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1月份，太景醫藥研發（北京）總經理黃國龍出任太景生物科技董事長暨執行長。 他自2004年加入太景團隊擔任太景亞洲區行銷長，長年深耕兩岸醫藥市場，專長為醫藥事業發展與市場行銷管理。
2001年創立太景生物科技，營運遍及台灣、中國與美國，招聘國外資深研發人員，引導台灣優良人才進行新藥研發，並積極引進適合亞洲高發性疾病的新藥進行臨床實驗。
太景生物科技股份有限公司（以下簡稱太景台灣或太景）於2001年設立於台灣，為一以研發為主、以產品為導向的醫藥研發公司，致力於開發抗感染藥物。
2015/8/6 太景太捷信通過CFDA查廠程序 將創下台灣新藥取得CFDA 1.1類新藥藥證與上市之首例! 2015/7/21 太景將跨入個人化細胞治療與再生醫學領域 2015/7/15 太景獲頒2015傑出生技產業獎兩項大獎
（2020年1月13日台北訊）新藥研發公司太景生技（4157）昨日收到子公司—太景醫藥研發（北京）有限公司通知，已於本月10日收到中國大陸藥品審評中心（CDE）正式回覆，流感抗病毒新藥TG-1000的「臨床試驗申請前溝通交流會議（Pre IND meeting）」已
2020/1/14 太景流感新藥TG-1000首獲美國專利，授權談判添利多 2020/1/13 陸CDE同意免召開溝通會議，太景流感新藥將直接申請IND 2020/1/9 展望2020營運衝刺，太景抗生素、流感新藥擔重任 2019/12/4 公告：太景C肝新藥伏拉瑞韋 陸三期臨床試驗提早完成收
太景醫藥研發控股公司（股票代號：4157，以下簡稱太景）的C型肝炎新藥伏拉瑞韋（Furaprevir，又名TG-2349），獲得中國國家食品藥品監督管理局（以下簡稱CFDA）之優先審批資格，預計將可縮短完成臨床試驗的時間。
- 太景流感新藥提早獲陸臨床試驗許可 (2020/5/27 ) 太捷信（奈諾沙星） 有效消滅抗藥細菌之新型抗生素 仿單 用藥說明書
太景醫藥研發（北京）有限公司已正式向中國大陸國家藥品監督管理局（NMPA）遞交流感抗病毒新藥TG-1000的「臨床試驗申請前溝通交流會議（Pre IND meeting）」，待NMPA完成相關審核程序，太景即可正式遞交臨床試驗申請（IND）文件。
F*太景營運主體為設立於2001年的太景生物科技（簡稱台灣太景），由董事長暨執行長許明珠博士創立，是亞洲頂尖之新藥研發公司，也是國內新藥研發公司的領導公司之一。
