搜尋結果
三期臨床試驗結果顯示太捷信®（奈諾沙星Nemonoxacin）在治療社區型肺炎患者的整體臨床治癒率93.5%，對照組左氧氟沙星（Levofloxacin）整體臨床治癒率87.3%，本試驗成功達到主要療效終點（primary endpoint）. 6月，太捷信®並接獲歐洲專利局通知取得歐洲專利，本次 ...
太景生物科技股份有限公司（以下簡稱太景台灣或太景）於2001年設立於台灣，為一以研發為主、以產品為導向的醫藥研發公司，致力於開發抗感染藥物。. 太景在北京設有子公司，進行在中國的新藥臨床試驗與註冊。. 太景在台灣與北京共有約70位同仁，其中約有 ...
2001年創立太景生物科技，營運遍及台灣、中國與美國，招聘國外資深研發人員，引導台灣優良人才進行新藥研發，並積極引進適合亞洲高發性疾病的新藥進行臨床實驗。
- 太景流感新藥提早獲陸臨床試驗許可 (2020/5/27 ) 太捷信（奈諾沙星） 有效消滅抗藥細菌之新型抗生素 仿單 用藥說明書
對比於一般新藥公司研發期長、經濟回收期長，太景靈活地透過商業策略結盟把尚在研發中的新藥智財權轉化為具體商業價值，這次跟中國東陽光藥合作的新公司，太景不用支付3,000萬美元的新藥臨床試驗開發費用，大大降低太景新藥研發的成本。
（2020年1月13日台北訊）新藥研發公司太景生技（4157）昨日收到子公司—太景醫藥研發（北京）有限公司通知，已於本月10日收到中國大陸藥品審評中心（CDE）正式回覆，流感抗病毒新藥TG-1000的「臨床試驗申請前溝通交流會議（Pre IND meeting）」已
太景董事長許明珠表示：「這次合作案，太景創造了全新的商業化模式。首先，太景透過商業結盟與對岸頂尖藥企在大中華區合作共同開發新藥，太景用TG-2349新藥研發成果技術作價入股，取得新公司股權，讓新藥智財權無形資產變成有形資產，實現經濟價值。
太景醫藥研發控股公司（股票代號：4157，以下簡稱太景）的C型肝炎新藥伏拉瑞韋（Furaprevir，又名TG-2349），獲得中國國家食品藥品監督管理局（以下簡稱CFDA）之優先審批資格，預計將可縮短完成臨床試驗的時間。
張俐雯 - 臨床研究處 副總經理 於2003年8月加入太景生物科技，歷任臨床研究處經理、副處長及資深處長，目前擔任太景臨床研究處副總經理。
2015/8/6 太景太捷信通過CFDA查廠程序 將創下台灣新藥取得CFDA 1.1類新藥藥證與上市之首例! 2015/7/21 太景將跨入個人化細胞治療與再生醫學領域 2015/7/15 太景獲頒2015傑出生技產業獎兩項大獎
