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2023年5月9日 · 第二代的EGFR抑制劑為妥復克（Afatinib）與肺欣妥（Dacomitinib），臨床研究發現對於晚期非小細胞肺癌且過去以第一代標靶治療的病人，效果有限，無法有效控制第一代標靶藥物的抗藥性，但是和第一代的藥物相比，有更好的治療效果，更長的無惡化存活期
目前臺灣衛福部已核可上市的肺癌標靶藥物包括得舒緩（Tarceva®, erlotinib）、艾瑞莎（Iressa®, gefetinib）與妥復克（Giotrif®, afatinib）三種。 與傳統化療相比，酪氨酸激酶抑制劑的客觀反應率（objective response rate, ORR：表示腫瘤受到抑制的比率）較好，病人的無進展存活期（progression-free survival, PFS，表示腫瘤受到抑制的持續時間）也較長，但在一年或兩年整體存活期（overall survival）的比較上皆沒有統計上顯著的差別；意即酪氨酸激酶抑制劑可以有效地抑制腫瘤增生，但與傳統化療相比並無法延長病人的預期壽命。
2020年5月14日 · 目前，健保針對肺癌標靶藥物，已有三種基因類型納入給付。 須自費的則屬於 BRAF 與 VEGF 兩種基因型，前者約占肺腺癌患者的 1 %。 後者的癌思停（Avastin），則屬於新生血管抑制劑，可抑制腫瘤血管增生。
2019年3月21日 · 3大類治療肺癌的標靶藥物 臨床使用表皮生長因子接受器酪胺酸激酶抑制劑（EGFR-TKIs）時，第1代的愛瑞莎、得舒緩為具有EGFR-TK突變，局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人的第1線治療，或適用於先前已做過化學治療，但仍局部惡化或轉移的肺腺癌病人第2線用藥。
自103年5月1日起，一項用於治療非小細胞肺癌的第一線標靶新藥afatinib（商品名為妥復克）將納入健保給付，該項新藥於人體臨床試驗階段納入臺灣多數受試者，並且是臺灣首度領先歐美，於全球第一個核准上市的新藥。
2024年1月30日 · 肺癌的標靶治療. 2024/1/30. 「非小細胞肺癌」常會產生過量的「上皮生長因子受體 EGFR」，促使癌症的快速生長、轉移與抗藥性，導致病人的病況迅速惡化。. 國人所罹患的肺癌，以非小細胞肺癌中的肺腺癌居多，很多人發現時已屬晚期，無法開刀，所幸現在有多 ...
2023年12月20日 · 服用得舒緩 (Tarceva)、妥復克 (Afatinib)等，因食物會影響藥物吸收，故需於進食前至少1小時或進食後2小時服用。. 標靶藥物不可以磨粉，如果無法吞服藥丸或者採鼻胃管灌食的病人，以開水將藥物泡5分鐘，待藥物溶化後再服用。. 六、服用標靶藥物後該注意什麼 ...
肺癌標靶新藥「妥復克」Afatinib 跨國臨床試驗，療效遠勝化療，即將在台取得藥證。 試驗結果顯示，病患「第一線治療」即使用妥復克，疾病無惡化期可長達 13.6 個月，使用葉酸與鉑製劑化療組合的病患則只有 6.9 個月。
Afatinib (Giotrif妥復克)是新一 代的抑制上皮生長因子受體胺酸激酶的標靶藥物，其在臨床試驗LUX-LUNG系列 中證實在晚期肺腺癌病人帶有上皮細胞生長因子基因突變(EGFR Mutation)者，
中文名稱： 妥復克膜衣錠. 英文名稱： Afatinib. 藥品： Giotrif Film-Coated Tablets. 藥品分類： 標靶治療. 藥物仿單適應症： GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌 (NSCLC)患者之第一線治療。 GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌 (NSCLC)患者。 健保給付規定： (109.4.1) 1.限單獨使用於：
