地中海型貧血患者，往往在嬰兒期即逐漸發生症狀，早則兩、三個月大，晚則於週歲內，一般多在五、六個月大後就被發現漸發性的蒼白、黃疸，稍長則肝脾腫大造成腹部隆起及骨骼變形，生長發育遲緩。 中型者，貧血程度為中度，血色素多維持在六至九間，平時較不需依賴規則性輸血來維持。
症状. 顯隱性遺傳關係. 地中海貧血症有隱性、輕型和重型之分。 重型患者需要終生定期的 輸血 和接受藥物治療；而兩個隱性或輕度患者結婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。 相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血症基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性或輕度。 由於地中海型貧血的患者缺少正常的 血红蛋白 ， 紅血球 攜氧功能差，體內主要造血器官 骨髓 與次要造血器官 肝臟 、 脾臟 均會進行旺盛的 造血作用 ，但造出的紅血球也多半品質不佳，容易被破壞，成為惡性循環。 骨髓 代偿性增生 會侵犯周圍的 皮質骨 ，使骨骼較脆弱。 患者在一岁时就有了显著的颅骨改变：隆起的额头和颧骨，塌陷的鼻梁，加宽的眼间距。 肿大的肝脾和铁沉积的内脏，使得病患儿童腹部显著隆起。
2024年1月2日 · 以貧血程度和症狀的輕重分為輕型、中型、重型貧血。. 輕型地中海型貧血稱為「帶因者」，除檢查出輕微貧血外，平時不會有任何症狀。. 中型地中海型貧血又稱HbH 疾病，病人有不同程度的貧血，可能偶爾需要輸血，尤其在感染時，有時會貧血得很嚴重 ...
海洋性貧血 （Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的 血液疾病 ，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白 ，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又稱 珠蛋白生成障礙性貧血 ，早期稱 地中海型貧血 、 地貧 ，這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的 ...
